優れた坐骨神経絞扼症候群、キネシオテーピングおよび筋膜リリース技術
2024年11月1日 更新者：Savaş Karpuz
上腿神経絞扼症候群の治療におけるキネシオテーピングと筋膜リリース技術の有効性の比較：ランダム化単一盲検比較試験
筋膜リリース技術および/またはキネシオテーピングは、上爪神経インピンジメント症候群の治療に効果的である可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Selçuklu
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Konya、Selçuklu、七面鳥、42060
- Konya Beyhekim Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 上髄神経絞扼症候群と診断された患者
除外基準:
- コミュニケーションに問題がある人
- 中部腰部の痛みも訴えた人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：エクササイズ
理学療法士が、腰部の筋肉（特に腰方形筋）と胸腰筋膜のストレッチ運動、腰部と腹部の筋肉の強化運動について説明しました。
参加者は、この演習を 1 日 3 回、週に 5 日行うように依頼されました。
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理学療法士が、腰部の筋肉（特に腰方形筋）と胸腰筋膜のストレッチ運動、腰部と腹部の筋肉の強化運動について説明しました。
参加者はこの演習を1日3回、週に5日行うよう求められた。
他の名前：
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実験的：キネシオテーピング
キネシオテーピングは、筋膜矯正技術を用いて、同じ研究者 (XX) によって週に 2 回のセッションで 4 週間実施されました。
この手順は、参加者が腹臥位に横たわった状態で実行されました。
テープは、伸ばさずに腸骨クリスタの始まりの直下に接着された。
腰方形筋および胸腰筋膜の下部線維に沿って皮膚に最大以下の張力を継続しました。
肋骨下部の襞に張力を加えることなく終了しました。
Iバンドは、腰方形筋と胸腰筋膜の腸骨クリスタへの挿入線に垂直に、最初と最後には張力を加えずに、中央セクションで50％の張力で適用されました。
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キネシオテーピングは、筋膜矯正技術を用いて同じ研究者 (XX) によって週に 2 セッション、4 週間実施されました。
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実験的：筋膜リリーステクニック
筋膜リリース技術は、同じ研究者 (YY) によって週に 2 回、4 週間適用されました。
虚血性圧迫を腰方形筋の触知可能なトリガーポイントに適用した。
一方の手を下腸骨クリスタに置き、もう一方の手を上下肋骨襞に置き、最小限の張力で3分間待機しました。
手を拳の形にし、基節骨で腰方形筋に最小限の圧力を加え、参加者に筋肉を 3 分間収縮および解放するよう依頼しました。
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筋膜リリース技術は、同じ研究者 (YY) によって週に 2 回、4 週間適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：治療前、治療直後、治療終了1ヶ月後
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Visual Analoque Scale は、10 cm の単一の線からなるスケールであり、痛みの強さを評価します。
患者は、スケールの開始点が痛みを示さず、終点がこれまでに経験した中で最も耐え難い痛みを示していることを知らされた後、痛みのレベルを評価するよう求められました。
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治療前、治療直後、治療終了1ヶ月後
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ローランド・モリス障害アンケート
時間枠：治療前、治療直後、治療終了1ヶ月後
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Roland-Morris Disability Questionnaire は、腰痛患者の機能障害を評価するために開発されたアンケートです [15]。
機能障害に関する 24 文からなるアンケートで、患者は各文が自分の状況に当てはまる場合は「はい」、当てはまらない場合は「いいえ」と答えるように求められます。
はいの回答は「1」ポイントとして計算され、回答のない場合は「0」ポイントとして計算され、合計スコアは 0 ～ 24 になり、スコアが高いほど障害が重いことを示します。
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治療前、治療直後、治療終了1ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SF-36 生活の質スケール
時間枠：治療前、治療直後、治療終了1ヶ月後
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SF-36 クオリティ オブ ライフ スケールは、臨床研究で頻繁に使用される一般的なクオリティ オブ ライフ スケールです。
この尺度は、身体機能、社会的機能、身体的問題による役割阻害、身体的痛み、精神的健康、感情的問題による役割阻害、生命エネルギー、一般的な健康認識の 8 つの異なる次元を測定する 36 項目で構成されています。
下位スケールは 0 ～ 100 のスケールで健康を評価し、スコアが高いほど健康の質が良好であることを示します。
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治療前、治療直後、治療終了1ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月15日
一次修了 (実際)
2024年8月15日
研究の完了 (実際)
2024年8月16日
試験登録日
最初に提出
2024年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月1日
最初の投稿 (推定)
2024年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月1日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024 (その他の助成金/資金番号：Rome Foundation)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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