喫煙者における下肢の抵抗トレーニングと持久力トレーニングの効果
2024年11月3日 更新者：Riphah International University
息切れを伴う喫煙者の肺機能に対する下肢抵抗トレーニングと持久トレーニングの効果
患者は包含基準と除外基準に基づいて選択されました。
実験グループはレジスタンストレーニングを受け、対照グループは持久力トレーニングを受けました。
データは肺活量測定によって収集され、国際身体活動アンケートの測定値は、ベースライン、第 3 週、および第 6 週のセッションごとに記録されました。
調査の概要
詳細な説明
実験グループは下肢筋力トレーニングを受け、対照グループは持久力トレーニングを受けます。
どちらのグループも週に 3 日間治療を受け、各セッションは FITT の公式に従って行われます。
測定は、ベースライン、第３週、および第６週における両群の治療前および治療後の記録計である。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dera Ismāīl Khān、パキスタン
- Samina International Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 若い喫煙者 (1 日あたり 10 本のタバコを少なくとも 10 年間吸う)
- 男
- 年齢 25 ～ 45 歳
- 座りがちなライフスタイル
- 体重：80kg未満
- BMI:22-30
除外基準:
- 心臓または肺の病気
- MSK障害
- 練習の手順を理解することができず、
- 最近の手術
- 最近のトラウマ。
- あらゆる感染性呼吸器疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：下肢筋力トレーニング
実験グループは下肢筋力トレーニングを受けます
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実験グループは、週に 3 日間、下肢筋力トレーニングの治療を受け、各セッションは 1 時間、連続 3 か月続きます。
測定は、両グループのベースライン、3週目、および6週目の治療前および治療後のレコーダーで行われます。
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他の：持久力トレーニング
対照群は持久力トレーニングを受けます。
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対照群は、持久力トレーニングと治療を週に 3 日、各セッションは 1 時間、3 か月間連続で受けます。
測定は、両グループのベースライン、3週目、および6週目の治療前および治療後のレコーダーで行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺活量測定
時間枠：6週間
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スパイロメトリーは肺機能検査の 1 つです。これらは、神経障害に続発する呼吸器疾患または呼吸衰弱を患う患者の管理において有用な研究です。
それらは診断を助け、治療に対する反応を監視するのに役立ち、さらなる治療と介入に関する決定を導くことができます。
スパイロメトリーでは、残気量を除くすべての肺気量を測定できます。
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6週間
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国際身体活動アンケート
時間枠：6週間
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国際身体活動アンケートは、15 歳から 69 歳までの個々の成人患者を対象とした、27 項目からなる身体活動の自己報告尺度です。
国際身体活動アンケートは、臨床的にも、集団間の身体活動レベルを国際的に比較する集団研究でも使用できます。1 週間の MET 分を計算するには、指定された MET 値 (ウォーキング = 3.3、中等度の活動 = 4、激しい活動 = 8 を思い出してください) に次の値を掛けます。アクティビティが実行された分とそのアクティビティが実行された日数です。
たとえば、誰かが週に 5 日 30 分間ウォーキングしていると報告した場合、そのアクティビティの合計 MET 分は、1 週間あたり 3.3 X 30 X 5=495 MET 分となります。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maria Razzaq, MsCPPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (実際)
2024年7月18日
試験登録日
最初に提出
2024年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月3日
最初の投稿 (推定)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月3日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Masroor Alam
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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