看護学生の先延ばしに対するスラビンの効果的な教育モデルの影響: 準実験研究
看護学生の先延ばし行動に対するスラビンの効果的な指導モデルに基づく時間管理トレーニングの効果: 準実験研究
この臨床試験の目的は、時間管理トレーニング プログラムがインターン看護学生の先延ばし行動を効果的に軽減できるかどうかを判断することです。 また、このトレーニングが生徒の学業成績と幸福に及ぼす影響も調査します。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
このトレーニングは看護学生の先延ばし行動を減らしますか? トレーニングは時間管理スキルや学業成績にどのような影響を与えますか? 研究者は、効果的な教育モデルに基づいた時間管理トレーニング プログラムを実施し、先延ばし行動の変化を分析します。
参加者は次のことを行います:
時間管理と先延ばしに関する特定のトピックを毎日のセッションでカバーする 5 日間のトレーニング プログラムに参加する 先延ばし行動の変化を測定するための事前テストと事後テストを完了する トレーニング プログラムに関するフィードバックを提供し、実践的なワークショップに参加する 研究が実施されます2024年11月から2025年3月までの4ヶ月間、すべてのインターン看護学生(N=70)を対象に、イスタンブールの私立大学で行われた。 一般的な先延ばしスケールを使用してデータが収集され、SPSS ソフトウェアを使用して時間管理と先延ばし行動の重大な変化が分析されます。
調査の概要
詳細な説明
時間管理は、看護学生の教育プロセスの成功と効率に直接影響する重要なスキルです。 先延ばしは学業成績と臨床診療の質の両方に悪影響を与える可能性があるため、学生と医療サービスの両方にとってこの行動を理解し、管理することが重要になります。 この研究は、インターン看護学生の先延ばし行動に対する時間管理研修プログラムの影響を調査することを目的としています。 効果的な指導モデルに基づいて開発されたトレーニング内容は、生徒の時間管理スキルと先延ばし傾向がどのように変化するかを評価します。 この研究は2024年11月から2025年3月までイスタンブールの私立大学で実施され、対象者は研究期間中に同大学に在籍した看護実習生全員(N=70)。 サンプリングは行われず、目標は全人口に到達することです。
この研究は、看護学生に効果的な時間管理トレーニングを提供し、このトレーニングを通じて先延ばし行動を減らすことを目的としています。 トレーニング プログラムは 5 日間続き、毎日特定のトピックに焦点を当てます。 初日は、時間管理の基本と先延ばし行動の理解について学びます。 2日目は時間管理の戦略とテクニックについて学びます。 3 日目は、先延ばし行動とそれに関連する戦略の管理に焦点を当てます。 4日目は、個人の時間管理計画を作成するための実践的なワークショップが行われます。 5 日目には、トレーニングの評価、学生のフィードバック、モチベーションを高める活動が含まれます。 このトレーニングでは、Slavin の効果的な教育モデルが活用され、プレゼンテーション、インタラクティブなセッション、実践的なワークショップ、フィードバック、モチベーションを高めるテクニックが充実します。 このプログラムは、学生の時間管理スキルを向上させ、先延ばし行動を減らし、学業成績を向上させることを目的としています。 トレーニングが終了するまでに、ストレスや不安のレベルが軽減され、モチベーションが向上し、全体的な生活の質の向上が期待されます。
研究のためのデータは、個人情報フォームと一般的な先延ばし尺度を使用して収集されます。 データ分析は、Windows 22.0 用の SPSS (Statistical Package for Social Sciences) を使用して実行されます。 研究データが正規分布に従っているかどうかを判断するには、コルモゴロフ・スミルノフ検定が使用されます。 p>0.05 の場合、分布は正規分布とみなされます。 p<0.05 の場合、分布は正規ではないため、歪度と尖度の値が検査されます。 反復測定の変化は、データが正規分布している場合は反復測定 ANOVA テストを使用し、データが正規分布していない場合はフリードマン テストを使用して分析されます。 最初に、記述統計によってデータの一般的な特性が要約され、テスト前およびテスト後のスコアの平均と分布が決定されます。 対応のあるサンプルの t 検定は、同じグループ内のテスト前とテスト後のスコアの差を評価するために使用されます。 この分析では、時間管理と先延ばし行動に対するトレーニング プログラムの影響を評価します。 さらに、トレーニング介入の大きさと重要性を評価するために、効果の大きさ (コーエンの d など) が計算されます。 分散分析 (ANOVA) は、異なるグループ間に有意な差があるかどうかを判断するために使用できますが、その必要性は研究の詳細に基づいて決定されます。 最後に、調査のサンプルサイズが適切であることを確認するために検出力分析が実行されます。 これらの分析を総合すると、研究結果の意味のある信頼できる解釈が可能になります。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Seda T Baykara Mat, Asst. Prof.
- 電話番号:005374337365
- メール:tugbamat@beykent.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Onur Mat, Mr.
- 電話番号:005355402820
- メール:matonur@gmail.com
研究場所
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Beylikduzu
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İstanbul、Beylikduzu、七面鳥、34045
- Istanbul Beykent University
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コンタクト:
- Seda Tuğba B Mat
- 電話番号:05374337365
- メール:tugbamat@beykent.edu.tr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 歳以上である必要があります。
- 研究が行われる大学にインターン看護学生として登録している必要があります。
- フルタイムの教育を受けている必要があります。
- トルコ語を理解し、話すのに十分なレベルの熟練度を持っている必要があります。
- 自発的に参加する意欲がなければなりません。
除外基準:
- 転科・転校。
- 研究からの撤退を要求します。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:看護学生
テスト前およびテスト後の単一グループ研究
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介入内容 トレーニング プログラム名: 時間管理および先延ばし行動管理トレーニング期間: 各 1 時間の 3 セッション、5 日間のプログラム対象者: 研修医 トレーニング内容: 時間管理の基礎: 時間管理の定義と重要性。 時間を効果的に使用するための重要な原則 (優先順位付け、時間のブロック、計画)。 先延ばし行動を理解する: 先延ばし行動の定義と理由。 生徒の成功に対する先延ばしの影響。 時間管理戦略: タスクの優先順位付け: 緊急のタスクと重要なタスクを区別します。 時間制限: 指定された時間帯に特定のタスクを完了すること。 日々の計画: 日々のタスクや活動を計画します。 先延ばし行動を管理する: 先延ばし癖の特定と分析。 先延ばしに対する対処法 (例: 目標設定、モチベーションの向上、自分へのご褒美)。 効果的な教育テクニック: プレゼンテーションと情報共有 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間管理スキルの向上
時間枠:事前テストはトレーニングの 1 週間前に実施され、事後テストは最終トレーニング セッションの直後に実施されます。
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この成果測定では、参加者の時間管理スキルに対する「時間管理と先延ばし行動管理トレーニング」の有効性を評価します。 参加者は、トレーニング前後の自己申告による時間管理能力を評価する標準化されたアンケートに回答し、重大な変化を特定します。 学生情報フォーム: このフォームは、出身国、健康状態、アクセスした医療機関など、移民学生の社会人口統計情報に関する 8 つの質問で構成されています。 一般先延ばしスケール: チャクチュ (2003) によって開発された一般先延ばしスケールは、生徒の先延ばしの傾向を測定します。 この尺度は、リッカート型の 5 段階尺度で評価される 18 項目で構成され、「先延ばし」(項目 2、5、7、9、10、11、13、14、15、16、18) と「先延ばし」の 2 つの下位尺度が含まれます。 「時間管理」(項目 1、3、4、6、8、12、17)。 クロンバックのアルファ信頼性係数は 0.81 と決定されました。 |
事前テストはトレーニングの 1 週間前に実施され、事後テストは最終トレーニング セッションの直後に実施されます。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。