Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Slavins effektive undervisningsmodell på utsettelse hos sykepleierstudenter: en kvasi-eksperimentell studie

4. november 2024 oppdatert av: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Effekten av tidsstyringstrening basert på Slavins effektive undervisningsmodell på utsettelsesatferd hos sykepleierstudenter: en kvasi-eksperimentell studie

Hensikten med denne kliniske utprøvingen er å finne ut om et treningsprogram for tidsstyring effektivt kan redusere utsettelsesatferd blant sykepleierstudenter. Den vil også utforske effekten av denne opplæringen på elevenes akademiske prestasjoner og velvære. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Reduserer opplæringen utsettelsesatferd hos sykepleierstudenter? Hvordan påvirker opplæringen tidsstyringsferdigheter og akademiske resultater? Forskere vil implementere et treningsprogram for tidsstyring basert på Effektiv undervisningsmodell for å analysere endringer i utsettelsesatferd.

Deltakerne vil:

Delta på et fem-dagers treningsprogram, med daglige økter som dekker spesifikke emner om tidsstyring og utsettelse Fullfør en forhåndstest og ettertest for å måle endringer i utsettelsesatferd Gi tilbakemelding på treningsprogrammet og delta i praktiske workshops Studien vil bli gjennomført ved et privat universitet i Istanbul over en firemånedersperiode fra november 2024 til mars 2025, rettet mot alle sykepleierstudenter (N=70). Data vil bli samlet inn ved hjelp av en generell utsettelsesskala og analysert for betydelige endringer i tidsstyring og utsettelsesatferd ved bruk av SPSS-programvare.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tidsstyring er en kritisk ferdighet som direkte påvirker suksess og effektivitet i sykepleierstudentenes utdanningsprosesser. Utsettelse kan påvirke både akademisk ytelse og kvaliteten på klinisk praksis negativt, noe som gjør forståelse og håndtering av denne atferden avgjørende for både studenter og helsetjenester. Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av et treningsprogram for tidsstyring på utsettelsesatferd blant sykepleierstudenter. Opplæringsinnholdet, utviklet basert på Effektiv undervisningsmodell, vil vurdere hvordan elevenes tidsstyringsevner og utsettelsestendenser endres. Studien vil bli gjennomført ved et privat universitet i Istanbul fra november 2024 til mars 2025, med målpopulasjonen alle sykepleierstudenter som er påmeldt ved universitetet i forskningsperioden (N=70). Det vil ikke bli gjort prøvetaking, og målet er å nå hele befolkningen.

Forskningen tar sikte på å gi effektiv tidsstyringstrening for sykepleierstudenter og redusere utsettelsesatferd gjennom denne opplæringen. Treningsprogrammet vil vare i fem dager, med fokus på et spesifikt tema hver dag. På den første dagen vil det grunnleggende om tidsstyring og forståelse av utsettelsesatferd bli dekket. Den andre dagen vil ta for seg strategier og teknikker for tidsstyring. Den tredje dagen vil fokusere på håndtering av utsettelsesatferd og relaterte strategier. På den fjerde dagen vil det bli gjennomført praktiske workshops for å lage personlige tidsplaner. Den femte dagen vil inkludere opplæringsevaluering, tilbakemeldinger fra studenter og motiverende aktiviteter. Treningen vil bruke Slavins effektive undervisningsmodell og vil bli beriket med presentasjoner, interaktive økter, praktiske workshops, tilbakemeldinger og motiverende teknikker. Programmet tar sikte på å forbedre studentenes tidsstyringsevner, redusere utsettelsesatferd og forbedre akademisk ytelse. Ved slutten av treningen forventes en reduksjon i stress- og angstnivåer, økt motivasjon og generell bedring i livskvalitet.

Data for studien vil bli samlet inn ved hjelp av et personlig informasjonsskjema og en generell somleskala. Dataanalyse vil bli utført ved hjelp av SPSS (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 22.0. For å avgjøre om forskningsdataene følger en normalfordeling, vil Kolmogorov-Smirnov-testen bli brukt. Hvis p>0,05, anses fordelingen som normal. Hvis p<0,05 er fordelingen ikke normal, og skjevhet og kurtoseverdier vil bli undersøkt. Endringer i gjentatte målinger vil bli analysert ved å bruke ANOVA-testen for gjentatte mål hvis dataene er normalfordelt, og Friedman-testen hvis dataene ikke er normalfordelte. Til å begynne med vil beskrivende statistikk oppsummere de generelle egenskapene til dataene, og midler og fordelinger av pre-test og post-test score vil bli bestemt. Den sammenkoblede t-testen vil bli brukt til å evaluere forskjellene mellom pre-test og post-test score innen samme gruppe. Denne analysen vil vurdere effekten av treningsprogrammet på tidsstyring og utsettelsesatferd. I tillegg vil effektstørrelse (f.eks. Cohens d) beregnes for å evaluere omfanget og betydningen av treningsintervensjonen. Variansanalyse (ANOVA) kan brukes til å avgjøre om det er signifikante forskjeller mellom ulike grupper, men nødvendigheten av den vil bli bestemt basert på studiens spesifikasjoner. Til slutt vil kraftanalyse bli utført for å sikre at studiens utvalgsstørrelse er tilstrekkelig. Disse analysene vil samlet gi rom for meningsfull og pålitelig tolkning av forskningsfunnene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Tyrkia, 34045
        • Istanbul Beykent University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Må være over 18 år.
  • Må være registrert som praksissykepleierstudent ved universitetet der forskningen utføres.
  • Må gå på fulltidsutdanning.
  • Må ha et tilstrekkelig nivå av ferdigheter i å forstå og snakke tyrkisk.
  • Må være villig til å delta frivillig.

Ekskluderingskriterier:

  • Bytte av avdeling/skole.
  • Ber om å trekke seg fra studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykepleierstudenter
Enkeltgruppestudie før og etter test

Intervensjonsinnhold

Navn på opplæringsprogrammet: Tidsstyring og utsettelsesadferdsledelse Opplæring Varighet: 3 økter à 1 time hver, 5-dagers program Målgruppe: Internsykepleiere

Treningsinnhold:

Grunnleggende om tidsstyring:

Definisjon og betydning av tidsstyring. Sentrale prinsipper for effektiv bruk av tid (prioritering, tidsblokkering, planlegging).

Forstå utsettelsesatferd:

Definisjon og årsaker til utsettelsesatferd. Effekter av utsettelse på studentenes suksess.

Tidsstyringsstrategier:

Oppgaveprioritering: Skille mellom presserende og viktige oppgaver. Tidsblokkering: Fullføre spesifikke oppgaver i angitte tidsluker. Daglig planlegging: Organisering av daglige oppgaver og aktiviteter.

Håndtere utsettelsesatferd:

Identifisering og analyse av utsettelsesvaner. Mestringsstrategier for utsettelse (f.eks. målsetting, øke motivasjonen, selvbelønning).

Effektive undervisningsteknikker:

Presentasjoner og informasjonsdeling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av ferdigheter i tidsstyring
Tidsramme: Pre-test utført en uke før trening og post-test utført umiddelbart etter den siste treningsøkten.

Dette resultatmålet vil evaluere effektiviteten av "Time Management and Procrastination Behavior Management Training" på deltakernes ferdigheter i tidsstyring. Deltakerne vil fylle ut et standardisert spørreskjema som vurderer deres egenrapporterte tidsstyringsevner før og etter opplæringen for å identifisere eventuelle vesentlige endringer.

Studentinformasjonsskjema: Dette skjemaet består av 8 spørsmål angående sosiodemografisk informasjon om innvandrerstudenter, inkludert opprinnelsesland, helsestatus og helseinstitusjonene de har hatt tilgang til.

General Procrastination Scale: The General Procrastination Scale, utviklet av Çakıcı (2003), måler elevenes tendenser til å utsette. Skalaen består av 18 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala, og inkluderer to underskalaer: "Utsettelse" (elementene 2, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) og "Tidsstyring" (punkt 1, 3, 4, 6, 8, 12, 17). Cronbachs alfa-pålitelighetskoeffisient ble bestemt til å være 0,81

Pre-test utført en uke før trening og post-test utført umiddelbart etter den siste treningsøkten.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • The Effect of Time Management

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Etterforskerne planlegger ikke å dele individuelle deltakerdata (IPD) med andre forskere. Denne beslutningen er tatt for å sikre konfidensialitet og personvern til deltakerne, samt for å opprettholde integriteten til dataene som samles inn for denne spesifikke studien.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere