월경통이 있는 여성의 운동 이미지와 치료 운동
2026년 5월 15일 업데이트: Ferran Cuenca, University of Valencia
월경통이 있는 여성의 감각운동 기능에 대한 운동 이미지 및 치료 운동: 무작위 대조 시험
월경통을 겪고 있는 여성을 대상으로 운동 이미지와 치료 운동을 결합한 연구를 수행할 것입니다.
연구에 따르면 운동 이미지를 신체 운동과 함께 사용하면 운동 제어를 개선하고 통증을 완화하는 데 도움이 될 수 있으며 잠재적으로 만성 통증 상태를 다루는 개인의 결과를 향상시킬 수 있습니다.
이 연구를 통해 우리는 통증 관리에서 운동 이미지의 이점에 대한 기존 증거를 바탕으로 통증 인식, 운동 조정 및 전반적인 삶의 질과 같은 주요 변수를 목표로 하는 이러한 개입의 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Valènica
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Valencia, Valènica, 스페인, 46010
- University of Valencia
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 6개월 이상 생리통을 경험한 여성.
- 통증 강도는 통증 척도에서 3/10보다 높게 평가되었습니다.
- 참가자는 연구 기간 동안 진통제를 복용하지 않습니다.
- 18~35세
제외 기준:
- 현재 호르몬 피임약이나 월경 주기에 영향을 미치는 기타 치료법을 사용하고 있습니다.
- 월경통과 관련이 없는 모든 만성 통증 상태(예: 섬유근육통, 만성 요통).
- 자궁 내막증이나 골반 염증성 질환과 같은 부인과 질환을 진단합니다.
- 임신 또는 모유 수유.
- 통증 인식에 영향을 미칠 수 있는 향정신성 약물의 현재 사용.
- 연구 참여를 방해할 수 있는 심각한 정신 질환.
- 최근 골반 수술 병력(지난 6개월 이내).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 치료 운동
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이 그룹은 3일 연속으로 요골반 운동 조절 운동 프로그램을 수행하게 됩니다.
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실험적: 운동 이미지와 치료 운동
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이 그룹은 운동 사이의 활동적인 휴식 시간 동안 운동 이미지 중재 프로그램과 함께 3일간의 요골반 운동 제어 운동 중재를 수행합니다.
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가짜 비교기: 최소한의 개입
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이 그룹은 하루 개입 동안 치료 상담과 최소한의 교육 개입을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 월경 통증 강도는 중재 전(T0), 중재 중간(T1-1일, T2-2일) 및 중재 후(T3-3일)를 평가합니다.
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주요 변수는 월경통의 강도이며, 개입 전, 도중, 후에 언어적 숫자 척도(0~10)를 사용하여 평가합니다. 여기서 0은 통증이 없고 10은 최대 통증입니다.
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월경 통증 강도는 중재 전(T0), 중재 중간(T1-1일, T2-2일) 및 중재 후(T3-3일)를 평가합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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요골반 모터 제어
기간: 요골반 운동 조절은 중재 전(T0), 중재 중간(T1-1일, T2-2일) 및 중재 후(T3-3일)를 평가합니다.
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요골반 운동 조절은 40mmHg의 압력부터 시작하는 시각적 피드백 시스템으로 평가됩니다.
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요골반 운동 조절은 중재 전(T0), 중재 중간(T1-1일, T2-2일) 및 중재 후(T3-3일)를 평가합니다.
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통증 민감도
기간: 통증 민감도는 개입 전(T0), 개입 중간(T1-1일, T2-2일) 및 개입 후(T3-3일)를 평가합니다.
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통증 민감도는 압력 통증 역치(복부, 요추 및 경골 부위와 같은 다양한 부위)를 사용하고 조절된 통증 조절을 통해 측량계를 사용하여 평가됩니다.
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통증 민감도는 개입 전(T0), 개입 중간(T1-1일, T2-2일) 및 개입 후(T3-3일)를 평가합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 9일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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