Motor Imagery Plus -terapeuttinen harjoitus naisille, joilla on kuukautiskipuja
perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ferran Cuenca, University of Valencia
Motoriset kuvat ja terapeuttinen harjoitus sensorimotorisista toiminnoista naisilla, joilla on kuukautiskipuja: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Teemme tutkimuksen, jossa yhdistyvät motoriset kuvat terapeuttiseen harjoitteluun naisilla, joilla on kuukautiskipuja.
Tutkimukset viittaavat siihen, että motoriset kuvat, kun niitä käytetään fyysisen harjoituksen rinnalla, voivat auttaa parantamaan motorista hallintaa ja lievittämään kipua, mikä saattaa parantaa tuloksia kroonisista kiputiloista kärsiville henkilöille.
Tämän tutkimuksen avulla pyrimme tutkimaan näiden interventioiden tehokkuutta avainmuuttujien, kuten kivun havaitsemisen, motorisen koordinaation ja yleisen elämänlaadun, kohdistamisessa, hyödyntäen olemassa olevaa näyttöä motoristen kuvien eduista kivunhallinnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Valènica
-
Valencia, Valènica, Espanja, 46010
- University of Valencia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naiset, joilla on ollut kuukautiskipuja yli 6 kuukautta.
- Kivun intensiteetti on yli 3/10 kipuasteikolla.
- Osallistujat eivät käytä kipulääkitystä tutkimusjakson aikana.
- Ikäraja 18-35 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Hormonaalisten ehkäisyvälineiden tai muiden kuukautiskiertoon vaikuttavien hoitojen nykyinen käyttö.
- Mikä tahansa krooninen kiputila, joka ei liity kuukautiskipuun (esim. fibromyalgia, krooninen alaselän kipu).
- Diagnosoitu gynekologinen sairaus, kuten endometrioosi tai lantion tulehdus.
- Raskaus tai imetys.
- Nykyinen psykoaktiivisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa kivun havaitsemiseen.
- Mikä tahansa merkittävä psykiatrinen sairaus, joka voi häiritä tutkimukseen osallistumista.
- Viimeisimmän lantion leikkauksen historia (viimeisten 6 kuukauden aikana).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Terapeuttinen harjoitus
|
Tämä ryhmä suorittaa lumbo-lantion motorisen ohjausharjoitusohjelman kolmena peräkkäisenä päivänä.
|
|
Kokeellinen: Motor Imagery Plus terapeuttinen harjoitus
|
Tämä ryhmä suorittaa kolmen päivän lumbo-lantion motorisen ohjausharjoituksen sekä motorisen kuvankäsittelyohjelman aktiivisten taukojen aikana harjoitusten välillä.
|
|
Huijausvertailija: Minimaalinen interventio
|
Tämä ryhmä suorittaa terapeuttisen neuvonnan ja minimaalisen koulutusintervention yhden päivän interventiossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Kuukautiskipujen voimakkuus arvioidaan ennen interventiota (T0), puolivälissä (T1-päivä 1, T2-päivä 2) ja intervention jälkeen (T3-päivä 3).
|
Päämuuttuja on kuukautiskivun voimakkuus, jota arvioidaan ennen interventiota, sen aikana ja sen jälkeen verbaalisella numeerisella asteikolla (0-10), jossa 0 on ei kipua ja 10 on maksimikipu.
|
Kuukautiskipujen voimakkuus arvioidaan ennen interventiota (T0), puolivälissä (T1-päivä 1, T2-päivä 2) ja intervention jälkeen (T3-päivä 3).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lumbopelvic-moottorin ohjaus
Aikaikkuna: Lanne- ja lantionmotorinen ohjaus arvioidaan ennen interventiota (T0), puolivälissä (T1-päivä 1, T2-päivä 2) ja intervention jälkeen (T3-päivä 3).
|
Lumbopelvic-motorinen ohjaus arvioidaan visuaalisen palautejärjestelmän avulla alkaen 40 mmHg:n paineesta.
|
Lanne- ja lantionmotorinen ohjaus arvioidaan ennen interventiota (T0), puolivälissä (T1-päivä 1, T2-päivä 2) ja intervention jälkeen (T3-päivä 3).
|
|
Kivun herkkyys
Aikaikkuna: Kivun herkkyys arvioidaan ennen interventiota (T0), puolivälissä (T1-päivä 1, T2-päivä 2) ja intervention jälkeen (T3-päivä 3).
|
Kivun herkkyys arvioidaan algometrillä painekipukynnysten avulla (eri alueilla, kuten vatsan, lannerangan ja thiaabun alueella) sekä ehdollisen kivun modulaation avulla.
|
Kivun herkkyys arvioidaan ennen interventiota (T0), puolivälissä (T1-päivä 1, T2-päivä 2) ja intervention jälkeen (T3-päivä 3).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UV0004
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .