우수한 둔두 신경 포착 증후군, 운동 테이핑 및 근막 이완 기술
2024년 11월 1일 업데이트: Savaş Karpuz
상둔두신경 포착 증후군 치료에서 키네시오테이핑과 근막 이완 기법의 효능 비교: 무작위 단일 맹검 대조 시험
근막 이완 기술 및/또는 키네시오테이핑은 상두간 신경 충돌 증후군의 치료에 효과적일 수 있습니까?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, 칠면조, 42060
- Konya Beyhekim Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 상부 둔두 신경 포착 증후군으로 진단받은 환자
제외 기준:
- 의사소통에 문제가 있는 분
- 요추 중간 부위의 통증도 묘사한 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 운동
요추 근육(특히 요방형근)과 흉요추 근막 스트레칭 운동과 요추 및 복부 근육 강화 운동에 대해 물리치료사가 설명했습니다.
참가자들은 일주일에 5일, 하루에 세 번씩 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.
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요추 근육(특히 요방형근)과 흉요추 근막 스트레칭 운동과 요추 및 복부 근육 강화 운동에 대해 물리치료사가 설명했습니다.
참가자들은 일주일에 5일, 하루에 세 번 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 키네시오테이핑
동일한 연구자(XX)가 근막교정기법을 이용하여 4주 동안 주 2회씩 키네시오테이핑을 시행하였다.
시술은 참가자가 엎드린 자세로 진행되었습니다.
테이프는 늘어나지 않고 장골 크리스타의 시작 부분 바로 아래에 접착되었습니다.
요방형근과 흉요추 근막의 하부 섬유에 맞춰 피부에 최대 이하의 장력이 지속되었습니다.
하부 늑골 주름에서 장력 없이 종료되었습니다.
I 밴드는 요방형근과 흉요추 근막이 장골 크리스타에 삽입되는 선에 수직으로 시작과 끝 부분의 장력 없이 중간 부분에 50% 장력으로 적용되었습니다.
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동일한 연구자(XX)가 근막교정기법을 이용하여 4주간 주 2회씩 키네시오테이핑을 시행하였다.
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실험적: 근막 이완 기술
근막이완술은 동일한 연구자(YY)가 4주 동안 주 2회 적용하였습니다.
허혈성 압박은 요방형근의 만져볼 수 있는 통증유발점에 적용되었습니다.
한 손은 장골하부 크리스타에, 다른 한 손은 상하늑골주름에 위치시킨 후 최소한의 긴장을 유지하며 3분간 기다렸습니다.
손을 주먹으로 쥐고 요방형근 위의 근위지골로 최소한의 압력을 가한 후 3분 동안 근육을 수축했다가 풀어주었다.
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근막이완술은 동일한 연구자(YY)가 4주 동안 주 2회 적용하였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 1개월
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시각아날로크척도(Visual Analogoque Scale)는 10cm의 단일선으로 구성된 척도로 통증의 정도를 평가하는 척도이다.
척도의 시작점은 통증이 없고 끝점은 그들이 경험한 가장 극심한 통증을 나타낸다는 정보를 받은 후 환자에게 통증 수준을 평가하도록 요청했습니다.
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치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 1개월
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롤랜드-모리스 장애 설문지
기간: 치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 1개월
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Roland-Morris 장애 설문지는 요통 환자의 기능 장애를 평가하기 위해 개발된 설문지입니다[15].
기능 장애에 관한 24문장으로 구성된 설문지에서 환자는 각 문장에 자신의 상황에 적합하면 '예', 그렇지 않으면 '아니요'로 대답하도록 요청합니다.
예라고 대답한 경우는 '1', 무응답은 '0'점으로 계산되어 총점은 0~24점으로 점수가 높을수록 장애 정도가 심함을 의미합니다.
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치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SF-36 삶의 질 척도
기간: 치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 1개월
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SF-36 삶의 질 척도는 임상 연구에서 자주 사용되는 일반적인 삶의 질 척도입니다.
척도는 신체 기능, 사회적 기능, 신체 문제로 인한 역할 억제, 신체 통증, 정신 건강, 정서적 문제로 인한 역할 억제, 생명 에너지, 전반적인 건강 인식 등 8가지 차원을 측정하는 36개 항목으로 구성됩니다.
하위 척도는 0에서 100까지의 척도로 건강을 평가하며, 점수가 높을수록 건강의 질이 좋음을 의미합니다.
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치료 전, 치료 직후, 치료 종료 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024 (기타 보조금/기금 번호: Rome Foundation)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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