Wirkung des Widerstands der unteren Extremitäten im Vergleich zum Ausdauertraining bei Rauchern
3. November 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen des Widerstands der unteren Extremitäten im Vergleich zum Ausdauertraining auf die Lungenfunktion bei Rauchern mit Atemnot
Die Auswahl der Patienten erfolgte anhand von Einschluss- und Ausschlusskriterien.
Die Versuchsgruppe wurde mit Krafttraining behandelt, während die Kontrollgruppe Ausdauertraining erhielt.
Die Daten wurden durch Spirometrie gesammelt und die Ergebnisse des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität wurden in jeder Sitzung für die Baseline, die 3. Woche und die 6. Woche aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Versuchsgruppe erhält ein Krafttraining für die unteren Gliedmaßen und die Kontrollgruppe erhält ein Ausdauertraining.
Beide Gruppen werden an drei Tagen in der Woche behandelt und jede Sitzung wird nach der FITT-Formel durchgeführt.
Die Messung erfolgt über die Vor- und Nachbehandlung beider Gruppen zu Studienbeginn sowie in der dritten und sechsten Woche.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dera Ismāīl Khān, Pakistan
- Samina International Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Junge Zigarettenraucher (10 Zigaretten/Tag für mindestens 10 Jahre)
- Männlich
- Alter 25-45 Jahre
- Sitzender Lebensstil
- Körpermasse: weniger als 80 kg
- BMI:22-30
Ausschlusskriterien:
- Herz- oder Lungenerkrankung
- MSK-Störung
- nicht in der Lage, das Übungsprotokoll umzusetzen,
- Kürzliche Operation
- Aktuelles Trauma.
- Jede ansteckende Atemwegserkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Krafttraining der unteren Gliedmaßen
Die Versuchsgruppe erhält ein Krafttraining für die unteren Gliedmaßen
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Die Versuchsgruppe erhält an drei Tagen in der Woche eine Krafttrainingsbehandlung für die unteren Gliedmaßen und jede Sitzung dauert drei aufeinanderfolgende Monate lang eine Stunde.
Die Messung erfolgt als Rekorder-Vor- und Nachbehandlung beider Gruppen zu Studienbeginn, in der 3. und 6. Woche.
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Sonstiges: Ausdauertraining
Die Kontrollgruppe erhält ein Ausdauertraining.
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Die Kontrollgruppe erhält Ausdauertraining und Behandlung an drei Tagen in der Woche und jede Sitzung dauert drei aufeinanderfolgende Monate lang eine Stunde.
Die Messung erfolgt als Rekorder-Vor- und Nachbehandlung beider Gruppen zu Studienbeginn, in der 3. und 6. Woche.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Spirometrie
Zeitfenster: 6 Wochen
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Spirometrie ist einer der Lungenfunktionstests; Sie sind nützliche Untersuchungen bei der Behandlung von Patienten mit Atemwegserkrankungen oder Atemschwäche als Folge einer neurologischen Beeinträchtigung.
Sie helfen bei der Diagnose, helfen bei der Überwachung des Ansprechens auf die Behandlung und können Entscheidungen über weitere Behandlungen und Interventionen leiten.
Mit der Spirometrie können alle Lungenvolumina außer dem Restvolumen gemessen werden.
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6 Wochen
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 6 Wochen
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Der Internationale Fragebogen zur körperlichen Aktivität ist ein 27 Punkte umfassendes, selbstberichtetes Maß für körperliche Aktivität zur Verwendung bei einzelnen erwachsenen Patienten im Alter von 15 bis 69 Jahren.
Der Internationale Fragebogen zur körperlichen Aktivität kann klinisch und in der Bevölkerungsforschung verwendet werden, die das körperliche Aktivitätsniveau zwischen Bevölkerungsgruppen auf internationaler Ebene vergleicht. Um die MET-Minuten pro Woche zu berechnen, multiplizieren Sie den angegebenen MET-Wert (denken Sie daran: Gehen = 3,3, mäßige Aktivität = 4, starke Aktivität = 8) mit die Minuten, in denen die Aktivität durchgeführt wurde, und wiederum die Anzahl der Tage, an denen diese Aktivität durchgeführt wurde.
Wenn beispielsweise jemand angibt, an fünf Tagen in der Woche 30 Minuten zu Fuß zu gehen, beträgt die gesamte MET-Minute für diese Aktivität 3,3 x 30 x 5 = 495 Met-Minuten pro Woche.
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Masroor Alam
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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