Síndrome de aprisionamento do nervo cluneal superior, técnicas de cinesiotaping e liberação miofascial
1 de novembro de 2024 atualizado por: Savaş Karpuz
Comparação da eficácia da cinesiotaping e das técnicas de liberação miofascial no tratamento da síndrome de aprisionamento do nervo cluneal superior: um ensaio clínico randomizado, cego e controlado
Técnicas de liberação miofascial e/ou cinesiotaping podem ser eficazes no tratamento da síndrome do impacto do nervo cluneal superior?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, Peru, 42060
- Konya Beyhekim Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes com diagnóstico de síndrome de compressão do nervo cluneal superior
Critérios de exclusão:
- aqueles com problemas de comunicação
- aqueles que também descreveram dor na região médio-lombar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: exercício
Exercícios de alongamento dos músculos lombares (especialmente quadrado lombar) e da fáscia toracolombar e exercícios de fortalecimento dos músculos lombares e abdominais foram descritos pelo fisioterapeuta.
Os participantes foram solicitados a realizar os exercícios três vezes ao dia, cinco dias por semana.
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Exercícios de alongamento dos músculos lombares (especialmente quadrado lombar) e da fáscia toracolombar e exercícios de fortalecimento dos músculos lombares e abdominais foram descritos pelo fisioterapeuta.
Os participantes foram solicitados a realizar os exercícios três vezes ao dia, cinco dias por semana.
Outros nomes:
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Experimental: cinesiotapeamento
O Kinesiotaping foi realizado pelo mesmo pesquisador (XX) em duas sessões semanais durante quatro semanas com técnica de correção de fáscia.
O procedimento foi realizado com o participante deitado em decúbito ventral.
A fita foi colada logo abaixo do início da crista ilíaca sem esticar.
A tensão submáxima foi continuada na pele em linha com as fibras inferiores do músculo quadrado lombar e da fáscia torocolombar.
Foi encerrado sem tensão na prega costal inferior.
A banda I foi aplicada perpendicularmente à linha de inserção do quadrado lombar e fáscia torocolumbar à crista ilíaca com tensão de 50% na seção média sem tensão no início e no final.
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O Kinesiotaping foi realizado pelo mesmo pesquisador (XX) em duas sessões semanais durante quatro semanas com técnica de correção de fáscia
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Experimental: Técnica de liberação miofascial
A técnica de liberação miofascial foi aplicada pelo mesmo pesquisador (YY) duas vezes por semana durante quatro semanas.
A compressão isquêmica foi aplicada em pontos-gatilho palpáveis no músculo quadrado lombar.
Uma mão foi colocada na crista ilíaca inferior e a outra na prega costal superior inferior e esperou 3 minutos com tensão mínima.
A mão foi fechada em punho e uma pressão mínima foi aplicada com as falanges proximais sobre o quadrado lombar e o participante foi solicitado a contrair e liberar o músculo por 3 minutos.
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A técnica de liberação miofascial foi aplicada pelo mesmo pesquisador (YY) duas vezes por semana durante quatro semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: Antes do tratamento, imediatamente após o tratamento, 1 mês após o término do tratamento
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A Escala Visual Analógica é uma escala composta por uma única linha de 10 cm e avalia a intensidade da dor.
Os pacientes foram solicitados a avaliar o nível de dor após serem informados de que o ponto inicial da escala representava nenhuma dor e o ponto final representava a dor mais insuportável que já haviam sentido.
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Antes do tratamento, imediatamente após o tratamento, 1 mês após o término do tratamento
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O Questionário de Incapacidade Roland-Morris
Prazo: Antes do tratamento, imediatamente após o tratamento, 1 mês após o término do tratamento
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O Roland-Morris Disability Questionnaire é um questionário desenvolvido para avaliar incapacidades funcionais em pacientes com dor lombar [15].
No questionário composto por 24 frases sobre incapacidades funcionais, o paciente é solicitado a responder cada frase como sim se for adequada à sua situação e não se não for adequada.
As respostas sim são calculadas como '1' e as respostas não como '0' pontos, resultando numa pontuação total entre 0-24, com uma pontuação mais alta indicando mais incapacidade.
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Antes do tratamento, imediatamente após o tratamento, 1 mês após o término do tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Qualidade de Vida SF-36
Prazo: Antes do tratamento, imediatamente após o tratamento, 1 mês após o término do tratamento
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A Escala de Qualidade de Vida SF-36 é uma escala geral de qualidade de vida frequentemente usada em pesquisas clínicas.
A escala é composta por 36 itens, que medem 8 dimensões diferentes: funções físicas, funções sociais, inibição de papéis devido a problemas físicos, dor física, saúde mental, inibição de papéis devido a problemas emocionais, energia vital, percepção geral de saúde.
As subescalas avaliam a saúde numa escala de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam boa qualidade de saúde.
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Antes do tratamento, imediatamente após o tratamento, 1 mês após o término do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
16 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
4 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Neuromusculares
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças do Sistema Nervoso Periférico
- Doenças Neurodegenerativas
- Anomalias congénitas
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Malformações do Sistema Nervoso
- Polineuropatias
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Síndromes de Compressão Nervosa
- Neuropatia Sensorial e Motora Hereditária
Outros números de identificação do estudo
- 2024 (Número de outro subsídio/financiamento: Rome Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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