Natural Heart Health Supplement Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydänsairaus on johtava kuolinsyy Yhdysvalloissa, ja terveen kolesterolitason ylläpitäminen on ratkaisevan tärkeää sydämen terveydelle. Vaikka sosiaalinen media ja lehdistö ovat keskittyneet trendikkäämpiin hoitoihin yleisen pitkäikäisyyden takaamiseksi, useimmille meistä kolesterolin kurissa pitämisellä on suuri vaikutus. Tutkimukset osoittavat, että itämaisessa lääketieteessä pitkään käytetyt luonnolliset aineet voivat vaikuttaa positiivisesti kolesterolitasoihin ja vähentää tulehdusta, jotka ovat molemmat tärkeitä sydämen ja verisuonten hyvinvoinnille.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on antaa osallistujille näyttöön perustuvia näkemyksiä luonnollisen sydämen terveyttä edistävän lisäaineen tehokkuudesta kolesterolitason hallinnassa ja tulehduksen vähentämisessä. Osallistumalla autat arvokkaaseen tutkimukseen samalla kun parannat sydämesi terveyttä luonnollisin keinoin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida luonnollisen sydämen terveyteen lisätyn lisäaineen vaikutus kokonaiskolesteroli-, HDL-kolesteroli-, LDL-kolesteroli-, triglyseridi- ja hs-CRP-tasoihin kolmen kuukauden aikana. Tavoitteemme on tarjota todisteita, jotka tukevat tai kumoavat lisäravinteen tehokkuuden.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Matthew Amsden
- Puhelinnumero: (646) 679-2479
- Sähköposti: help@efforia.com
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Efforia - Study will be entirely online
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on tunnettuja soijaallergioita
- Henkilöt, joilla on maksasairaus
- Raskaana oleville tai imettäville henkilöille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Luonnollinen sydämen terveydelle tarkoitettu ravintolisä suklaajauheen muodossa
luonnollinen sydämen terveyttä edistävä ravintolisä suklaajauheen muodossa, joka on suunniteltu nautittavaksi päivittäin.
|
Tämä on luonnollinen sydämenterveyslisä jauhemaisessa muodossa, suklaan makuinen, josta osallistujat ottavat päivittäisen annoksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: lähtötasosta 30 päivään ja 90 päivään.
|
Kokonaiskolesteroli mitattuna kotiverenkeräyssarjalla, joka palautettiin laboratorioon
|
lähtötasosta 30 päivään ja 90 päivään.
|
|
HDL-kolesteroli
Aikaikkuna: lähtötasosta 30 päivään ja 90 päivään
|
mitattuna kotona laboratorioon palautetulla verenkeräyssarjalla
|
lähtötasosta 30 päivään ja 90 päivään
|
|
LDL-kolesteroli
Aikaikkuna: Perustaso 30 päivään ja 90 päivään
|
mitattuna kotona laboratorioon palautetulla verenkeräyssarjalla
|
Perustaso 30 päivään ja 90 päivään
|
|
Triglyseridit
Aikaikkuna: Perustasosta 30 päivään ja 90 päivään
|
mitattuna kotona laboratorioon palautetun verenkeräyksen perusteella
|
Perustasosta 30 päivään ja 90 päivään
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hs-CRP
Aikaikkuna: lähtötasosta 30 päivään ja 90 päivään
|
mitattuna kotona tehdyllä verikokeella, joka palautettiin laboratorioon.
|
lähtötasosta 30 päivään ja 90 päivään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 34661
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .