Effets de l'exercice FATmax et du HIIT sur la perte de graisse chez les jeunes femmes en surpoids
5 novembre 2024 mis à jour par: Beijing Sport University
Effets de l'exercice d'oxydation maximale des graisses et de l'entraînement par intervalles de haute intensité sur la perte de graisse chez les jeunes femmes en surpoids
Cette étude a examiné les effets de deux modalités d'exercice : l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) et l'exercice d'oxydation maximale des graisses (FATmax) sur la perte de graisse chez les jeunes femmes en surpoids.
Les participants ont été répartis au hasard dans le groupe HIIT ou FATmax et ont subi une intervention d'exercices supervisés de 8 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à comparer les effets des exercices HIIT et FATmax sur la perte de graisse chez les jeunes femmes en surpoids.
Les participants ont été recrutés et répartis au hasard soit dans le groupe HIIT, soit dans le groupe FATmax.
L'intervention a duré 8 semaines, pendant lesquelles les participants ont maintenu leur régime alimentaire habituel.
La morphologie corporelle et la composition corporelle ont été évaluées avant et après l'intervention.
Afin de recommander une stratégie d'exercice aux jeunes femmes en surpoids, réduire la graisse et améliorer leur santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Beijing, Chine
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Femme, âgée entre 18 et 30 ans.
- Embonpoint, IMC supérieur à 24,0 kg·m-2.
- Participants Manque d’habitudes d’exercice.
- Participants Sans fluctuation significative du poids.
Critères d'exclusion :
- Les participants ont pris des médicaments affectant le métabolisme et les hormones pendant la période expérimentale.
- Les participants avaient des antécédents de pilules amaigrissantes orales et de pilules contraceptives.
- Les participants avaient des antécédents de tabagisme, de consommation d’alcool ou de consommation quotidienne de boissons contenant de la caféine.
- Les participants souffraient de troubles cardiovasculaires ou métaboliques basaux, tels que l'hypertension, une maladie coronarienne ou le diabète sucré.
- Les participants souffraient d’autres blessures aiguës ou chroniques liées à l’exercice.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe HIIT
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Entraînement fractionné à haute intensité
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Expérimental: Groupe FATmax
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Exercice d’oxydation maximale des graisses
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Poids corporel
Délai: 8 semaines
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Le changement de poids corporel avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 8 semaines
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Le changement de l'indice de masse corporelle avant et après intervention.
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8 semaines
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Tour de taille
Délai: 8 semaines
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Le changement du tour de taille avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Tour de hanche
Délai: 8 semaines
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Le changement de tour de hanche avant et après intervention.
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8 semaines
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Poids de graisse corporelle
Délai: 8 semaines
|
Le changement du poids de graisse corporelle avant et après l'intervention.
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8 semaines
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 8 semaines
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Le changement du pourcentage de graisse corporelle avant et après l'intervention.
|
8 semaines
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Zone de graisse viscérale
Délai: 8 semaines
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Le changement de zone de graisse viscérale avant et après intervention.
|
8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hauteur
Délai: 8 semaines
|
Le changement de hauteur avant et après intervention.
|
8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2024
Première publication (Réel)
6 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EOMFOEAHITOFLIOYW
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .