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Prova dell'integratore naturale per la salute del cuore

1 novembre 2024 aggiornato da: Efforia, Inc
Stiamo eseguendo una prova di 3 mesi di un integratore sperimentale naturale per la salute del cuore. I partecipanti assumeranno una dose giornaliera di un integratore naturale sperimentale per la salute del cuore in formato in polvere, al gusto di cioccolato. Lo studio valuterà i cambiamenti nei biomarcatori cardiaci come il colesterolo totale, il colesterolo HDL, il colesterolo LDL, i trigliceridi e la proteina C reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Le malattie cardiache sono una delle principali cause di morte negli Stati Uniti e il mantenimento di livelli di colesterolo sani è fondamentale per la salute del cuore. Mentre i social media e la stampa si sono concentrati su trattamenti più trendy per la longevità generale, per la maggior parte di noi tenere sotto controllo il colesterolo avrà un impatto notevole. La ricerca indica che le sostanze naturali, da tempo utilizzate nella medicina orientale, possono influenzare positivamente i livelli di colesterolo e ridurre l’infiammazione, entrambi vitali per il benessere cardiovascolare.

Questo studio mira a fornire ai partecipanti approfondimenti basati sull’evidenza sull’efficacia di un integratore naturale per la salute del cuore nella gestione dei livelli di colesterolo e nella riduzione dell’infiammazione. Partecipando, contribuirai a preziose ricerche migliorando potenzialmente la salute del tuo cuore attraverso mezzi naturali.

Questo studio mira a valutare l'impatto di un integratore naturale per la salute del cuore sui livelli di colesterolo totale, HDL-C, LDL-C, trigliceridi e hs-CRP nell'arco di tre mesi. Il nostro obiettivo è fornire prove a sostegno o confutazione dell'efficacia dell'integratore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Matthew Amsden
  • Numero di telefono: (646) 679-2479
  • Email: help@efforia.com

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Efforia - Study will be entirely online

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • Individui con allergie note alla soia
  • Individui con malattie del fegato
  • Soggetti in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Integratore alimentare naturale per la salute del cuore sotto forma di cioccolato in polvere
un integratore alimentare naturale per la salute del cuore sotto forma di cioccolato in polvere progettato per essere assunto quotidianamente.
Questo è un integratore naturale per la salute del cuore in formato in polvere, gusto cioccolato, dove i partecipanti assumeranno una dose giornaliera.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colesterolo totale
Lasso di tempo: dal basale a 30 giorni e 90 giorni.
Il colesterolo totale misurato da un kit di raccolta del sangue a domicilio è stato restituito al laboratorio
dal basale a 30 giorni e 90 giorni.
Colesterolo HDL
Lasso di tempo: dal basale a 30 e 90 giorni
come misurato da un kit di raccolta del sangue a domicilio restituito al laboratorio
dal basale a 30 e 90 giorni
Colesterolo LDL
Lasso di tempo: Baseline a 30 e 90 giorni
come misurato da un kit di raccolta del sangue a domicilio restituito al laboratorio
Baseline a 30 e 90 giorni
Trigliceridi
Lasso di tempo: Dal basale a 30 e 90 giorni
come misurato dal prelievo di sangue a domicilio restituito al laboratorio
Dal basale a 30 e 90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
hs-CRP
Lasso di tempo: dal basale a 30 e 90 giorni
come misurato mediante esame del sangue effettuato a domicilio restituito a un laboratorio.
dal basale a 30 e 90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 34661

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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