Синдром защемления верхнего ягодичного нерва, кинезиотейпирование и методы миофасциального релиза
1 ноября 2024 г. обновлено: Savaş Karpuz
Сравнение эффективности кинезиотейпирования и методов миофасциального релиза при лечении синдрома защемления верхнего ягодичного нерва: рандомизированное одиночное слепое контролируемое исследование
Техники миофасциального релиза и/или кинезиотейпирование могут быть эффективны при лечении синдрома ущемления верхнего ягодичного нерва?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Турция, 42060
- Konya Beyhekim Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом синдрома защемления верхнего ягодичного нерва
Критерии исключения:
- те, у кого проблемы со общением
- те, кто также описал боль в средней поясничной области
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: упражнение
Физиотерапевт описал упражнения на растяжку поясничных мышц (особенно квадратной мышцы поясницы) и грудопоясничной фасции, а также упражнения на укрепление поясничных и брюшных мышц.
Участникам было предложено выполнять упражнения три раза в день, пять дней в неделю.
|
Физиотерапевт описал упражнения на растяжку поясничных мышц (особенно квадратной мышцы поясницы) и грудопоясничной фасции, а также упражнения на укрепление поясничных и брюшных мышц.
Участникам было предложено выполнять упражнения три раза в день, пять дней в неделю.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: кинезиотейпирование
Кинезиотейпирование проводилось тем же исследователем (ХХ) по два сеанса в неделю в течение четырех недель с использованием техники фасциальной коррекции.
Процедура выполнялась в положении лежа на животе.
Ленту наклеивали чуть ниже начала гребня подвздошной кости, не натягивая.
Субмаксимальное напряжение сохранялось на коже по линии нижних волокон квадратной мышцы поясницы и грудопоясничной фасции.
Он был прекращен без натяжения в нижней реберной складке.
I бандаж накладывался перпендикулярно линии прикрепления квадратной мышцы поясницы и грудопоясничной фасции к гребню подвздошной кости с 50% натяжением в среднем отделе без натяжения в начале и конце.
|
Кинезиотейпирование проводилось тем же исследователем (XX) по два сеанса в неделю в течение четырех недель с использованием техники фасциальной коррекции.
|
|
Экспериментальный: Техника миофасциального релиза
Техника миофасциального релиза применялась одним и тем же исследователем (YY) два раза в неделю в течение четырех недель.
Ишемическую компрессию применяли к пальпируемым триггерным точкам на квадратной мышце поясницы.
Одну руку положили на нижний подвздошный гребень, а другую — на верхнюю нижнюю реберную складку и выдержали 3 минуты с минимальным натяжением.
Руку сжимали в кулак, проксимальными фалангами оказывали минимальное давление на квадратную мышцу поясницы, а участника просили сокращать и расслаблять мышцу в течение 3 минут.
|
Техника миофасциального релиза применялась одним и тем же исследователем (YY) два раза в неделю в течение четырех недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: До лечения, сразу после лечения, через 1 месяц после окончания лечения.
|
Визуальная аналоговая шкала представляет собой шкалу, состоящую из одной линии длиной 10 см и оценивающую интенсивность боли.
Пациентов просили оценить уровень боли после того, как им сообщили, что начальная точка шкалы соответствует отсутствию боли, а конечная точка соответствует самой мучительной боли, которую они когда-либо испытывали.
|
До лечения, сразу после лечения, через 1 месяц после окончания лечения.
|
|
Анкета Роланда-Морриса по инвалидности
Временное ограничение: До лечения, сразу после лечения, через 1 месяц после окончания лечения.
|
Опросник Роланда-Морриса по инвалидности представляет собой опросник, разработанный для оценки функциональных нарушений у пациентов с болями в пояснице [15].
В анкете, состоящей из 24 предложений о функциональных нарушениях, пациентов просят ответить на каждое предложение утвердительно, если оно соответствует их ситуации, и нет, если не соответствует.
Ответы «да» оцениваются как «1», а ответы «нет» — как «0» баллов, в результате чего общий балл составляет от 0 до 24, причем более высокий балл указывает на большую инвалидность.
|
До лечения, сразу после лечения, через 1 месяц после окончания лечения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала качества жизни SF-36
Временное ограничение: До лечения, сразу после лечения, через 1 месяц после окончания лечения.
|
Шкала качества жизни SF-36 — это общая шкала качества жизни, часто используемая в клинических исследованиях.
Шкала состоит из 36 пунктов, которые измеряют 8 различных измерений: физические функции, социальные функции, ролевое торможение из-за физических проблем, физическая боль, психическое здоровье, ролевое торможение из-за эмоциональных проблем, жизненная энергия, общее восприятие здоровья.
Подшкалы оценивают здоровье по шкале от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на хорошее качество здоровья.
|
До лечения, сразу после лечения, через 1 месяц после окончания лечения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Нервно-мышечные заболевания
- Генетические заболевания, врожденные
- Заболевания периферической нервной системы
- Нейродегенеративные заболевания
- Врожденные аномалии
- Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система
- Пороки развития нервной системы
- Полинейропатии
- Болезнь Шарко-Мари-Тута
- Синдромы компрессии нервов
- Наследственная сенсорная и моторная невропатия
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 (Другой номер гранта/финансирования: Rome Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .