Superior cluneal herve -sulkuoireyhtymä, kinesioteippaus ja myofaskiaaliset vapautustekniikat
perjantai 1. marraskuuta 2024 päivittänyt: Savaş Karpuz
Kinesioteippauksen ja myofaskiaalisen vapautustekniikoiden tehokkuuden vertailu umpisoluhermon jumiutumisoireyhtymän hoidossa: satunnaistettu yksisokea kontrolloitu tutkimus
Myofaskiaaliset vapautumistekniikat ja/tai kinesioteippaus voivat olla tehokkaita hoidettaessa ylivoimaisen kudoshermon häiriöoireyhtymää?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Turkki, 42060
- Konya Beyhekim Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- potilaat, joilla on diagnosoitu ylivoimainen cluneal hermon juuttumisoireyhtymä
Poissulkemiskriteerit:
- niille, joilla on kommunikaatioongelmia
- ne, jotka myös kuvailivat kipua lannerangan keskiosassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: käyttää
Fysioterapeutti kuvaili lannelihaksia (erityisesti quadratus lumborum) ja thoracolumbar fascia-venyttelyharjoituksia sekä lanne- ja vatsalihaksia vahvistavia harjoituksia.
Osallistujia pyydettiin suorittamaan harjoitukset kolme kertaa päivässä, viitenä päivänä viikossa.
|
Fysioterapeutti kuvaili lannelihaksia (erityisesti quadratus lumborum) ja thoracolumbar fascia-venyttelyharjoituksia sekä lanne- ja vatsalihaksia vahvistavia harjoituksia.
Osallistujia pyydettiin suorittamaan harjoitukset kolme kertaa päivässä, viitenä päivänä viikossa
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: kinesioteippaus
Sama tutkija (XX) suoritti kinesioteippauksen kaksi kertaa viikossa neljän viikon ajan fasciakorjaustekniikalla.
Toimenpide suoritettiin osallistujan ollessa makuuasennossa.
Teippi liimattiin juuri suoliluun alun alapuolelle ilman venytystä.
Submaksimaalista jännitystä jatkettiin iholla quadratus lumborum -lihaksen alempien säikeiden ja rintakehän faskian linjassa.
Se päätettiin ilman jännitystä alemmasta rintapoimusta.
I-nauha kiinnitettiin kohtisuoraan quadratus lumborumin ja thocolumbar fascia-liitoslinjaan nähden crista iliacaan 50 % jännityksellä keskiosassa ilman jännitystä alussa ja lopussa.
|
Sama tutkija (XX) suoritti kinesioteippauksen kaksi kertaa viikossa neljän viikon ajan fasciakorjaustekniikalla
|
|
Kokeellinen: Myofaskiaalinen vapautustekniikka
Sama tutkija (YY) käytti myofaskiaalista vapautumistekniikkaa kahdesti viikossa neljän viikon ajan.
Iskeeminen puristus kohdistettiin palpoitaviin laukaisupisteisiin quadratus lumborum -lihaksessa.
Toinen käsi asetettiin alemmalle crista iliacalle ja toinen käsi ylemmälle alemmalle kylkipoimulle ja odotettiin 3 minuuttia minimaalisella jännityksellä.
Kädestä tehtiin nyrkki ja minimaalista painetta kohdistettiin proksimaalisilla falangeilla quadratus lumborumin yli ja osallistujaa pyydettiin supistamaan ja vapauttamaan lihas 3 minuutin ajan.
|
Sama tutkija (YY) käytti myofaskiaalista vapautumistekniikkaa kahdesti viikossa neljän viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analoque Scale
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen, 1 kuukausi hoidon päättymisen jälkeen
|
Visual Analoque Scale on asteikko, joka koostuu yhdestä 10 cm:n viivasta ja arvioi kivun voimakkuutta.
Potilaita pyydettiin arvioimaan kivun taso sen jälkeen, kun heille kerrottiin, että asteikon alkupiste ei merkinnyt kipua ja loppupiste edustaa tuskallisinta kipua, jonka he olivat koskaan kokeneet.
|
Ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen, 1 kuukausi hoidon päättymisen jälkeen
|
|
Roland-Morrisin vammaisuuskysely
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen, 1 kuukausi hoidon päättymisen jälkeen
|
Roland-Morris Disability Questionnaire on kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan toiminnallisia vammoja potilailla, joilla on alaselkäkipu [15].
24 virkkeestä koostuvassa kyselylomakkeessa potilaita pyydetään vastaamaan jokaiseen lauseeseen kyllä, jos se sopii heidän tilanteeseensa ja ei, jos ei.
Kyllä-vastaukset lasketaan pisteiksi 1 ja ei-vastaukset 0-pisteiksi, jolloin kokonaispistemäärä on välillä 0-24, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän vammaisuutta.
|
Ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen, 1 kuukausi hoidon päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SF-36 elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen, 1 kuukausi hoidon päättymisen jälkeen
|
SF-36 Quality of Life Scale on yleinen elämänlaatuasteikko, jota käytetään usein kliinisissä tutkimuksissa.
Asteikko koostuu 36 kohdasta, jotka mittaavat 8 eri ulottuvuutta: fyysiset toiminnot, sosiaaliset toiminnot, fyysisistä ongelmista johtuva rooliesto, fyysinen kipu, mielenterveys, tunne-ongelmista johtuva rooliesto, elämänenergia, yleinen terveyskäsitys.
Ala-asteikot arvioivat terveyttä asteikolla 0-100, korkeammat pisteet osoittavat hyvää terveyden laatua.
|
Ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen, 1 kuukausi hoidon päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Ääreishermoston sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Hermoston epämuodostumat
- Polyneuropatiat
- Charcot-Marie-Toothin tauti
- Hermojen puristusoireyhtymät
- Perinnöllinen sensorinen ja motorinen neuropatia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Rome Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .