月経痛のある女性における運動イメージと治療的運動
2026年5月15日 更新者：Ferran Cuenca、University of Valencia
月経痛のある女性の感覚運動機能に関する運動イメージングと治療的運動：ランダム化比較試験
私たちは、月経痛を経験している女性を対象に、運動イメージと治療用運動を組み合わせた研究を実施します。
研究によると、運動イメージを身体運動と並行して使用すると、運動制御の向上と痛みの軽減に役立ち、慢性的な痛みの状態に対処する個人の成果を高める可能性があることが示唆されています。
この研究を通じて、我々は、痛みの管理における運動イメージの利点に関する既存の証拠に基づいて、痛みの知覚、運動調整、全体的な生活の質などの主要な変数をターゲットとするこれらの介入の有効性を探ることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Valènica
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Valencia、Valènica、スペイン、46010
- University of Valencia
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 6か月以上月経痛を経験している女性。
- 痛みの強さは、痛みのスケールで 3/10 より高く評価されます。
- 参加者は研究期間中、鎮痛薬を服用しません。
- 18歳から35歳までの年齢
除外基準:
- 月経周期に影響を与えるホルモン避妊薬またはその他の治療法を現在使用している。
- 月経痛とは無関係の慢性疼痛状態（例、線維筋痛症、慢性腰痛）。
- 子宮内膜症や骨盤炎症性疾患などの婦人科疾患と診断されている。
- 妊娠中または授乳中。
- 痛みの知覚に影響を与える可能性のある向精神薬を現在使用している。
- 研究への参加を妨げる可能性のある重大な精神病状。
- 最近の骨盤手術の病歴（過去6か月以内）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：運動療法
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このグループは、腰と骨盤の運動制御運動プログラムを 3 日間連続で実行します。
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実験的：運動イメージと治療的運動
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このグループは、3 日間の腰・骨盤運動制御運動介入と、運動間の積極的な休憩中に運動イメージ介入プログラムを実行します。
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偽コンパレータ：最小限の介入
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このグループは、1 日の介入中に治療上のカウンセリングと最小限の教育介入を実施します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：月経痛の強度は、介入前（T0）、介入中（T1-1日目、T2-2日目）、および介入後（T3-3日目）に評価されます。
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主な変数は月経痛の強度であり、介入前、介入中、介入後に口頭数値スケール (0 ～ 10) を使用して評価されます。0 は痛みなし、10 は最大の痛みです。
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月経痛の強度は、介入前（T0）、介入中（T1-1日目、T2-2日目）、および介入後（T3-3日目）に評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰骨盤運動制御
時間枠：腰骨盤運動制御は、介入前（T0）、介入中（T1-1日目、T2-2日目）、および介入後（T3-3日目）に評価されます。
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腰骨盤運動制御は、圧力 40 mmHg から開始する視覚フィードバック システムによって評価されます。
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腰骨盤運動制御は、介入前（T0）、介入中（T1-1日目、T2-2日目）、および介入後（T3-3日目）に評価されます。
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痛みに対する敏感さ
時間枠：疼痛感受性は、介入前（T0）、介入中（T1-1日目、T2-2日目）、および介入後（T3-3日目）に評価されます。
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痛みの感受性は、圧痛閾値（腹部、腰部、胸部領域などのさまざまな領域）を使用する痛覚計と、条件付けされた痛みの調整によって評価されます。
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疼痛感受性は、介入前（T0）、介入中（T1-1日目、T2-2日目）、および介入後（T3-3日目）に評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月9日
一次修了 (実際)
2026年4月30日
研究の完了 (実際)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月2日
最初の投稿 (実際)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月15日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。