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Síndrome de atrapamiento del nervio cluneal superior, técnicas de kinesiotaping y liberación miofascial

1 de noviembre de 2024 actualizado por: Savaş Karpuz

Comparación de la eficacia de las técnicas de kinesiotaping y liberación miofascial en el tratamiento del síndrome de atrapamiento del nervio cluneal superior: un ensayo controlado aleatorio simple ciego

¿Las técnicas de liberación miofascial y/o el kinesiotaping pueden ser eficaces en el tratamiento del síndrome de pinzamiento del nervio cluneal superior?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Pavo, 42060
        • Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticados con síndrome de atrapamiento del nervio cluneal superior.

Criterios de exclusión:

  • aquellos con problemas de comunicación
  • aquellos que también describieron dolor en la región lumbar media

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: ejercicio
El fisioterapeuta describió ejercicios de estiramiento de los músculos lumbares (especialmente el cuadrado lumbar) y de la fascia toracolumbar y ejercicios de fortalecimiento de los músculos lumbares y abdominales. Se pidió a los participantes que realizaran los ejercicios tres veces al día, cinco días a la semana.
Otro: Ejercicio
El fisioterapeuta describió ejercicios de estiramiento de los músculos lumbares (especialmente el cuadrado lumbar) y de la fascia toracolumbar y ejercicios de fortalecimiento de los músculos lumbares y abdominales. Se pidió a los participantes que realizaran los ejercicios tres veces al día, cinco días a la semana.
Otros nombres:
  • ejercicios de estiramiento
  • ejercicios de fortalecimiento
Experimental: kinesiotaping
Kinesiotaping fue realizado por el mismo investigador (XX) durante dos sesiones por semana durante cuatro semanas con técnica de corrección de fascia. El procedimiento se realizó con el participante acostado en decúbito prono. La cinta se pegó justo debajo del comienzo de la cresta ilíaca sin estirarla. La tensión submáxima se continuó sobre la piel en línea con las fibras inferiores del músculo cuadrado lumbar y la fascia torocolombar. Se terminó sin tensión en el pliegue costal inferior. La banda I se aplicó perpendicular a la línea de inserción del cuadrado lumbar y la fascia torocolombar a la cresta iliaca con un 50% de tensión en la sección media sin tensión al principio y al final.
Otro: Kinesiotaping
Kinesiotaping fue realizado por el mismo investigador (XX) durante dos sesiones por semana durante cuatro semanas con técnica de corrección de fascia.
Experimental: Técnica de liberación miofascial
El mismo investigador (YY) aplicó la técnica de liberación miofascial dos veces por semana durante cuatro semanas. Se aplicó compresión isquémica a los puntos gatillo palpables en el músculo cuadrado lumbar. Se colocó una mano sobre la cresta iliaca inferior y la otra sobre el pliegue costal superior inferior y se esperó 3 minutos con mínima tensión. La mano se cerró en un puño y se aplicó una presión mínima con las falanges proximales sobre el cuadrado lumbar y se pidió al participante que contrajera y soltara el músculo durante 3 minutos.
Otro: Técnica de liberación miofascial
El mismo investigador (YY) aplicó la técnica de liberación miofascial dos veces por semana durante cuatro semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala visual analógica
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento, 1 mes después de finalizar el tratamiento
La Escala Visual Analógica es una escala que consta de una única línea de 10 cm y evalúa la intensidad del dolor. Se pidió a los pacientes que calificaran el nivel de dolor después de ser informados de que el punto inicial de la escala representaba ningún dolor y el punto final representaba el dolor más insoportable que jamás habían experimentado.
Antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento, 1 mes después de finalizar el tratamiento
El cuestionario de discapacidad de Roland-Morris
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento, 1 mes después de finalizar el tratamiento
El Cuestionario de Discapacidad de Roland-Morris es un cuestionario desarrollado para evaluar discapacidades funcionales en pacientes con dolor lumbar [15]. En el cuestionario que consta de 24 frases sobre discapacidades funcionales, se pide a los pacientes que respondan a cada frase sí si se ajusta a su situación y no si no. Las respuestas afirmativas se calculan como '1' y las respuestas negativas como '0' puntos, lo que da como resultado una puntuación total entre 0 y 24, y una puntuación más alta indica más discapacidad.
Antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento, 1 mes después de finalizar el tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Calidad de Vida SF-36
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento, 1 mes después de finalizar el tratamiento
La escala de calidad de vida SF-36 es una escala general de calidad de vida que se utiliza con frecuencia en la investigación clínica. La escala consta de 36 ítems, que miden 8 dimensiones diferentes: funciones físicas, funciones sociales, inhibición de rol por problemas físicos, dolor físico, salud mental, inhibición de rol por problemas emocionales, energía vital, percepción de salud general. Las subescalas evalúan la salud en una escala de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican buena calidad de salud.
Antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento, 1 mes después de finalizar el tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Savaş Karpuz

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

16 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024 (Otro número de subvención/financiamiento: Rome Foundation)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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