Essai de supplément naturel pour la santé cardiaque
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les maladies cardiaques sont l’une des principales causes de décès aux États-Unis, et le maintien d’un taux de cholestérol sain est crucial pour la santé cardiaque. Alors que les médias sociaux et la presse se sont concentrés sur des traitements plus tendance pour la longévité générale, pour la plupart d’entre nous, contrôler notre taux de cholestérol aura un impact majeur. La recherche indique que les substances naturelles utilisées depuis longtemps dans la médecine orientale peuvent affecter positivement les niveaux de cholestérol et réduire l’inflammation, deux éléments vitaux pour le bien-être cardiovasculaire.
Cette étude vise à donner aux participants des informations fondées sur des preuves sur l'efficacité d'un supplément naturel pour la santé cardiaque dans la gestion des niveaux de cholestérol et la réduction de l'inflammation. En participant, vous contribuerez à des recherches précieuses tout en améliorant potentiellement votre santé cardiaque par des moyens naturels.
Cette étude vise à évaluer l'impact d'un supplément naturel pour la santé cardiaque sur les niveaux de cholestérol total, de HDL-C, de LDL-C, de triglycérides et de hs-CRP sur trois mois. Notre objectif est de fournir des preuves soutenant ou réfutant l’efficacité du supplément.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Matthew Amsden
- Numéro de téléphone: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10003
- Efforia - Study will be entirely online
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'exclusion :
- Personnes souffrant d’allergies connues au soja
- Personnes atteintes d'une maladie du foie
- Personnes enceintes ou allaitantes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Complément alimentaire naturel pour la santé cardiaque sous forme de poudre de chocolat
un complément alimentaire naturel pour la santé cardiaque sous forme de poudre de chocolat conçu pour être pris quotidiennement.
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Il s'agit d'un supplément naturel pour la santé cardiaque sous forme de poudre, saveur chocolat, où les participants prendront une dose quotidienne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cholestérol total
Délai: de la ligne de base à 30 jours et 90 jours.
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Cholestérol total mesuré par un kit de prélèvement sanguin à domicile retourné au laboratoire
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de la ligne de base à 30 jours et 90 jours.
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Cholestérol HDL
Délai: de la ligne de base à 30 jours et 90 jours
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tel que mesuré par un kit de prélèvement sanguin à domicile retourné au laboratoire
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de la ligne de base à 30 jours et 90 jours
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Cholestérol LDL
Délai: Référence à 30 jours et 90 jours
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tel que mesuré par un kit de prélèvement sanguin à domicile retourné au laboratoire
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Référence à 30 jours et 90 jours
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Triglycérides
Délai: De la ligne de base à 30 jours et 90 jours
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tel que mesuré par un prélèvement sanguin à domicile retourné au laboratoire
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De la ligne de base à 30 jours et 90 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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hs-CRP
Délai: de la ligne de base à 30 jours et 90 jours
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tel que mesuré par une prise de sang à domicile renvoyée à un laboratoire.
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de la ligne de base à 30 jours et 90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 34661
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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