Imágenes motoras más ejercicio terapéutico en mujeres con dolor menstrual
15 de mayo de 2026 actualizado por: Ferran Cuenca, University of Valencia
Imágenes motoras y ejercicio terapéutico sobre la función sensoriomotora en mujeres con dolor menstrual: un ensayo controlado aleatorio
Realizaremos un estudio que combine imágenes motoras con ejercicio terapéutico en mujeres que experimentan dolor menstrual.
Las investigaciones sugieren que las imágenes motoras, cuando se utilizan junto con el ejercicio físico, pueden ayudar a mejorar el control motor y aliviar el dolor, lo que potencialmente mejora los resultados para las personas que padecen enfermedades de dolor crónico.
A través de este estudio, nuestro objetivo es explorar la efectividad de estas intervenciones para abordar variables clave como la percepción del dolor, la coordinación motora y la calidad de vida en general, basándose en la evidencia existente de los beneficios de las imágenes motoras en el manejo del dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Valènica
-
Valencia, Valènica, España, 46010
- University of Valencia
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que han experimentado dolor menstrual durante más de 6 meses.
- La intensidad del dolor fue superior a 3/10 en una escala de dolor.
- Los participantes no toman analgésicos durante el período del estudio.
- Edades entre 18 y 35 años
Criterios de exclusión:
- Uso actual de anticonceptivos hormonales u otros tratamientos que afecten los ciclos menstruales.
- Cualquier condición de dolor crónico no relacionada con el dolor menstrual (por ejemplo, fibromialgia, dolor lumbar crónico).
- Condiciones ginecológicas diagnosticadas como endometriosis o enfermedad inflamatoria pélvica.
- Embarazo o lactancia.
- Uso actual de medicamentos psicoactivos que podrían afectar la percepción del dolor.
- Cualquier condición psiquiátrica significativa que pueda interferir con la participación en el estudio.
- Historia de cirugía pélvica reciente (en los últimos 6 meses).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Ejercicio Terapéutico
|
Este grupo realizará un programa de ejercicios de control motor lumbo-pélvico durante tres días consecutivos.
|
|
Experimental: Imágenes motoras más ejercicio terapéutico
|
Este grupo realizará tres días de intervención de ejercicios de control motor lumbopélvico junto con un programa de intervención de imágenes motoras durante los descansos activos entre ejercicios.
|
|
Comparador falso: Intervención mínima
|
Este grupo realizará un asesoramiento terapéutico y una intervención de educación mínima durante una intervención de un día.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: La intensidad del dolor menstrual se evaluará antes de la intervención (T0), a mitad de la intervención (T1 día 1, T2 día 2) y después de la intervención (T3 día 3).
|
La variable principal es la intensidad del dolor menstrual, que se evaluará antes, durante y después de la intervención mediante una escala numérica verbal (0-10), donde 0 es ningún dolor y 10 es dolor máximo.
|
La intensidad del dolor menstrual se evaluará antes de la intervención (T0), a mitad de la intervención (T1 día 1, T2 día 2) y después de la intervención (T3 día 3).
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Control motor lumbopélvico
Periodo de tiempo: El control motor lumbopélvico se evaluará antes de la intervención (T0), a mitad de la intervención (T1 día 1, T2 día 2) y después de la intervención (T3 día 3).
|
El control motor lumbopélvico se evaluará mediante un sistema de retroalimentación visual a partir de una presión de 40 mmHg.
|
El control motor lumbopélvico se evaluará antes de la intervención (T0), a mitad de la intervención (T1 día 1, T2 día 2) y después de la intervención (T3 día 3).
|
|
Sensibilidad al dolor
Periodo de tiempo: La sensibilidad al dolor se evaluará antes de la intervención (T0), a mitad de la intervención (T1 día 1, T2 día 2) y después de la intervención (T3 día 3).
|
La sensibilidad al dolor se evaluará con un algómetro utilizando umbrales de dolor por presión (en diversas áreas, como abdomen, región lumbar y tiabial), así como mediante modulación condicionada del dolor.
|
La sensibilidad al dolor se evaluará antes de la intervención (T0), a mitad de la intervención (T1 día 1, T2 día 2) y después de la intervención (T3 día 3).
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Procesos Patológicos
- Dolor pélvico
- Trastornos de la menstruación
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Dismenorrea
- Terapéutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atención al paciente
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Terapia de ejercicio
Otros números de identificación del estudio
- UV0004
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .