- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06677073
Účinky cvičení FATmax a HIIT na ztrátu tuku u mladých žen s nadváhou
5. listopadu 2024 aktualizováno: Beijing Sport University
Účinky cvičení s maximální oxidací tuků a vysoce intenzivního intervalového tréninku na úbytek tuku u mladých žen s nadváhou
Tato studie zkoumala účinky dvou cvičebních modalit: vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) a cvičení s maximální oxidací tuků (FATmax) na ztrátu tuku u mladých žen s nadváhou.
Účastníci byli náhodně rozděleni buď do skupiny HIIT nebo FATmax, podstoupili 8týdenní cvičební intervenci pod dohledem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl porovnat účinky cvičení HIIT a FATmax na úbytek tuku u mladých žen s nadváhou.
Účastníci byli vybráni a náhodně zařazeni do skupiny HIIT nebo skupiny FATmax.
Intervence trvala 8 týdnů, během kterých účastníci udržovali obvyklou stravu.
Před a po intervenci byla hodnocena jak tělesná morfologie, tak tělesná skladba.
S cílem doporučit cvičební strategii pro mladé ženy s nadváhou snížit tuk a zlepšit jejich zdraví.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Žena ve věku 18 až 30 let.
- Nadváha, BMI vyšší než 24,0 kg·m-2.
- Účastníci Nedostatek pohybových návyků.
- Účastníci Bez výrazného kolísání hmotnosti.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci během experimentálního období užívali léky ovlivňující metabolismus a hormony.
- Účastníci měli v anamnéze orální pilulky na hubnutí a antikoncepční pilulky.
- Účastníci měli v anamnéze kouření, konzumaci alkoholu nebo každodenní konzumaci nápojů obsahujících kofein.
- Účastníci měli kardiovaskulární nebo bazální metabolické poruchy, jako je hypertenze, ischemická choroba srdeční nebo diabetes mellitus.
- Účastníci měli další akutní nebo chronická zranění související s cvičením.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina HIIT
|
Vysoce intenzivní intervalový trénink
|
|
Experimentální: Skupina FATmax
|
Cvičení s maximální oxidací tuků
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: 8 týdnů
|
Změna tělesné hmotnosti před a po zákroku.
|
8 týdnů
|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 8 týdnů
|
Změna indexu tělesné hmotnosti před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Obvod pasu
Časové okno: 8 týdnů
|
Změna obvodu pasu před a po zákroku.
|
8 týdnů
|
|
Obvod boků
Časové okno: 8 týdnů
|
Změna obvodu boků před a po zákroku.
|
8 týdnů
|
|
Hmotnost tělesného tuku
Časové okno: 8 týdnů
|
Změna hmotnosti tělesného tuku před a po intervenci.
|
8 týdnů
|
|
Procento tělesného tuku
Časové okno: 8 týdnů
|
Změna procenta tělesného tuku před a po zákroku.
|
8 týdnů
|
|
Oblast viscerálního tuku
Časové okno: 8 týdnů
|
Změna oblasti viscerálního tuku před a po zákroku.
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výška
Časové okno: 8 týdnů
|
Změna výšky před a po zásahu.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. dubna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
6. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EOMFOEAHITOFLIOYW
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vysoce intenzivní intervalový trénink
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámeKardiorespirační fitness | Kardiovaskulární funkceČína
-
Universidad San SebastiánNáborMetabolická dysfunkce Steatotické jaterní onemocnění (MASLD) | Metabolická adaptace na vysoce intenzivní intervalový tréninkChile
-
NYU Langone HealthNational Institutes of Health (NIH)Zatím nenabíráme
-
University of Northern ColoradoZápis na pozvánkuRakovina | Autonomní dysfunkce | Chronický stresSpojené státy