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급성 림프구성 백혈병에서 전신 염증 반응 지수와 C-반응성 단백질 대 알부민 비율

2024년 11월 3일 업데이트: Esraa Hamoda Ahmed, Assiut University

급성 림프구성 백혈병에서 전신 염증 지수, 전신 염증 반응 지수 및 C-반응성 단백질 대 알부민 비율의 예후 역할 평가

이 관찰 연구의 목표는 ALL 예후에 대한 바이오마커로서 전신 염증 지수(SII), 전신 염증 반응 지수(SIRI) 및 CRP 알부민 비율(CAR)을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

급성 림프구성 백혈병(ALL)은 골수(BM), 말초 혈액 및 골수외 부위를 침범하는 B 세포 또는 T 세포 기원의 비정상적이고 미성숙한 림프 전구 세포의 클론 확장으로 인해 발생합니다.

ALL의 발생률은 1~4세 어린이에서 가장 높으며 50세 이후 연령이 약간 높아지면서 감소합니다. ALL의 동인으로 여러 가지 유전적 변형이 이미 발견되어 이 질병의 유전적 이질성을 밝혀냈습니다.

이는 소아 인구에서 가장 흔한 백혈병으로, 이 그룹의 경우 최대 80%, 성인의 경우 20%에 해당합니다. 청소년과 젊은 성인의 치료는 생존율이 더 높은 소아 요법에 주로 영감을 받았습니다.

급성 백혈병은 비특이적으로 나타나는 경향이 있지만 가장 흔한 증상으로는 발열, 무기력, 출혈 등이 있습니다. 간비종대, 림프절병증, 근골격계 증상(특히 척추와 장골 관련)도 진단의 단서가 될 수 있습니다. 성인의 경우 호흡 곤란과 같은 빈혈 관련 증상이 더 두드러지거나 과도한 멍이나 출혈 경향 증가와 같은 혈소판 감소증과 관련된 증상이 나타날 수도 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사우스이집트 암연구소(South Egypt Cancer Institute)에 입원했으나 아무런 치료도 받지 않은 새로 진단된 ALL 환자.

설명

포함 기준:

사우스이집트 암연구소(South Egypt Cancer Institute)에 입원했으나 아무런 치료도 받지 않은 새로 진단된 ALL 환자.

제외 기준:

  1. 기타 혈액학적 장애(ALL 이외)의 존재
  2. 다른 악성 종양의 병력 또는 재발된 ALL.

2- 화학요법이나 방사선요법을 받고 있는 환자. 3- 염증 징후 5- 자가면역 질환의 증거.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
질병 집단
급성 림프구성 백혈병 환자 36명 포함
대조군
건강한 사람 36명 포함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 림프구성 백혈병 예후를 위한 바이오마커로서의 C-반응성 단백질 대 알부민 비율(CAR)의 평가
기간: 1년
급성 림프구성 백혈병 예후를 위한 바이오마커로서의 C-반응성 단백질 대 알부민 비율(CAR)의 평가
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 림프구성 백혈병 예후를 위한 바이오마커로서 전신 염증 지수(SII) 평가
기간: 1년
급성 림프구성 백혈병 예후를 위한 바이오마커로서 전신 염증 지수(SII) 평가
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Asmaa zhran, Assiut University
  • 연구 책임자: Doaa Temeric, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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