Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​Slavins effektive undervisningsmodel på udsættelse hos sygeplejestuderende: en kvasi-eksperimentel undersøgelse

4. november 2024 opdateret af: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Effekten af ​​tidsstyringstræning baseret på Slavins effektive undervisningsmodel om udsættelsesadfærd hos sygeplejestuderende: en kvasi-eksperimentel undersøgelse

Formålet med dette kliniske forsøg er at afgøre, om et tidsstyringstræningsprogram effektivt kan reducere udsættelsesadfærd blandt sygeplejestuderende i praktik. Den vil også udforske effekten af ​​denne træning på elevernes akademiske præstationer og velvære. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

Reducerer uddannelsen udsættelsesadfærd hos sygeplejerskestuderende? Hvordan påvirker uddannelsen tidsstyringsevner og akademiske resultater? Forskere vil implementere et tidsstyringstræningsprogram baseret på den effektive undervisningsmodel for at analysere ændringer i udsættelsesadfærd.

Deltagerne vil:

Deltag i et fem-dages træningsprogram, med daglige sessioner, der dækker specifikke emner om tidsstyring og udsættelse. Gennemfør en præ-test og post-test for at måle ændringer i udsættelsesadfærd Giv feedback på træningsprogrammet og deltag i praktiske workshops. Undersøgelsen vil blive gennemført på et privat universitet i Istanbul over en fire-måneders periode fra november 2024 til marts 2025, målrettet alle sygeplejerskestuderende (N=70). Data vil blive indsamlet ved hjælp af en generel udsættelsesskala og analyseret for væsentlige ændringer i tidsstyring og udsættelsesadfærd ved hjælp af SPSS-software.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Tidsstyring er en kritisk færdighed, der direkte påvirker succes og effektivitet i sygeplejestuderendes uddannelsesprocesser. Udsættelse kan have en negativ indvirkning på både den akademiske præstation og kvaliteten af ​​klinisk praksis, hvilket gør forståelse og håndtering af denne adfærd afgørende for både studerende og sundhedsydelser. Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af et tidsstyringstræningsprogram på udsættelsesadfærd blandt sygeplejestuderende i praktik. Træningsindholdet, der er udviklet med udgangspunkt i den effektive undervisningsmodel, vil vurdere, hvordan elevernes tidsstyringsevner og udsættelsestendenser ændrer sig. Undersøgelsen vil blive udført på et privat universitet i Istanbul fra november 2024 til marts 2025, hvor målgruppen er alle sygeplejerskestuderende, der er indskrevet på universitetet i forskningsperioden (N=70). Der vil ikke blive foretaget prøveudtagning, og målet er at nå hele befolkningen.

Forskningen har til formål at give effektiv tidsstyringstræning til sygeplejestuderende og at reducere udsættelsesadfærd gennem denne træning. Træningsprogrammet vil vare i fem dage, hvor hver dag fokuserer på et specifikt emne. På den første dag vil det grundlæggende i tidsstyring og forståelse af udsættelsesadfærd blive dækket. Den anden dag vil omhandle tidsstyringsstrategier og -teknikker. Den tredje dag vil fokusere på håndtering af udsættelsesadfærd og relaterede strategier. På den fjerde dag vil der blive afholdt praktiske workshops for at lave personlige tidsplaner. Den femte dag vil omfatte træningsevaluering, elevfeedback og motiverende aktiviteter. Uddannelsen vil bruge Slavins effektive undervisningsmodel og vil blive beriget med præsentationer, interaktive sessioner, praktiske workshops, feedback og motiverende teknikker. Programmet sigter mod at forbedre elevernes tidsstyringsevner, reducere udsættelsesadfærd og forbedre den akademiske præstation. Ved afslutningen af ​​træningen forventes en reduktion af stress- og angstniveauer, øget motivation og generel forbedring af livskvaliteten.

Data til undersøgelsen vil blive indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular og en generel udsættelsesskala. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af SPSS (Statistical Package for Social Sciences) til Windows 22.0. For at afgøre, om forskningsdataene følger en normalfordeling, vil Kolmogorov-Smirnov-testen blive brugt. Hvis p>0,05, anses fordelingen for normal. Hvis p<0,05 er fordelingen ikke normal, og skævhed og kurtoseværdier vil blive undersøgt. Ændringer i gentagne målinger vil blive analyseret ved hjælp af gentagne målinger ANOVA-testen, hvis dataene er normalfordelte, og Friedman-testen, hvis dataene ikke er normalfordelte. Indledningsvis vil beskrivende statistik opsummere de generelle karakteristika af dataene, og middelværdier og fordelinger af præ- og post-testscores vil blive bestemt. De parvise prøvers t-test vil blive brugt til at evaluere forskelle mellem præ-test og post-test score inden for samme gruppe. Denne analyse vil vurdere effekten af ​​træningsprogrammet på tidsstyring og udsættelsesadfærd. Derudover vil effektstørrelse (f.eks. Cohens d) blive beregnet for at evaluere størrelsen og betydningen af ​​træningsinterventionen. Variansanalyse (ANOVA) kan bruges til at afgøre, om der er signifikante forskelle mellem forskellige grupper, men nødvendigheden vil blive bestemt ud fra undersøgelsens specifikationer. Endelig vil der blive udført effektanalyse for at sikre, at undersøgelsens stikprøvestørrelse er tilstrækkelig. Disse analyser vil samlet give mulighed for meningsfuld og pålidelig fortolkning af forskningsresultaterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Kalkun, 34045
        • Istanbul Beykent University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være over 18 år.
  • Skal være registreret som sygeplejerskepraktikant på det universitet, hvor forskningen udføres.
  • Skal på fuldtidsuddannelse.
  • Skal have et tilstrækkeligt niveau af færdigheder i at forstå og tale tyrkisk.
  • Skal være villig til at deltage frivilligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Skift af afdeling/skole.
  • Anmoder om at trække sig fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygeplejestuderende
Enkeltgruppestudie før og efter test

Interventionsindhold

Træningsprogrammets navn: Tidsstyring og udsættelsesadfærdsstyring Uddannelsesvarighed: 3 sessioner á 1 time hver, 5-dages program Målgruppe: Praktikantsygeplejersker

Træningsindhold:

Fundamentals of Time Management:

Definition og vigtighed af tidsstyring. Nøgleprincipper for effektiv brug af tid (prioritering, tidsblokering, planlægning).

Forståelse af udsættelsesadfærd:

Definition og årsager til udsættelsesadfærd. Effekter af udsættelse på elevernes succes.

Tidsstyringsstrategier:

Opgaveprioritering: Der skelnes mellem presserende og vigtige opgaver. Tidsblokering: Udførelse af specifikke opgaver i udpegede tidsintervaller. Daglig planlægning: Organisering af daglige opgaver og aktiviteter.

Håndtering af udsættelsesadfærd:

Identifikation og analyse af udsættelsesvaner. Mestringsstrategier for udsættelse (f.eks. målsætning, øget motivation, selvbelønning).

Effektive undervisningsteknikker:

Præsentationer og informationsdeling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af tidsstyringsevner
Tidsramme: Pre-test udført en uge før træningen og post-test udført umiddelbart efter den sidste træningssession.

Dette resultatmål vil evaluere effektiviteten af ​​"Time Management and Procrastination Behavior Management Training" på deltagernes tidsstyringsevner. Deltagerne vil udfylde et standardiseret spørgeskema, der vurderer deres selvrapporterede tidsstyringsevner før og efter træningen for at identificere eventuelle væsentlige ændringer.

Elevinformationsskema: Denne formular består af 8 spørgsmål vedrørende sociodemografiske oplysninger om indvandrerstuderende, herunder deres oprindelsesland, sundhedsstatus og de sundhedsinstitutioner, de har adgang til.

General Procrastination Scale: The General Procrastination Scale, udviklet af Çakıcı (2003), måler elevernes tilbøjeligheder til at udsætte. Skalaen består af 18 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala, og inkluderer to underskalaer: "Udsættelse" (punkt 2, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) og "Tidsstyring" (punkt 1, 3, 4, 6, 8, 12, 17). Cronbachs alfa-pålidelighedskoefficient blev bestemt til at være 0,81

Pre-test udført en uge før træningen og post-test udført umiddelbart efter den sidste træningssession.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2024

Først opslået (Anslået)

5. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne planlægger ikke at dele Individual Participant Data (IPD) med andre forskere. Denne beslutning er truffet for at sikre deltagernes fortrolighed og privatliv, samt for at bevare integriteten af ​​de data, der er indsamlet til denne specifikke undersøgelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner