흡연자의 하지 저항과 지구력 훈련의 효과
2024년 11월 3일 업데이트: Riphah International University
숨가쁨 흡연자의 하지 저항과 지구력 훈련이 폐 기능에 미치는 영향
환자는 포함 및 제외 기준에 따라 선택되었습니다.
실험군은 저항운동을, 대조군은 지구력 훈련을 실시하였다.
데이터는 폐활량 측정법으로 수집되었으며 기준선, 3주차 및 6주차의 모든 세션에서 국제 신체 활동 설문지 판독값이 기록되었습니다.
연구 개요
상세 설명
실험군은 하지 근력 훈련을, 대조군은 지구력 훈련을 받게 된다.
두 그룹 모두 일주일에 3일 동안 치료를 받게 되며 각 세션은 FITT 공식에 따라 제공됩니다.
측정은 기준선, 3주차 및 6주차에 두 그룹의 치료 전 및 치료 후 기록됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Dera Ismāīl Khān, 파키스탄
- Samina International Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 청소년 흡연자(최소 10년 동안 하루 10개피씩)
- 남성
- 25~45세
- 앉아서 생활하는 생활방식
- 체중: 80kg 미만
- BMI:22-30
제외 기준:
- 심장 또는 폐 질환
- MSK 장애
- 운동 프로토콜을 실현할 수 없으며,
- 최근 수술
- 최근 트라우마.
- 모든 감염성 호흡기 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 하지 근력 훈련
실험군은 하지 근력 훈련을 받게 된다
|
실험군은 일주일에 3일 동안 하지 근력 훈련 치료를 받게 되며, 각 세션은 3개월 연속 1시간 동안 지속됩니다.
측정은 기준선, 3주차 및 6주차에 두 그룹의 치료 전 및 치료 후 기록으로 이루어질 것입니다.
|
|
다른: 지구력 훈련
대조군은 지구력 훈련을 받게 됩니다.
|
대조군은 일주일에 3일 동안 지구력 훈련과 치료를 받게 되며 각 세션은 3개월 연속 1시간 동안 지속됩니다.
측정은 기준선, 3주차 및 6주차에 두 그룹의 치료 전 및 치료 후 기록으로 이루어질 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐활량 측정
기간: 6주
|
폐활량 측정법은 폐 기능 검사 중 하나입니다. 이는 호흡기 질환 또는 신경학적 손상으로 인한 호흡 약화 환자의 관리에 유용한 조사입니다.
이는 진단을 돕고, 치료에 대한 반응을 모니터링하는 데 도움을 주며, 추가 치료 및 개입에 관한 결정을 안내할 수 있습니다.
폐활량 측정법은 잔여량을 제외한 모든 폐용적을 측정할 수 있습니다.
|
6주
|
|
국제 신체 활동 설문지
기간: 6주
|
국제 신체 활동 설문지는 15~69세의 개별 성인 환자를 대상으로 사용되는 신체 활동에 대한 27개 항목의 자체 보고 측정입니다.
국제 신체 활동 설문지는 임상적으로 사용될 수 있으며 국제적으로 인구 간 신체 활동 수준을 비교하는 인구 조사에 사용될 수 있습니다. 주당 MET 분을 계산하려면 주어진 MET 값(걷기 = 3.3, 중간 활동 = 4, 격렬한 활동 = 8)에 다음을 곱하십시오. 활동이 수행된 시간(분) 및 해당 활동이 수행된 일수로 표시됩니다.
예를 들어 누군가가 일주일에 5일 30분 동안 걷기를 보고한 경우 해당 활동에 대한 총 MET 시간은 주당 3.3 X 30 X 5=495 Met 시간입니다.
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Masroor Alam
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .