Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Superior Cluneal Nerve Entrapment Syndrome, Kinesiotaping og Myofascial Release Techniques

1. november 2024 opdateret af: Savaş Karpuz

Sammenligning af effektiviteten af ​​kinesiotaping og myofascial frigivelsesteknikker i behandlingen af ​​Superior Cluneal Nerve Entrapment Syndrome: Et randomiseret enkelt blindt kontrolleret forsøg

Myofascial frigivelsesteknikker og/eller kinesiotaping kan være effektive i behandlingen af ​​superior cluneal nerve impingement syndrom ?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Kalkun, 42060
        • Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter diagnosticeret med superior cluneal nerve-indfangningssyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • dem med kommunikationsproblemer
  • dem, der også beskrev smerter i den midterste lænderegion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: øvelse
Lændemuskler (især quadratus lumborum) og thoracolumbal fascia strækøvelser og styrkende øvelser for lænde- og mavemuskler blev beskrevet af fysioterapeuten. Deltagerne blev bedt om at udføre øvelserne tre gange om dagen, fem dage om ugen.
Andet: Øvelse
Lændemuskler (især quadratus lumborum) og thoracolumbal fascia strækøvelser og styrkende øvelser for lænde- og mavemuskler blev beskrevet af fysioterapeuten. Deltagerne blev bedt om at udføre øvelserne tre gange om dagen, fem dage om ugen
Andre navne:
  • strækøvelser
  • styrkende øvelser
Eksperimentel: kinesiotaping
Kinesiotaping blev udført af den samme forsker (XX) i to sessioner om ugen i fire uger med fascia-korrektionsteknik. Indgrebet blev udført med deltageren liggende i liggende stilling. Tapen blev limet lige under begyndelsen af ​​iliac crista uden at strække sig. Submaksimal spænding blev fortsat på huden på linje med de nedre fibre i quadratus lumborum muskel og thorocolumbar fascia. Den blev afsluttet uden spænding ved den nederste kystfold. I-båndet blev påført vinkelret på indføringslinjen af ​​quadratus lumborum og thorocolumbar fascia til crista iliaca med 50 % spænding i midtersektionen uden spænding i begyndelsen og slutningen.
Andet: Kinesiotaping
Kinesiotaping blev udført af den samme forsker (XX) i to sessioner om ugen i fire uger med fascia-korrektionsteknik
Eksperimentel: Myofascial frigørelsesteknik
Myofascial frigivelsesteknik blev anvendt af den samme forsker (YY) to gange om ugen i fire uger. Iskæmisk kompression blev påført på håndgribelige triggerpunkter på quadratus lumborum-musklen. Den ene hånd blev placeret på den inferior crista iliaca og den anden hånd på den overlegne inferior costalfold og ventede i 3 minutter med minimal spænding. Hånden blev lavet om til en knytnæve, og der blev påført minimalt tryk med de proksimale phalanges over quadratus lumborum, og deltageren blev bedt om at trække sig sammen og slippe musklen i 3 minutter.
Andet: Myofascial frigørelsesteknik
Myofascial frigivelsesteknik blev anvendt af den samme forsker (YY) to gange om ugen i fire uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: Før behandling, umiddelbart efter behandling, 1 måned efter endt behandling
Visual Analoque Scale er en skala bestående af en enkelt 10 cm streg og vurderer intensiteten af ​​smerte. Patienterne blev bedt om at vurdere smerteniveauet efter at være blevet informeret om, at begyndelsespunktet på skalaen ikke repræsenterede nogen smerte, og slutpunktet repræsenterede den mest ulidelige smerte, de nogensinde havde oplevet.
Før behandling, umiddelbart efter behandling, 1 måned efter endt behandling
Roland-Morris handicapspørgeskema
Tidsramme: Før behandling, umiddelbart efter behandling, 1 måned efter endt behandling
Roland-Morris Disability Questionnaire er et spørgeskema udviklet til at vurdere funktionsnedsættelser hos patienter med lænderygsmerter [15]. I spørgeskemaet, der består af 24 sætninger om funktionsnedsættelse, bliver patienterne bedt om at svare ja, hvis det passer til deres situation og nej, hvis det ikke gør det. Ja-svar beregnes som '1' og ingen svar som '0'-point, hvilket resulterer i en samlet score mellem 0-24, med en højere score, der indikerer mere handicap.
Før behandling, umiddelbart efter behandling, 1 måned efter endt behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SF-36 Livskvalitetsskala
Tidsramme: Før behandling, umiddelbart efter behandling, 1 måned efter endt behandling
SF-36 Quality of Life Scale er en generel livskvalitetsskala, der ofte bruges i klinisk forskning. Skalaen består af 36 punkter, som måler 8 forskellige dimensioner: fysiske funktioner, sociale funktioner, rollehæmning på grund af fysiske problemer, fysisk smerte, mental sundhed, rollehæmning på grund af følelsesmæssige problemer, livsenergi, generel sundhedsopfattelse. Underskalaerne vurderer sundhed på en skala fra 0 til 100, hvor højere score indikerer god sundhedskvalitet.
Før behandling, umiddelbart efter behandling, 1 måned efter endt behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Savaş Karpuz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2024

Først opslået (Anslået)

4. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Rome Foundation)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner