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Impacto del modelo de enseñanza eficaz de Slavin sobre la procrastinación en estudiantes de enfermería: un estudio cuasiexperimental

4 de noviembre de 2024 actualizado por: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

El efecto de la formación en gestión del tiempo basada en el modelo de enseñanza eficaz de Slavin sobre el comportamiento de procrastinación en estudiantes de enfermería: un estudio cuasiexperimental

El propósito de este ensayo clínico es determinar si un programa de capacitación en gestión del tiempo puede reducir eficazmente el comportamiento de procrastinación entre los estudiantes internos de enfermería. También explorará el impacto de esta formación en el rendimiento académico y el bienestar de los estudiantes. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿La formación reduce el comportamiento de procrastinación en los estudiantes de enfermería? ¿Cómo afecta la capacitación las habilidades de gestión del tiempo y los resultados académicos? Los investigadores implementarán un programa de capacitación en gestión del tiempo basado en el Modelo de Enseñanza Efectiva para analizar cambios en el comportamiento de procrastinación.

Los participantes:

Asistir a un programa de capacitación de cinco días, con sesiones diarias que cubren temas específicos sobre gestión del tiempo y procrastinación. Completar una prueba previa y posterior para medir los cambios en el comportamiento de procrastinación. Proporcionar comentarios sobre el programa de capacitación y participar en talleres prácticos. Se llevará a cabo el estudio. en una universidad privada de Estambul durante un período de cuatro meses, desde noviembre de 2024 hasta marzo de 2025, dirigido a todos los estudiantes internos de enfermería (N = 70). Los datos se recopilarán utilizando una escala de procrastinación general y se analizarán en busca de cambios significativos en la gestión del tiempo y los comportamientos de procrastinación utilizando el software SPSS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La gestión del tiempo es una habilidad crítica que incide directamente en el éxito y la eficiencia en los procesos educativos de los estudiantes de enfermería. La procrastinación puede afectar negativamente tanto al rendimiento académico como a la calidad de la práctica clínica, lo que hace que comprender y gestionar este comportamiento sea crucial tanto para los estudiantes como para los servicios de atención sanitaria. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de un programa de capacitación en gestión del tiempo sobre el comportamiento de procrastinación entre estudiantes internos de enfermería. El contenido de la formación, desarrollado sobre la base del Modelo de Enseñanza Efectiva, evaluará cómo cambian las habilidades de gestión del tiempo y las tendencias a la procrastinación de los estudiantes. El estudio se llevará a cabo en una universidad privada de Estambul desde noviembre de 2024 hasta marzo de 2025, siendo la población objetivo todos los estudiantes pasantes de enfermería matriculados en la universidad durante el período de investigación (N = 70). No se realizará ningún muestreo y el objetivo es llegar a toda la población.

La investigación tiene como objetivo proporcionar una formación eficaz en la gestión del tiempo a los estudiantes de enfermería y reducir el comportamiento de procrastinación a través de esta formación. El programa de formación tendrá una duración de cinco días y cada día se centrará en un tema específico. El primer día se cubrirán los fundamentos de la gestión del tiempo y la comprensión del comportamiento de procrastinación. El segundo día se abordarán estrategias y técnicas de gestión del tiempo. El tercer día se centrará en gestionar el comportamiento de procrastinación y estrategias relacionadas. El cuarto día se realizarán talleres prácticos para crear planes personales de gestión del tiempo. El quinto día incluirá evaluación de la formación, retroalimentación de los estudiantes y actividades de motivación. La capacitación utilizará el modelo de enseñanza eficaz de Slavin y se enriquecerá con presentaciones, sesiones interactivas, talleres prácticos, comentarios y técnicas de motivación. El programa tiene como objetivo mejorar las habilidades de gestión del tiempo de los estudiantes, reducir el comportamiento de procrastinación y mejorar el rendimiento académico. Al final de la formación, se espera una reducción de los niveles de estrés y ansiedad, una mayor motivación y una mejora general de la calidad de vida.

Los datos para el estudio se recopilarán mediante un formulario de información personal y una escala de procrastinación general. El análisis de datos se realizará utilizando SPSS (Paquete estadístico para ciencias sociales) para Windows 22.0. Para determinar si los datos de la investigación siguen una distribución normal, se utilizará la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Si p>0,05, la distribución se considera normal. Si p<0,05, la distribución no es normal y se examinarán los valores de asimetría y curtosis. Los cambios en mediciones repetidas se analizarán mediante la prueba ANOVA de medidas repetidas si los datos se distribuyen normalmente y la prueba de Friedman si los datos no se distribuyen normalmente. Inicialmente, la estadística descriptiva resumirá las características generales de los datos y se determinarán las medias y distribuciones de las puntuaciones previas y posteriores a la prueba. La prueba t de muestras pareadas se utilizará para evaluar las diferencias entre las puntuaciones de la prueba previa y posterior dentro del mismo grupo. Este análisis evaluará el impacto del programa de capacitación en la gestión del tiempo y las conductas de procrastinación. Además, se calculará el tamaño del efecto (p. ej., d de Cohen) para evaluar la magnitud y la importancia de la intervención de entrenamiento. Se puede utilizar el análisis de varianza (ANOVA) para determinar si existen diferencias significativas entre diferentes grupos, pero su necesidad se determinará en función de las características específicas del estudio. Finalmente, se realizará un análisis de potencia para garantizar que el tamaño de la muestra del estudio sea adecuado. Estos análisis permitirán colectivamente una interpretación significativa y confiable de los hallazgos de la investigación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Seda T Baykara Mat, Asst. Prof.
  • Número de teléfono: 005374337365
  • Correo electrónico: tugbamat@beykent.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Onur Mat, Mr.
  • Número de teléfono: 005355402820
  • Correo electrónico: matonur@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Pavo, 34045
        • Istanbul Beykent University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe ser mayor de 18 años.
  • Debe estar matriculado como estudiante pasante de enfermería en la universidad donde se realiza la investigación.
  • Debe asistir a la educación a tiempo completo.
  • Debe tener un nivel suficiente de dominio de la comprensión y el habla turca.
  • Debe estar dispuesto a participar voluntariamente.

Criterios de exclusión:

  • Cambio de departamento/escuela.
  • Solicitar retirarse del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estudiantes de enfermería
Estudio de grupo único previo y posterior a la prueba

Contenido de la intervención

Nombre del programa de capacitación: Gestión del tiempo y gestión de la conducta de procrastinación Duración de la capacitación: 3 sesiones de 1 hora cada una, programa de 5 días Público objetivo: Enfermeros pasantes

Contenido de la formación:

Fundamentos de la gestión del tiempo:

Definición e importancia de la gestión del tiempo. Principios clave para el uso eficaz del tiempo (priorización, bloqueo del tiempo, planificación).

Comprender el comportamiento de procrastinación:

Definición y motivos de la conducta de procrastinación. Efectos de la procrastinación en el éxito de los estudiantes.

Estrategias de gestión del tiempo:

Priorización de tareas: diferenciar entre tareas urgentes e importantes. Bloqueo de tiempo: completar tareas específicas en espacios de tiempo designados. Planificación Diaria: Organización de tareas y actividades diarias.

Manejo del comportamiento de procrastinación:

Identificación y análisis de hábitos de procrastinación. Estrategias para afrontar la procrastinación (p. ej., establecimiento de objetivos, aumento de la motivación, autogratificación).

Técnicas de enseñanza efectivas:

Presentaciones e intercambio de información

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de las habilidades de gestión del tiempo
Periodo de tiempo: Prueba previa realizada una semana antes de la capacitación y prueba posterior realizada inmediatamente después de la sesión de capacitación final.

Esta medida de resultado evaluará la eficacia de la "Capacitación en gestión del tiempo y gestión del comportamiento de procrastinación" en las habilidades de gestión del tiempo de los participantes. Los participantes completarán un cuestionario estandarizado que evaluará sus habilidades de gestión del tiempo autoinformadas antes y después de la capacitación para identificar cualquier cambio significativo.

Formulario de información del estudiante: Este formulario consta de 8 preguntas sobre la información sociodemográfica de los estudiantes inmigrantes, incluyendo su país de origen, estado de salud y las instituciones de salud a las que han accedido.

Escala de procrastinación general: La Escala de procrastinación general, desarrollada por Çakıcı (2003), mide las tendencias de los estudiantes a procrastinar. La escala consta de 18 ítems puntuados en una escala tipo Likert de 5 puntos, e incluye dos subescalas: "Procrastinación" (ítems 2, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) y "Gestión del tiempo" (ítems 1, 3, 4, 6, 8, 12, 17). Se determinó que el coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach era 0,81.

Prueba previa realizada una semana antes de la capacitación y prueba posterior realizada inmediatamente después de la sesión de capacitación final.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • The Effect of Time Management

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los investigadores no planean compartir datos de participantes individuales (IPD) con otros investigadores. Esta decisión se toma para garantizar la confidencialidad y privacidad de los participantes, así como para mantener la integridad de los datos recopilados para este estudio específico.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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