Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení FATmax a HIIT na ztrátu tuku u mladých žen s nadváhou

5. listopadu 2024 aktualizováno: Beijing Sport University

Účinky cvičení s maximální oxidací tuků a vysoce intenzivního intervalového tréninku na úbytek tuku u mladých žen s nadváhou

Tato studie zkoumala účinky dvou cvičebních modalit: vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) a cvičení s maximální oxidací tuků (FATmax) na ztrátu tuku u mladých žen s nadváhou. Účastníci byli náhodně rozděleni buď do skupiny HIIT nebo FATmax, podstoupili 8týdenní cvičební intervenci pod dohledem.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl porovnat účinky cvičení HIIT a FATmax na úbytek tuku u mladých žen s nadváhou. Účastníci byli vybráni a náhodně zařazeni do skupiny HIIT nebo skupiny FATmax. Intervence trvala 8 týdnů, během kterých účastníci udržovali obvyklou stravu. Před a po intervenci byla hodnocena jak tělesná morfologie, tak tělesná skladba. S cílem doporučit cvičební strategii pro mladé ženy s nadváhou snížit tuk a zlepšit jejich zdraví.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Žena ve věku 18 až 30 let.
  • Nadváha, BMI vyšší než 24,0 kg·m-2.
  • Účastníci Nedostatek pohybových návyků.
  • Účastníci Bez výrazného kolísání hmotnosti.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci během experimentálního období užívali léky ovlivňující metabolismus a hormony.
  • Účastníci měli v anamnéze orální pilulky na hubnutí a antikoncepční pilulky.
  • Účastníci měli v anamnéze kouření, konzumaci alkoholu nebo každodenní konzumaci nápojů obsahujících kofein.
  • Účastníci měli kardiovaskulární nebo bazální metabolické poruchy, jako je hypertenze, ischemická choroba srdeční nebo diabetes mellitus.
  • Účastníci měli další akutní nebo chronická zranění související s cvičením.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina HIIT
Vysoce intenzivní intervalový trénink
Experimentální: Skupina FATmax
Cvičení s maximální oxidací tuků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tělesná hmotnost
Časové okno: 8 týdnů
Změna tělesné hmotnosti před a po zákroku.
8 týdnů
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 8 týdnů
Změna indexu tělesné hmotnosti před a po intervenci.
8 týdnů
Obvod pasu
Časové okno: 8 týdnů
Změna obvodu pasu před a po zákroku.
8 týdnů
Obvod boků
Časové okno: 8 týdnů
Změna obvodu boků před a po zákroku.
8 týdnů
Hmotnost tělesného tuku
Časové okno: 8 týdnů
Změna hmotnosti tělesného tuku před a po intervenci.
8 týdnů
Procento tělesného tuku
Časové okno: 8 týdnů
Změna procenta tělesného tuku před a po zákroku.
8 týdnů
Oblast viscerálního tuku
Časové okno: 8 týdnů
Změna oblasti viscerálního tuku před a po zákroku.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška
Časové okno: 8 týdnů
Změna výšky před a po zásahu.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EOMFOEAHITOFLIOYW

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vysoce intenzivní intervalový trénink

Předplatit