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急性リンパ芽球性白血病における全身性炎症反応指数とアルブミンに対する C 反応性タンパク質の比率

2024年11月3日 更新者:Esraa Hamoda Ahmed、Assiut University

急性リンパ芽球性白血病における全身性炎症指数、全身性炎症反応指数およびC反応性タンパク質対アルブミン比の予後的役割の評価

この観察研究の目標は、ALL 予後のバイオマーカーとしての全身炎症指数 (SII)、全身炎症反応指数 (SIRI)、および CRP アルブミン比 (CAR) を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

急性リンパ芽球性白血病 (ALL) は、骨髄 (BM)、末梢血、および髄外部位に侵入する、B 細胞または T 細胞起源の異常な未熟なリンパ前駆細胞のクローン増殖によって生じます。

ALL の発生率は 1 ~ 4 歳の小児で最も高く、50 歳を超えると年齢がわずかに上昇するにつれて減少します。 いくつかの遺伝子変異がALLの原因としてすでに発見されており、この疾患の遺伝的不均一性が明らかになっている。

これは小児集団で最も一般的な白血病であり、このグループの症例の最大 80% が成人の症例の 20% であると報告されています。 青少年および若年成人の治療は、主に生存率の高い小児用療法に基づいています。

急性白血病は非特異的に現れる傾向がありますが、最も一般的な症状には発熱、嗜眠、出血が含まれます。 肝脾腫、リンパ節腫脹、筋骨格系の症状(特に脊椎や長骨に関わる)も診断の手がかりとなる場合があります。 成人では、息切れなどのより顕著な貧血関連の症状、または過剰な打撲や出血傾向の増加などの血小板減少症に関連した症状が見られる場合もあります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

南エジプトがん研究所に入院したが治療を受けなかった、新たに診断されたすべての患者。

説明

包含基準:

南エジプトがん研究所に入院したが治療を受けなかった、新たに診断されたすべての患者。

除外基準:

  1. 他の血液疾患の存在(ALL以外)
  2. 他の悪性腫瘍の病歴、またはALLの再発。

2- 化学療法または放射線療法を受けている患者。 3- 炎症の兆候 5- 自己免疫疾患の証拠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
罹患群
急性リンパ性白血病患者36名が含まれる予定
対照群
36人の健康な人が含まれる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性リンパ芽球性白血病の予後のバイオマーカーとしてのC反応性タンパク質対アルブミン比(CAR)の評価
時間枠:1年
急性リンパ芽球性白血病の予後のバイオマーカーとしてのC反応性タンパク質対アルブミン比(CAR)の評価
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性リンパ性白血病の予後のバイオマーカーとしての全身性炎症指数 (SII) の評価
時間枠:1年
急性リンパ性白血病の予後のバイオマーカーとしての全身性炎症指数 (SII) の評価
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Asmaa zhran、Assiut University
  • スタディディレクター:Doaa Temeric、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月3日

最初の投稿 (推定)

2024年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月3日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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