- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06675838
Slavinin tehokkaan opetusmallin vaikutus hoitotyön opiskelijoiden viivyttelyyn: lähes kokeellinen tutkimus
Slavinin tehokkaaseen opetusmalliin perustuvan ajanhallintakoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden viivyttelykäyttäytymiseen: lähes kokeellinen tutkimus
Tämän kliinisen kokeen tarkoituksena on selvittää, voiko ajanhallintakoulutusohjelma vähentää tehokkaasti viivyttelykäyttäytymistä harjoittelijoiden hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa. Siinä tarkastellaan myös tämän koulutuksen vaikutusta opiskelijoiden akateemiseen suorituskykyyn ja hyvinvointiin. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Vähentääkö koulutus hoitotyön opiskelijoiden viivyttelykäyttäytymistä? Miten koulutus vaikuttaa ajanhallintataitoon ja akateemisiin tuloksiin? Tutkijat toteuttavat tehokkaaseen opetusmalliin perustuvan ajanhallinnan koulutusohjelman analysoidakseen muutoksia viivyttelykäyttäytymisessä.
Osallistujat:
Osallistu viiden päivän koulutusohjelmaan, jonka päivittäisissä istunnoissa käsitellään tiettyjä aiheita ajanhallinnasta ja viivyttelystä. Suorita esi- ja jälkitesti mitataksesi muutoksia viivyttelykäyttäytymisessä. Anna palautetta koulutusohjelmasta ja osallistu käytännön työpajoihin Tutkimus suoritetaan yksityisessä yliopistossa Istanbulissa neljän kuukauden aikana marraskuusta 2024 maaliskuuhun 2025, kohderyhmänä kaikki hoitotyön harjoittelijat (N=70). Tiedot kerätään yleisellä viivytysasteikolla ja analysoidaan merkittävien muutosten varalta ajanhallinnassa ja viivyttelykäyttäytymisessä SPSS-ohjelmiston avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ajanhallinta on kriittinen taito, joka vaikuttaa suoraan hoitotyön opiskelijoiden koulutusprosessien onnistumiseen ja tehokkuuteen. Viivyttäminen voi vaikuttaa negatiivisesti sekä akateemiseen suorituskykyyn että kliinisen käytännön laatuun, minkä vuoksi tämän käyttäytymisen ymmärtäminen ja hallinta on ratkaisevan tärkeää sekä opiskelijoille että terveydenhuoltopalveluille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ajanhallintakoulutusohjelman vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden viivyttelykäyttäytymiseen. Tehokas opetusmallin pohjalta kehitetty koulutussisältö arvioi opiskelijoiden ajanhallintataitojen ja viivyttelytaipumusten muuttumista. Tutkimus tehdään Istanbulin yksityisessä yliopistossa marraskuusta 2024 maaliskuuhun 2025, ja sen kohderyhmänä ovat kaikki yliopistoon tutkimusjakson aikana ilmoittautuneet harjoittelijat (N=70). Näytteitä ei tehdä, vaan tavoitteena on tavoittaa koko väestö.
Tutkimuksen tavoitteena on tarjota tehokas ajanhallintakoulutus hoitotyön opiskelijoille ja vähentää viivyttelykäyttäytymistä tämän koulutuksen avulla. Koulutusohjelma kestää viisi päivää, ja jokainen päivä keskittyy tiettyyn aiheeseen. Ensimmäisenä päivänä käydään läpi ajanhallinnan perusteet ja viivyttelykäyttäytymisen ymmärtäminen. Toisena päivänä käsitellään ajanhallintastrategioita ja -tekniikoita. Kolmantena päivänä keskitytään viivyttelykäyttäytymisen hallintaan ja siihen liittyviin strategioihin. Neljäntenä päivänä järjestetään käytännön työpajoja henkilökohtaisten ajanhallintasuunnitelmien luomiseksi. Viides päivä sisältää koulutuksen arviointia, opiskelijoiden palautetta ja motivoivaa toimintaa. Koulutuksessa hyödynnetään Slavinin tehokasta opetusmallia ja sitä täydennetään esitelmillä, interaktiivisilla istunnoilla, käytännön työpajoilla, palautteella ja motivaatiotekniikoilla. Ohjelman tavoitteena on parantaa opiskelijoiden ajanhallintataitoja, vähentää viivyttelykäyttäytymistä ja parantaa akateemista suorituskykyä. Harjoittelun loppuun mennessä odotetaan stressin ja ahdistuksen vähenemistä, motivaation lisääntymistä ja yleistä elämänlaadun paranemista.
Tutkimuksen tiedot kerätään henkilötietolomakkeella ja yleisellä viivytysasteikolla. Tietojen analysointi suoritetaan käyttämällä SPSS:ää (Statistical Package for Social Sciences) Windows 22.0:lle. Kolmogorov-Smirnov-testin määrittämiseksi, noudattavatko tutkimustiedot normaalijakaumaa. Jos p>0,05, jakaumaa pidetään normaalina. Jos p<0,05, jakauma ei ole normaali, ja vinoutuma- ja kurtoosiarvot tutkitaan. Muutokset toistuvissa mittauksissa analysoidaan käyttämällä toistettujen mittausten ANOVA-testiä, jos tiedot jakautuvat normaalisti, ja Friedman-testiä, jos tiedot eivät ole jakautuneet normaalisti. Aluksi kuvaavassa tilastossa tehdään yhteenveto tietojen yleisistä ominaisuuksista ja määritetään ennen testiä ja sen jälkeisten tulosten keskiarvot ja jakaumat. Parillisten näytteiden t-testiä käytetään arvioimaan eroja testiä edeltävien ja testin jälkeisten tulosten välillä saman ryhmän sisällä. Tämä analyysi arvioi koulutusohjelman vaikutusta ajanhallintaan ja viivyttelykäyttäytymiseen. Lisäksi vaikutuksen koko (esim. Cohenin d) lasketaan arvioimaan harjoitusintervention suuruutta ja merkitystä. Varianssianalyysillä (ANOVA) voidaan selvittää, onko eri ryhmien välillä merkittäviä eroja, mutta sen tarpeellisuus määritetään tutkimuksen erityispiirteiden perusteella. Lopuksi suoritetaan tehoanalyysi sen varmistamiseksi, että tutkimuksen otoskoko on riittävä. Nämä analyysit mahdollistavat yhdessä tutkimustulosten mielekkään ja luotettavan tulkinnan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Seda T Baykara Mat, Asst. Prof.
- Puhelinnumero: 005374337365
- Sähköposti: tugbamat@beykent.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Onur Mat, Mr.
- Puhelinnumero: 005355402820
- Sähköposti: matonur@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Beylikduzu
-
İstanbul, Beylikduzu, Turkki, 34045
- Istanbul Beykent University
-
Ottaa yhteyttä:
- Seda Tuğba B Mat
- Puhelinnumero: 05374337365
- Sähköposti: tugbamat@beykent.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- On oltava yli 18-vuotias.
- Hakijan tulee olla rekisteröitynyt sairaanhoitajaopiskelijaksi siinä yliopistossa, jossa tutkimusta tehdään.
- Täytyy osallistua kokopäiväiseen koulutukseen.
- Sinulla tulee olla riittävä turkin ymmärtämisen ja puhumisen taito.
- Pitää olla valmis osallistumaan vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Osaston/koulun vaihto.
- Pyyntö vetäytyä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitotyön opiskelijat
Testiä edeltävä ja testin jälkeinen yhden ryhmän tutkimus
|
Intervention sisältö Koulutusohjelman nimi: Ajanhallinta ja viivyttelykäyttäytymisen hallinta Koulutuksen kesto: 3 1 tunnin istuntoa, 5 päivän ohjelma Kohdeyleisö: Sairaanhoitajat Koulutuksen sisältö: Ajanhallinnan perusteet: Ajanhallinnan määritelmä ja merkitys. Ajan tehokkaan käytön keskeiset periaatteet (priorisointi, ajan estäminen, suunnittelu). Viivyttelykäyttäytymisen ymmärtäminen: Viivyttelykäyttäytymisen määritelmä ja syyt. Viivyttelyn vaikutukset opiskelijoiden menestykseen. Ajanhallintastrategiat: Tehtävien priorisointi: Erottele kiireelliset ja tärkeät tehtävät. Ajan esto: Tiettyjen tehtävien suorittaminen määrätyissä aikaväleissä. Päivittäinen suunnittelu: Päivittäisten tehtävien ja toimintojen järjestäminen. Viivyttelykäyttäytymisen hallinta: Viivyttelytottumusten tunnistaminen ja analysointi. Selviytymisstrategiat viivyttelyyn (esim. tavoitteiden asettaminen, motivaation lisääminen, itsensä palkitseminen). Tehokkaat opetustekniikat: Esitykset ja tiedon jakaminen |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ajanhallintataitojen parantaminen
Aikaikkuna: Esitesti viikkoa ennen harjoitusta ja jälkitesti välittömästi viimeisen harjoittelun jälkeen.
|
Tämä tulosmitta arvioi "Ajanhallinta- ja viivyttelykäyttäytymisen hallintakoulutuksen" tehokkuutta osallistujien ajanhallintataitoihin. Osallistujat täyttävät standardoidun kyselylomakkeen, jossa arvioidaan heidän itse ilmoittamia ajanhallintakykyjään ennen koulutusta ja sen jälkeen huomattavien muutosten tunnistamiseksi. Opiskelijatietolomake: Tämä lomake koostuu kahdeksasta kysymyksestä, jotka koskevat maahanmuuttajaopiskelijoiden sosio-demografisia tietoja, mukaan lukien heidän alkuperämaansa, terveydentilansa ja heidän käyttämänsä terveydenhuoltolaitokset. Yleinen viivytysasteikko: Çakıcın (2003) kehittämä yleinen viivytysasteikko mittaa opiskelijoiden taipumusta viivytellä. Asteikko koostuu 18 pisteestä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, ja se sisältää kaksi alaasteikkoa: "Viivyttäminen" (kohdat 2, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) ja "Ajanhallinta" (kohdat 1, 3, 4, 6, 8, 12, 17). Cronbachin alfan luotettavuuskertoimeksi määritettiin 0,81 |
Esitesti viikkoa ennen harjoitusta ja jälkitesti välittömästi viimeisen harjoittelun jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- The Effect of Time Management
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .