Imagens motoras mais exercícios terapêuticos em mulheres com dores menstruais
15 de maio de 2026 atualizado por: Ferran Cuenca, University of Valencia
Imagens motoras e exercícios terapêuticos na função sensório-motora em mulheres com dor menstrual: um ensaio clínico randomizado
Conduziremos um estudo que combina imagens motoras com exercícios terapêuticos em mulheres com dores menstruais.
A investigação sugere que a imagem motora, quando utilizada juntamente com o exercício físico, pode ajudar a melhorar o controlo motor e aliviar a dor, melhorando potencialmente os resultados para indivíduos que lidam com condições de dor crónica.
Através deste estudo, pretendemos explorar a eficácia dessas intervenções no direcionamento de variáveis-chave, como percepção da dor, coordenação motora e qualidade de vida geral, com base nas evidências existentes dos benefícios da imagem motora no controle da dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valènica
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Valencia, Valènica, Espanha, 46010
- University of Valencia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres que sentiram dores menstruais por mais de 6 meses.
- Intensidade da dor avaliada acima de 3/10 em uma escala de dor.
- Os participantes não tomam medicamentos para alívio da dor durante o período do estudo.
- Idades entre 18 e 35 anos
Critérios de exclusão:
- Uso atual de contraceptivos hormonais ou outros tratamentos que afetam os ciclos menstruais.
- Qualquer condição de dor crônica não relacionada à dor menstrual (por exemplo, fibromialgia, dor lombar crônica).
- Condições ginecológicas diagnosticadas, como endometriose ou doença inflamatória pélvica.
- Gravidez ou amamentação.
- Uso atual de medicamentos psicoativos que podem afetar a percepção da dor.
- Qualquer condição psiquiátrica significativa que possa interferir na participação no estudo.
- História de cirurgia pélvica recente (nos últimos 6 meses).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Exercício Terapêutico
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Este grupo realizará um programa de exercícios de controle motor lombo-pélvico durante três dias consecutivos.
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Experimental: Imagens motoras mais exercícios terapêuticos
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Este grupo realizará três dias de intervenção de exercícios de controle motor lombo-pélvico junto com um programa de intervenção de imagens motoras durante os intervalos ativos entre os exercícios.
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Comparador Falso: Intervenção Mínima
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Este grupo realizará aconselhamento terapêutico e intervenção educativa mínima durante uma intervenção de um dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: A intensidade da dor menstrual será avaliada pré-intervenção (T0), meio da intervenção (T1-dia 1, T2-dia 2) e Pós-intervenção (T3-dia 3).
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A principal variável é a intensidade da dor menstrual, que será avaliada antes, durante e após a intervenção por meio de uma escala numérica verbal (0-10), onde 0 é nenhuma dor e 10 é dor máxima.
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A intensidade da dor menstrual será avaliada pré-intervenção (T0), meio da intervenção (T1-dia 1, T2-dia 2) e Pós-intervenção (T3-dia 3).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Controle Motor Lombopélvico
Prazo: O controle motor lombopélvico será avaliado pré-intervenção (T0), meio da intervenção (T1-dia 1, T2-dia 2) e Pós-intervenção (T3-dia 3).
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O controle motor lombopélvico será avaliado por um sistema de feedback visual a partir de uma pressão de 40 mmHg.
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O controle motor lombopélvico será avaliado pré-intervenção (T0), meio da intervenção (T1-dia 1, T2-dia 2) e Pós-intervenção (T3-dia 3).
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Sensibilidade à Dor
Prazo: A sensibilidade à dor será avaliada antes da intervenção (T0), no meio da intervenção (T1 dia 1, T2 dia 2) e pós-intervenção (T3 dia 3).
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A sensibilidade à dor será avaliada com algômetro por meio de limiares de dor à pressão (em diversas áreas, como abdômen, região lombar e tiabial), bem como por meio de modulação condicionada da dor.
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A sensibilidade à dor será avaliada antes da intervenção (T0), no meio da intervenção (T1 dia 1, T2 dia 2) e pós-intervenção (T3 dia 3).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Processos Patológicos
- Dor pélvica
- Distúrbios Menstruais
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Dismenorreia
- Terapêutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atendimento ao paciente
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Terapia de exercícios
Outros números de identificação do estudo
- UV0004
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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