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Einfluss von Slavins effektivem Lehrmodell auf den Aufschub bei Krankenpflegestudenten: eine quasi-experimentelle Studie

4. November 2024 aktualisiert von: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Die Wirkung von Zeitmanagementtraining basierend auf Slavins effektivem Lehrmodell auf das Aufschubverhalten von Krankenpflegestudenten: eine quasi-experimentelle Studie

Der Zweck dieser klinischen Studie besteht darin, festzustellen, ob ein Zeitmanagement-Schulungsprogramm das Aufschiebeverhalten von Krankenpflegepraktikanten wirksam reduzieren kann. Außerdem werden die Auswirkungen dieser Schulung auf die akademische Leistung und das Wohlbefinden der Schüler untersucht. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Reduziert die Schulung das Aufschiebeverhalten von Krankenpflegeschülern? Wie wirkt sich die Schulung auf Zeitmanagementfähigkeiten und akademische Ergebnisse aus? Die Forscher werden ein Zeitmanagement-Trainingsprogramm basierend auf dem Effektiven Lehrmodell implementieren, um Veränderungen im Aufschiebeverhalten zu analysieren.

Die Teilnehmer werden:

Nehmen Sie an einem fünftägigen Schulungsprogramm mit täglichen Sitzungen zu spezifischen Themen zu Zeitmanagement und Prokrastination teil. Führen Sie einen Vor- und Nachtest durch, um Veränderungen im Prokrastinationsverhalten zu messen. Geben Sie Feedback zum Schulungsprogramm und nehmen Sie an praktischen Workshops teil. Die Studie wird durchgeführt an einer privaten Universität in Istanbul über einen Zeitraum von vier Monaten von November 2024 bis März 2025 und richtet sich an alle Praktikanten der Krankenpflege (N=70). Die Daten werden mithilfe einer allgemeinen Prokrastinationsskala gesammelt und mithilfe der SPSS-Software auf signifikante Änderungen im Zeitmanagement und im Prokrastinationsverhalten analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zeitmanagement ist eine entscheidende Fähigkeit, die sich direkt auf den Erfolg und die Effizienz der Ausbildungsprozesse von Krankenpflegeschülern auswirkt. Prokrastination kann sich sowohl auf die akademische Leistung als auch auf die Qualität der klinischen Praxis negativ auswirken, sodass das Verständnis und die Bewältigung dieses Verhaltens sowohl für Studierende als auch für Gesundheitsdienste von entscheidender Bedeutung sind. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines Zeitmanagement-Trainingsprogramms auf das Aufschiebeverhalten von Krankenpflegepraktikanten zu untersuchen. Die Schulungsinhalte, die auf der Grundlage des Effektiven Lehrmodells entwickelt wurden, werden beurteilen, wie sich die Zeitmanagementfähigkeiten und Aufschiebetendenzen der Schüler verändern. Die Studie wird von November 2024 bis März 2025 an einer privaten Universität in Istanbul durchgeführt. Die Zielgruppe sind alle Praktikanten der Krankenpflege, die während des Forschungszeitraums an der Universität eingeschrieben sind (N=70). Es wird keine Probenahme durchgeführt und das Ziel besteht darin, die gesamte Bevölkerung zu erreichen.

Ziel der Forschung ist es, Krankenpflegeschülern ein effektives Zeitmanagement-Training zu bieten und durch dieses Training das Aufschiebeverhalten zu reduzieren. Das Schulungsprogramm dauert fünf Tage, wobei sich jeder Tag auf ein bestimmtes Thema konzentriert. Am ersten Tag werden die Grundlagen des Zeitmanagements und das Verständnis des Aufschiebeverhaltens behandelt. Am zweiten Tag geht es um Zeitmanagement-Strategien und -Techniken. Der dritte Tag konzentriert sich auf die Bewältigung des Aufschiebeverhaltens und die damit verbundenen Strategien. Am vierten Tag werden praxisnahe Workshops zur Erstellung persönlicher Zeitmanagementpläne durchgeführt. Am fünften Tag werden Schulungsbewertungen, Feedback der Studierenden und Motivationsaktivitäten angeboten. Die Schulung nutzt Slavins effektives Lehrmodell und wird durch Präsentationen, interaktive Sitzungen, praktische Workshops, Feedback und Motivationstechniken bereichert. Das Programm zielt darauf ab, die Zeitmanagementfähigkeiten der Studierenden zu verbessern, das Aufschiebeverhalten zu reduzieren und die akademischen Leistungen zu verbessern. Am Ende des Trainings wird eine Reduzierung des Stress- und Angstniveaus, eine gesteigerte Motivation und eine allgemeine Verbesserung der Lebensqualität erwartet.

Die Daten für die Studie werden mithilfe eines persönlichen Informationsformulars und einer allgemeinen Prokrastinationsskala erfasst. Die Datenanalyse wird mit SPSS (Statistical Package for Social Sciences) für Windows 22.0 durchgeführt. Um festzustellen, ob die Forschungsdaten einer Normalverteilung folgen, wird der Kolmogorov-Smirnov-Test verwendet. Wenn p>0,05, gilt die Verteilung als normal. Wenn p < 0,05, ist die Verteilung nicht normal und die Schiefe- und Kurtosis-Werte werden untersucht. Änderungen bei wiederholten Messungen werden mit dem ANOVA-Test mit wiederholten Messungen analysiert, wenn die Daten normalverteilt sind, und mit dem Friedman-Test, wenn die Daten nicht normalverteilt sind. Zunächst werden in der deskriptiven Statistik die allgemeinen Merkmale der Daten zusammengefasst und Mittelwerte und Verteilungen der Ergebnisse vor und nach dem Test ermittelt. Der T-Test für gepaarte Stichproben wird verwendet, um Unterschiede zwischen den Ergebnissen vor und nach dem Test innerhalb derselben Gruppe zu bewerten. In dieser Analyse werden die Auswirkungen des Trainingsprogramms auf das Zeitmanagement und das Aufschiebeverhalten bewertet. Zusätzlich wird die Effektgröße (z. B. Cohens d) berechnet, um das Ausmaß und die Bedeutung der Trainingsintervention zu bewerten. Die Varianzanalyse (ANOVA) kann verwendet werden, um festzustellen, ob es signifikante Unterschiede zwischen verschiedenen Gruppen gibt, ihre Notwendigkeit wird jedoch auf der Grundlage der Besonderheiten der Studie bestimmt. Abschließend wird eine Leistungsanalyse durchgeführt, um sicherzustellen, dass die Stichprobengröße der Studie angemessen ist. Diese Analysen werden insgesamt eine aussagekräftige und zuverlässige Interpretation der Forschungsergebnisse ermöglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Truthahn, 34045
        • Istanbul Beykent University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss über 18 Jahre alt sein.
  • Muss als Praktikant im Krankenpflegebereich an der Universität eingeschrieben sein, an der die Forschung durchgeführt wird.
  • Muss eine Vollzeitausbildung absolvieren.
  • Muss über ausreichende Kenntnisse im Verstehen und Sprechen der türkischen Sprache verfügen.
  • Muss bereit sein, sich freiwillig zu beteiligen.

Ausschlusskriterien:

  • Wechsel der Abteilung/Schule.
  • Antrag auf Rücktritt vom Studium.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krankenpflegestudenten
Einzelgruppenstudie vor und nach dem Test

Interventionsinhalte

Name des Schulungsprogramms: Zeitmanagement- und Prokrastinationsverhaltensmanagement-Schulungsdauer: 3 Sitzungen zu je 1 Stunde, 5-tägiges Programm. Zielgruppe: Praktikanten in der Krankenpflege

Schulungsinhalte:

Grundlagen des Zeitmanagements:

Definition und Bedeutung des Zeitmanagements. Grundprinzipien für eine effektive Zeitnutzung (Priorisierung, Zeitblockierung, Planung).

Aufschiebeverhalten verstehen:

Definition und Gründe für Prokrastinationsverhalten. Auswirkungen des Aufschiebens auf den Studienerfolg.

Zeitmanagementstrategien:

Aufgabenpriorisierung: Unterscheidung zwischen dringenden und wichtigen Aufgaben. Zeitblockierung: Erledigung bestimmter Aufgaben in festgelegten Zeitfenstern. Tägliche Planung: Tägliche Aufgaben und Aktivitäten organisieren.

Umgang mit Aufschiebeverhalten:

Identifizierung und Analyse von Aufschiebegewohnheiten. Bewältigungsstrategien für das Aufschieben (z. B. Zielsetzung, Steigerung der Motivation, Selbstbelohnung).

Effektive Lehrtechniken:

Präsentationen und Informationsaustausch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Zeitmanagementfähigkeiten
Zeitfenster: Der Vortest wird eine Woche vor dem Training und der Nachtest unmittelbar nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.

Mit dieser Ergebnismessung wird die Wirksamkeit des „Trainings zum Zeitmanagement und Prokrastinationsverhaltensmanagement“ auf die Zeitmanagementfähigkeiten der Teilnehmer bewertet. Die Teilnehmer füllen vor und nach der Schulung einen standardisierten Fragebogen aus, in dem sie ihre selbst eingeschätzten Zeitmanagementfähigkeiten bewerten, um etwaige wesentliche Änderungen festzustellen.

Formular „Studenteninformationen“: Dieses Formular besteht aus 8 Fragen zu den soziodemografischen Informationen von Studierenden mit Migrationshintergrund, einschließlich ihres Herkunftslandes, ihres Gesundheitszustands und der Gesundheitseinrichtungen, die sie in Anspruch genommen haben.

Allgemeine Prokrastinationsskala: Die von Çakıcı (2003) entwickelte Allgemeine Prokrastinationsskala misst die Neigung der Schüler zum Prokrastinieren. Die Skala besteht aus 18 Items, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, und umfasst zwei Unterskalen: „Aufschub“ (Items 2, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) und „Zeitmanagement“ (Punkte 1, 3, 4, 6, 8, 12, 17). Der Alpha-Zuverlässigkeitskoeffizient von Cronbach wurde mit 0,81 ermittelt

Der Vortest wird eine Woche vor dem Training und der Nachtest unmittelbar nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • The Effect of Time Management

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ermittler planen nicht, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) mit anderen Forschern zu teilen. Diese Entscheidung wird getroffen, um die Vertraulichkeit und Privatsphäre der Teilnehmer zu gewährleisten und die Integrität der für diese spezielle Studie gesammelten Daten zu wahren.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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