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Impact du modèle d'enseignement efficace de Slavin sur la procrastination chez les étudiants en soins infirmiers : une étude quasi-expérimentale

4 novembre 2024 mis à jour par: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

L'effet de la formation en gestion du temps basée sur le modèle d'enseignement efficace de Slavin sur le comportement de procrastination chez les étudiants en soins infirmiers : une étude quasi-expérimentale

Le but de cet essai clinique est de déterminer si un programme de formation en gestion du temps peut réduire efficacement les comportements de procrastination chez les étudiants stagiaires en soins infirmiers. Il explorera également l’impact de cette formation sur les performances académiques et le bien-être des étudiants. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

La formation réduit-elle les comportements de procrastination chez les étudiants en soins infirmiers ? Quel est l’impact de la formation sur les compétences en gestion du temps et les résultats scolaires ? Les chercheurs mettront en œuvre un programme de formation en gestion du temps basé sur le modèle d'enseignement efficace pour analyser les changements dans les comportements de procrastination.

Les participants :

Participer à un programme de formation de cinq jours, avec des séances quotidiennes couvrant des sujets spécifiques sur la gestion du temps et la procrastination. Réaliser un pré-test et un post-test pour mesurer les changements dans le comportement de procrastination. Fournir des commentaires sur le programme de formation et participer à des ateliers pratiques. L'étude sera menée. dans une université privée d'Istanbul sur une période de quatre mois de novembre 2024 à mars 2025, ciblant tous les étudiants stagiaires en soins infirmiers (N = 70). Les données seront collectées à l'aide d'une échelle générale de procrastination et analysées pour détecter des changements significatifs dans les comportements de gestion du temps et de procrastination à l'aide du logiciel SPSS.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La gestion du temps est une compétence essentielle qui affecte directement la réussite et l'efficacité des processus éducatifs des étudiants en sciences infirmières. La procrastination peut avoir un impact négatif à la fois sur les performances académiques et sur la qualité de la pratique clinique, ce qui rend la compréhension et la gestion de ce comportement cruciales tant pour les étudiants que pour les services de santé. Cette étude vise à étudier les effets d'un programme de formation en gestion du temps sur le comportement de procrastination chez les étudiants stagiaires en soins infirmiers. Le contenu de la formation, développé sur la base du modèle d'enseignement efficace, évaluera l'évolution des compétences en gestion du temps et des tendances à la procrastination des étudiants. L'étude sera menée dans une université privée d'Istanbul de novembre 2024 à mars 2025, la population cible étant constituée de tous les étudiants stagiaires en soins infirmiers inscrits à l'université pendant la période de recherche (N=70). Aucun échantillonnage ne sera effectué et l'objectif est d'atteindre l'ensemble de la population.

La recherche vise à fournir une formation efficace en gestion du temps aux étudiants en soins infirmiers et à réduire les comportements de procrastination grâce à cette formation. Le programme de formation durera cinq jours, chaque jour étant axé sur un sujet spécifique. Le premier jour, les fondamentaux de la gestion du temps et la compréhension des comportements de procrastination seront abordés. La deuxième journée abordera les stratégies et techniques de gestion du temps. La troisième journée se concentrera sur la gestion des comportements de procrastination et des stratégies associées. Le quatrième jour, des ateliers pratiques seront organisés pour créer des plans personnels de gestion du temps. Le cinquième jour comprendra l'évaluation de la formation, les commentaires des étudiants et des activités de motivation. La formation utilisera le modèle d'enseignement efficace de Slavin et sera enrichie de présentations, de sessions interactives, d'ateliers pratiques, de commentaires et de techniques de motivation. Le programme vise à améliorer les compétences des étudiants en gestion du temps, à réduire les comportements de procrastination et à améliorer les résultats scolaires. À la fin de la formation, une réduction des niveaux de stress et d’anxiété, une motivation accrue et une amélioration globale de la qualité de vie sont attendues.

Les données de l'étude seront collectées à l'aide d'un formulaire d'informations personnelles et d'une échelle générale de procrastination. L'analyse des données sera effectuée à l'aide de SPSS (Statistical Package for Social Sciences) pour Windows 22.0. Pour déterminer si les données de recherche suivent une distribution normale, le test de Kolmogorov-Smirnov sera utilisé. Si p>0,05, la distribution est considérée comme normale. Si p <0,05, la distribution n'est pas normale et les valeurs d'asymétrie et d'aplatissement seront examinées. Les changements dans les mesures répétées seront analysés à l'aide du test ANOVA à mesures répétées si les données sont normalement distribuées, et le test de Friedman si les données ne sont pas normalement distribuées. Dans un premier temps, des statistiques descriptives résumeront les caractéristiques générales des données, et les moyennes et distributions des scores pré-test et post-test seront déterminées. Le test t pour échantillons appariés sera utilisé pour évaluer les différences entre les scores pré-test et post-test au sein du même groupe. Cette analyse évaluera l'impact du programme de formation sur les comportements de gestion du temps et de procrastination. De plus, la taille de l'effet (par exemple, le d de Cohen) sera calculée pour évaluer l'ampleur et l'importance de l'intervention de formation. L'analyse de variance (ANOVA) peut être utilisée pour déterminer s'il existe des différences significatives entre différents groupes, mais sa nécessité sera déterminée en fonction des spécificités de l'étude. Enfin, une analyse de puissance sera effectuée pour garantir que la taille de l'échantillon de l'étude est adéquate. Ces analyses permettront collectivement une interprétation significative et fiable des résultats de la recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Turquie, 34045
        • Istanbul Beykent University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Doit être âgé de plus de 18 ans.
  • Doit être inscrit comme étudiant stagiaire en soins infirmiers à l’université où la recherche est menée.
  • Doit suivre des études à temps plein.
  • Doit avoir un niveau suffisant de compétence pour comprendre et parler le turc.
  • Doit être prêt à participer volontairement.

Critères d'exclusion :

  • Changement de département/école.
  • Demander le retrait de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étudiants en soins infirmiers
Étude en groupe unique pré-test et post-test

Contenu de l'intervention

Nom du programme de formation : Formation en gestion du temps et en gestion des comportements de procrastination Durée : 3 sessions d'1 heure chacune, programme de 5 jours Public cible : Infirmières stagiaires

Contenu de la formation :

Fondamentaux de la gestion du temps :

Définition et importance de la gestion du temps. Principes clés pour une utilisation efficace du temps (priorisation, blocage du temps, planification).

Comprendre le comportement de procrastination :

Définition et raisons du comportement de procrastination. Effets de la procrastination sur la réussite des étudiants.

Stratégies de gestion du temps :

Priorisation des tâches : faire la différence entre les tâches urgentes et importantes. Blocage du temps : effectuer des tâches spécifiques dans des plages horaires désignées. Planification quotidienne : organiser les tâches et les activités quotidiennes.

Gérer le comportement de procrastination :

Identification et analyse des habitudes de procrastination. Stratégies d'adaptation à la procrastination (par exemple, établissement d'objectifs, augmentation de la motivation, auto-récompense).

Techniques d'enseignement efficaces :

Présentations et partage d'informations

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration des compétences en gestion du temps
Délai: Pré-test effectué une semaine avant la formation et post-test effectué immédiatement après la séance de formation finale.

Cette mesure des résultats évaluera l'efficacité de la « Formation sur la gestion du temps et la gestion des comportements de procrastination » sur les compétences de gestion du temps des participants. Les participants rempliront un questionnaire standardisé évaluant leurs capacités de gestion du temps autodéclarées avant et après la formation pour identifier tout changement significatif.

Formulaire d'informations sur les étudiants : ce formulaire comprend 8 questions concernant les informations sociodémographiques des étudiants immigrants, y compris leur pays d'origine, leur état de santé et les établissements de santé auxquels ils ont accédé.

Échelle générale de procrastination : L'échelle générale de procrastination, développée par Çakıcı (2003), mesure les tendances des étudiants à procrastiner. L'échelle se compose de 18 items notés sur une échelle de type Likert en 5 points, et comprend deux sous-échelles : « Procrastination » (items 2, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) et "Gestion du temps" (éléments 1, 3, 4, 6, 8, 12, 17). Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach a été déterminé à 0,81

Pré-test effectué une semaine avant la formation et post-test effectué immédiatement après la séance de formation finale.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Première publication (Estimé)

5 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • The Effect of Time Management

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les enquêteurs ne prévoient pas de partager les données individuelles des participants (IPD) avec d'autres chercheurs. Cette décision est prise pour garantir la confidentialité et la vie privée des participants, ainsi que pour maintenir l'intégrité des données collectées pour cette étude spécifique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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