Effet de la résistance des membres inférieurs par rapport à l'entraînement d'endurance chez les fumeurs
3 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la résistance des membres inférieurs par rapport à l'entraînement d'endurance sur la fonction pulmonaire chez les fumeurs essoufflés
Les patients ont été sélectionnés sur la base de critères d'inclusion et d'exclusion.
Le groupe expérimental a été traité avec un entraînement en résistance tandis que le groupe témoin a reçu un entraînement en endurance.
Les données ont été collectées par spirométrie et les lectures du questionnaire international d'activité physique ont été enregistrées à chaque session pour la ligne de base, la 3e semaine et la 6e semaine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le groupe expérimental recevra un entraînement en force des membres inférieurs et le groupe témoin recevra un entraînement d'endurance.
Les deux groupes recevront un traitement trois jours par semaine et chaque séance sera administrée selon la formule FITT.
La mesure sera effectuée avec un enregistreur avant et après le traitement des deux groupes au départ, à la troisième et à la 6 e semaine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dera Ismāīl Khān, Pakistan
- Samina International Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Jeunes fumeurs de cigarettes (10 cigarettes/jour depuis au moins 10 ans)
- Mâle
- Âge 25-45 ans
- Mode de vie sédentaire
- Masse corporelle : moins de 80 kg
- IMC : 22-30
Critères d'exclusion :
- Maladie cardiaque ou pulmonaire
- Trouble MSK
- incapable de réaliser le protocole des exercices,
- Chirurgie récente
- Traumatisme récent.
- Toute maladie respiratoire infectieuse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: musculation des membres inférieurs
Le groupe expérimental recevra un entraînement en force des membres inférieurs
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Le groupe expérimental recevra un traitement de musculation des membres inférieurs trois jours par semaine et chaque séance durera une heure pendant 3 mois consécutifs.
La mesure sera effectuée avec un enregistreur avant et après le traitement des deux groupes au départ, aux 3e et 6e semaines.
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Autre: entraînement d'endurance
le groupe témoin recevra un entraînement d'endurance.
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Le groupe témoin recevra un entraînement d'endurance, un traitement trois jours par semaine et chaque séance durera une heure pendant 3 mois consécutifs.
La mesure sera effectuée avec un enregistreur avant et après le traitement des deux groupes au départ, aux 3e et 6e semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Spirométrie
Délai: 6 semaines
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La spirométrie est l'un des tests de la fonction pulmonaire ; ce sont des investigations utiles dans la prise en charge des patients présentant une maladie respiratoire ou une faiblesse respiratoire secondaire à une déficience neurologique.
Ils facilitent le diagnostic, aident à surveiller la réponse au traitement et peuvent guider les décisions concernant la poursuite du traitement et de l'intervention.
La spirométrie peut mesurer tous les volumes pulmonaires à l'exception du volume résiduel.
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6 semaines
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Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: 6 semaines
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Le Questionnaire international sur l'activité physique est une mesure autodéclarée de l'activité physique composée de 27 éléments, destinée à être utilisée auprès de patients adultes individuels âgés de 15 à 69 ans.
Le Questionnaire international sur l'activité physique peut être utilisé en clinique et dans le cadre de recherches démographiques qui comparent les niveaux d'activité physique entre les populations du monde entier. Pour calculer les minutes MET par semaine, multipliez la valeur MET donnée (rappelez-vous marche = 3,3, activité modérée = 4, activité vigoureuse = 8) par les minutes pendant lesquelles l'activité a été réalisée et encore une fois par le nombre de jours pendant lesquels cette activité a été entreprise.
Par exemple, si quelqu'un déclare marcher 30 minutes 5 jours par semaine, le total de minutes MET pour cette activité est de 3,3 X 30 X 5 = 495 minutes Met par semaine.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
18 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2024
Première publication (Estimé)
5 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Masroor Alam
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .