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Impacto do modelo de ensino eficaz de Slavin na procrastinação em estudantes de enfermagem: um estudo quase experimental

4 de novembro de 2024 atualizado por: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

O efeito do treinamento em gerenciamento de tempo baseado no modelo de ensino eficaz de Slavin no comportamento de procrastinação em estudantes de enfermagem: um estudo quase experimental

O objetivo deste ensaio clínico é determinar se um programa de treinamento em gerenciamento de tempo pode efetivamente reduzir o comportamento de procrastinação entre estudantes estagiários de enfermagem. Também explorará o impacto deste treinamento no desempenho acadêmico e no bem-estar dos alunos. As principais questões que pretende responder são:

O treinamento reduz o comportamento de procrastinação em estudantes de enfermagem? Como o treinamento afeta as habilidades de gerenciamento de tempo e os resultados acadêmicos? Os pesquisadores implementarão um programa de treinamento em gerenciamento de tempo baseado no Modelo de Ensino Eficaz para analisar mudanças no comportamento de procrastinação.

Os participantes irão:

Participar de um programa de treinamento de cinco dias, com sessões diárias cobrindo tópicos específicos sobre gerenciamento de tempo e procrastinação Realizar um pré-teste e um pós-teste para medir mudanças no comportamento de procrastinação Fornecer feedback sobre o programa de treinamento e participar de workshops práticos O estudo será realizado numa universidade privada em Istambul durante um período de quatro meses, de novembro de 2024 a março de 2025, visando todos os estudantes estagiários de enfermagem (N=70). Os dados serão coletados usando uma escala geral de procrastinação e analisados ​​para mudanças significativas na gestão do tempo e comportamentos de procrastinação usando o software SPSS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O gerenciamento do tempo é uma habilidade crítica que afeta diretamente o sucesso e a eficiência nos processos educacionais dos estudantes de enfermagem. A procrastinação pode impactar negativamente tanto o desempenho acadêmico quanto a qualidade da prática clínica, tornando a compreensão e o gerenciamento desse comportamento cruciais tanto para os estudantes quanto para os serviços de saúde. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de um programa de treinamento em gerenciamento de tempo no comportamento de procrastinação entre estudantes estagiários de enfermagem. O conteúdo do treinamento, desenvolvido com base no Modelo de Ensino Eficaz, avaliará como mudam as habilidades de gerenciamento de tempo e as tendências de procrastinação dos alunos. O estudo será realizado em uma universidade privada em Istambul, de novembro de 2024 a março de 2025, tendo como população-alvo todos os estudantes estagiários de enfermagem matriculados na universidade durante o período da pesquisa (N=70). Não será feita amostragem e o objetivo é atingir toda a população.

A pesquisa visa proporcionar treinamento eficaz em gerenciamento de tempo para estudantes de enfermagem e reduzir o comportamento de procrastinação por meio desse treinamento. O programa de treinamento terá duração de cinco dias, sendo cada dia focado em um tema específico. No primeiro dia, serão abordados os fundamentos da gestão do tempo e da compreensão do comportamento de procrastinação. O segundo dia abordará estratégias e técnicas de gerenciamento de tempo. O terceiro dia se concentrará no gerenciamento do comportamento de procrastinação e estratégias relacionadas. No quarto dia, serão realizados workshops práticos para criação de planos pessoais de gestão do tempo. O quinto dia incluirá avaliação do treinamento, feedback dos alunos e atividades motivacionais. O treinamento utilizará o Modelo de Ensino Eficaz de Slavin e será enriquecido com apresentações, sessões interativas, workshops práticos, feedback e técnicas motivacionais. O programa visa aprimorar as habilidades de gerenciamento de tempo dos alunos, reduzir o comportamento de procrastinação e melhorar o desempenho acadêmico. Ao final do treinamento, espera-se uma redução dos níveis de estresse e ansiedade, aumento da motivação e melhora geral da qualidade de vida.

Os dados para o estudo serão coletados por meio de um formulário de informações pessoais e uma escala geral de procrastinação. A análise dos dados será realizada no SPSS (Statistical Package for Social Sciences) para Windows 22.0. Para determinar se os dados da pesquisa seguem distribuição normal, será utilizado o Teste Kolmogorov-Smirnov. Se p>0,05, a distribuição é considerada normal. Se p<0,05, a distribuição não é normal e os valores de assimetria e curtose serão examinados. Mudanças nas medidas repetidas serão analisadas usando o teste ANOVA de medidas repetidas se os dados forem normalmente distribuídos, e o teste de Friedman se os dados não forem normalmente distribuídos. Inicialmente, a estatística descritiva resumirá as características gerais dos dados e serão determinadas as médias e distribuições das pontuações do pré e pós-teste. O teste t de amostras pareadas será usado para avaliar as diferenças entre as pontuações do pré-teste e do pós-teste dentro do mesmo grupo. Esta análise avaliará o impacto do programa de formação na gestão do tempo e nos comportamentos de procrastinação. Além disso, o tamanho do efeito (por exemplo, d de Cohen) será calculado para avaliar a magnitude e significância da intervenção de treinamento. A análise de variância (ANOVA) pode ser utilizada para determinar se existem diferenças significativas entre os diferentes grupos, mas sua necessidade será determinada com base nas especificidades do estudo. Por fim, será realizada análise de poder para garantir que o tamanho da amostra do estudo seja adequado. Estas análises permitirão colectivamente uma interpretação significativa e fiável dos resultados da investigação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Peru, 34045
        • Istanbul Beykent University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Deve ter mais de 18 anos de idade.
  • Deve estar matriculado como estagiário de enfermagem na universidade onde a pesquisa é realizada.
  • Deve estar cursando educação em tempo integral.
  • Deve ter um nível suficiente de proficiência para compreender e falar turco.
  • Deve estar disposto a participar voluntariamente.

Critérios de exclusão:

  • Mudança de departamento/escola.
  • Solicitando a retirada do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estudantes de enfermagem
Estudo de grupo único pré-teste e pós-teste

Conteúdo da Intervenção

Nome do Programa de Treinamento: Treinamento em Gerenciamento de Tempo e Comportamento de Procrastinação Duração: 3 sessões de 1 hora cada, programa de 5 dias Público-alvo: Enfermeiros Estagiários

Conteúdo de treinamento:

Fundamentos de gerenciamento de tempo:

Definição e importância da gestão do tempo. Princípios fundamentais para uma utilização eficaz do tempo (priorização, bloqueio de tempo, planeamento).

Compreendendo o comportamento de procrastinação:

Definição e razões para o comportamento de procrastinação. Efeitos da procrastinação no sucesso do aluno.

Estratégias de gerenciamento de tempo:

Priorização de tarefas: Diferenciar entre tarefas urgentes e importantes. Bloqueio de tempo: conclusão de tarefas específicas em intervalos de tempo designados. Planejamento Diário: Organizando tarefas e atividades diárias.

Gerenciando o comportamento de procrastinação:

Identificação e análise de hábitos de procrastinação. Estratégias de enfrentamento da procrastinação (por exemplo, estabelecimento de metas, aumento da motivação, auto-recompensação).

Técnicas de ensino eficazes:

Apresentações e compartilhamento de informações

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria nas habilidades de gerenciamento de tempo
Prazo: Pré-teste realizado uma semana antes do treinamento e pós-teste realizado imediatamente após a última sessão de treinamento.

Esta medida de resultado avaliará a eficácia do "Treinamento em gerenciamento de tempo e comportamento de procrastinação" nas habilidades de gerenciamento de tempo dos participantes. Os participantes preencherão um questionário padronizado avaliando suas habilidades de gerenciamento de tempo auto-relatadas antes e depois do treinamento para identificar quaisquer mudanças significativas.

Formulário de Informação do Aluno: Este formulário é composto por 8 questões relativas à informação sociodemográfica dos estudantes imigrantes, incluindo o país de origem, o estado de saúde e as instituições de saúde a que acederam.

Escala Geral de Procrastinação: A Escala Geral de Procrastinação, desenvolvida por Çakıcı (2003), mede as tendências dos alunos para procrastinar. A escala é composta por 18 itens avaliados em uma escala tipo Likert de 5 pontos e inclui duas subescalas: “Procrastinação” (itens 2, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) e “Gestão do Tempo” (itens 1, 3, 4, 6, 8, 12, 17). O coeficiente de confiabilidade alfa de Cronbach foi determinado como 0,81

Pré-teste realizado uma semana antes do treinamento e pós-teste realizado imediatamente após a última sessão de treinamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • The Effect of Time Management

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os investigadores não planejam compartilhar Dados de Participantes Individuais (IPD) com outros pesquisadores. Esta decisão é tomada para garantir a confidencialidade e privacidade dos participantes, bem como para manter a integridade dos dados recolhidos para este estudo específico.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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