Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af FATmax-motion og HIIT på fedttab hos overvægtige unge kvinder

5. november 2024 opdateret af: Beijing Sport University

Effekter af maksimal fedtoxidationsøvelse og højintensiv intervaltræning på fedttab hos overvægtige unge kvinder

Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af to træningsmodaliteter: højintensiv intervaltræning (HIIT) og maksimal fedtoxidation (FATmax) træning på fedttab hos overvægtige unge kvinder. Deltagerne blev tilfældigt fordelt til enten HIIT- eller FATmax-gruppen, gennemgik en 8-ugers superviseret træningsintervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af HIIT- og FATmax-motion på fedttab hos overvægtige unge kvinder. Deltagerne blev rekrutteret og tilfældigt tildelt enten HIIT-gruppen eller FATmax-gruppen. Interventionen varede i 8 uger, hvor deltagerne holdt deres sædvanlige kost. Både kropsmorfologi og kropssammensætning blev vurderet før og efter interventionen. For at anbefale træningsstrategi for overvægtige unge kvinder reducere fedt og forbedre deres sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde, i alderen mellem 18 og 30 år.
  • Overvægt, BMI større end 24,0 kg·m-2.
  • Deltagere Mangel på motionsvaner.
  • Deltagere Uden væsentlige udsving i vægt.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne tog medicin, der påvirker stofskiftet og hormoner i forsøgsperioden.
  • Deltagerne havde en historie med orale vægttabspiller og p-piller.
  • Deltagerne havde en historie med rygning, alkoholforbrug eller dagligt forbrug af koffeinholdige drikkevarer.
  • Deltagerne havde kardiovaskulære eller basale metaboliske lidelser, såsom hypertension, koronar hjertesygdom eller diabetes mellitus.
  • Deltagerne havde andre akutte eller kroniske skader relateret til træning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HIIT gruppe
Adfærdsmæssigt: Højintensiv intervaltræning
Højintensiv intervaltræning
Eksperimentel: FATmax gruppe
Adfærdsmæssigt: Maksimal fedtoxidationsøvelse
Maksimal fedtoxidationsøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: 8 uger
Ændring af kropsvægt før og efter intervention.
8 uger
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 8 uger
Ændringen af ​​body mass index før og efter intervention.
8 uger
Taljeomkreds
Tidsramme: 8 uger
Ændring af taljeomkreds før og efter indgreb.
8 uger
Hofteomkreds
Tidsramme: 8 uger
Ændring af hofteomkreds før og efter intervention.
8 uger
Kropsfedtvægt
Tidsramme: 8 uger
Ændring af kropsfedtvægt før og efter intervention.
8 uger
Kropsfedtprocent
Tidsramme: 8 uger
Ændring af kropsfedtprocent før og efter intervention.
8 uger
Visceralt fedtområde
Tidsramme: 8 uger
Ændring af visceralt fedtområde før og efter intervention.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde
Tidsramme: 8 uger
Ændring af højde før og efter indgreb.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2024

Først opslået (Faktiske)

6. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EOMFOEAHITOFLIOYW

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner