Efeito da resistência dos membros inferiores versus treinamento de resistência em fumantes
3 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da resistência dos membros inferiores versus treinamento de resistência na função pulmonar em fumantes com falta de ar
Os pacientes foram selecionados com base em critérios de inclusão e exclusão.
O grupo experimental foi tratado com treinamento de resistência enquanto o grupo controle recebeu treinamento de resistência.
Os dados foram coletados por espirometria e as leituras do questionário internacional de atividade física foram registradas em todas as sessões no início do estudo, na 3ª semana e na 6ª semana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O grupo experimental receberá treinamento de força de membros inferiores e o grupo controle receberá treinamento de resistência.
Ambos os grupos receberão tratamento três dias por semana e cada sessão será ministrada de acordo com a fórmula FITT.
A medição será registrada antes e depois do tratamento de ambos os grupos no início do estudo, terceira e sexta semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Dera Ismāīl Khān, Paquistão
- Samina International Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Fumantes jovens (10 cigarros/dia há pelo menos 10 anos)
- Macho
- Idade 25-45 anos
- Estilo de vida sedentário
- Massa corporal: menos de 80kg
- IMC:22-30
Critérios de exclusão:
- Doença cardíaca ou pulmonar
- Desordem MSK
- incapaz de realizar o protocolo de exercícios,
- Cirurgia recente
- Traumas Recentes.
- Qualquer doença respiratória infecciosa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: treinamento de força de membros inferiores
Grupo experimental receberá treinamento de força de membros inferiores
|
O grupo experimental receberá tratamento de treinamento de força de membros inferiores três dias por semana e cada sessão terá duração de uma hora durante 3 meses consecutivos.
A medição será registrada antes e depois do tratamento de ambos os grupos na linha de base, 3ª e 6ª semanas.
|
|
Outro: treinamento de resistência
o grupo controle receberá treinamento de resistência.
|
O grupo controle receberá treinamento de resistência, tratamento três dias por semana e cada sessão terá duração de uma hora durante 3 meses consecutivos.
A medição será registrada antes e depois do tratamento de ambos os grupos na linha de base, 3ª e 6ª semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espirometria
Prazo: 6 semanas
|
A espirometria é um dos testes de função pulmonar; são investigações úteis no manejo de pacientes com doença respiratória ou fraqueza respiratória secundária a comprometimento neurológico.
Eles auxiliam no diagnóstico, ajudam a monitorar a resposta ao tratamento e podem orientar decisões relativas a tratamentos e intervenções adicionais.
A espirometria pode medir todos os volumes pulmonares, exceto o volume residual.
|
6 semanas
|
|
Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: 6 semanas
|
O Questionário Internacional de Atividade Física é uma medida de atividade física auto-relatada de 27 itens para uso em pacientes adultos individuais com idade entre 15 e 69 anos.
O Questionário Internacional de Atividade Física pode ser usado clinicamente e em pesquisas populacionais que comparam os níveis de atividade física entre populações internacionalmente. Para calcular o MET minutos por semana, multiplique o valor do MET fornecido (lembre-se de caminhar = 3,3, atividade moderada = 4, atividade vigorosa = 8) por os minutos em que a atividade foi realizada e novamente pelo número de dias em que essa atividade foi realizada.
Por exemplo, se alguém relata caminhar 30 minutos, 5 dias por semana, o total de minutos MET para essa atividade é 3,3 X 30 X 5 = 495 minutos MET por semana.
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
18 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Masroor Alam
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .