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太りすぎの若い女性の脂肪減少に対する FATmax 運動と HIIT の効果

2024年11月5日 更新者:Beijing Sport University

太りすぎの若い女性の脂肪減少に対する最大脂肪酸化運動と高強度インターバルトレーニングの効果

この研究では、2 つの運動方法、高強度インターバル トレーニング (HIIT) と最大脂肪酸化 (FATmax) 運動が、太りすぎの若い女性の脂肪減少に及ぼす影響を調査しました。 参加者はランダムに HIIT グループまたは FATmax グループに割り当てられ、8 週間の監視付き運動介入を受けました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、太りすぎの若い女性の脂肪減少に対する HIIT と FATmax 運動の効果を比較することを目的としています。 参加者は募集され、HIIT グループまたは FATmax グループのいずれかにランダムに割り当てられました。 介入は8週間続き、その間参加者は通常の食事を維持した。 身体形態と身体組成の両方が介入の前後で評価されました。 太りすぎの若い女性に運動戦略を勧めるために、脂肪を減らして健康を改善します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳くらいまでの女性。
  • 過体重、BMI が 24.0 kg/m-2 を超える。
  • 参加者 運動習慣の欠如。
  • 参加者 体重に大きな変動がない。

除外基準:

  • 参加者は実験期間中、代謝とホルモンに影響を与える薬を服用しました。
  • 参加者には経口減量薬や避妊薬の服用歴があった。
  • 参加者には喫煙、アルコール摂取、またはカフェインを含む飲料の毎日の摂取歴がありました。
  • 参加者は高血圧、冠状動脈性心疾患、糖尿病などの心血管障害や基礎代謝障害を患っていた。
  • 参加者は運動に関連したその他の急性または慢性の怪我を負っていました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HIITグループ
高強度インターバルトレーニング
実験的:FATmax グループ
最大脂肪酸化運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:8週間
介入前後の体重の変化。
8週間
体格指数 (BMI)
時間枠:8週間
介入前後のBMIの変化。
8週間
胴囲
時間枠:8週間
介入前後の腹囲の変化。
8週間
ヒップ周囲
時間枠:8週間
介入前後の股関節周囲径の変化。
8週間
体脂肪重量
時間枠:8週間
介入前後の体脂肪重量の変化。
8週間
体脂肪率
時間枠:8週間
介入前後の体脂肪率の変化。
8週間
内臓脂肪領域
時間枠:8週間
介入前後の内臓脂肪面積の変化。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身長
時間枠:8週間
介入前後の身長の変化。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月15日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月5日

最初の投稿 (実際)

2024年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月5日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EOMFOEAHITOFLIOYW

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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