Effecten van FATmax-oefeningen en HIIT op vetverlies bij jonge vrouwen met overgewicht
5 november 2024 bijgewerkt door: Beijing Sport University
Effecten van maximale vetoxidatietraining en intervaltraining met hoge intensiteit op vetverlies bij jonge vrouwen met overgewicht
Deze studie onderzocht de effecten van twee trainingsmodaliteiten: intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) en maximale vetoxidatie (FATmax) op vetverlies bij jonge vrouwen met overgewicht.
Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de HIIT- of FATmax-groep en ondergingen een begeleide oefeninterventie van 8 weken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de effecten van HIIT- en FATmax-oefeningen op vetverlies bij jonge vrouwen met overgewicht te vergelijken.
Deelnemers werden gerekruteerd en willekeurig toegewezen aan de HIIT-groep of de FATmax-groep.
De interventie duurde 8 weken, gedurende welke deelnemers hun gebruikelijke dieet volgden.
Zowel de lichaamsmorfologie als de lichaamssamenstelling werden voor en na de interventie beoordeeld.
Om een bewegingsstrategie voor overgewicht aan te bevelen, verminderen jonge vrouwen het vetgehalte en verbeteren ze hun gezondheid.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw, tussen de 18 en 30 jaar oud.
- Overgewicht, BMI groter dan 24,0 kg·m-2.
- Deelnemers Gebrek aan bewegingsgewoonten.
- Deelnemers Zonder noemenswaardige gewichtsschommelingen.
Uitsluitingscriteria:
- Tijdens de experimentele periode gebruikten de deelnemers medicijnen die de stofwisseling en hormonen beïnvloedden.
- Deelnemers hadden een geschiedenis van orale afslankpillen en anticonceptiepillen.
- Deelnemers hadden een geschiedenis van roken, alcoholgebruik of dagelijkse consumptie van cafeïnehoudende dranken.
- Deelnemers hadden cardiovasculaire of basale metabolische stoornissen, zoals hypertensie, coronaire hartziekten of diabetes mellitus.
- Deelnemers hadden andere acute of chronische verwondingen gerelateerd aan inspanning.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HIIT-groep
|
Intervaltraining met hoge intensiteit
|
|
Experimenteel: FATmax-groep
|
Maximale vetoxidatieoefening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van lichaamsgewicht voor en na de interventie.
|
8 weken
|
|
Body mass index (BMI)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van de body mass index voor en na de interventie.
|
8 weken
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van de tailleomtrek voor en na de interventie.
|
8 weken
|
|
Heupomtrek
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van de heupomtrek voor en na de interventie.
|
8 weken
|
|
Lichaamsvet gewicht
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van het lichaamsvetgewicht voor en na de interventie.
|
8 weken
|
|
Lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van het lichaamsvetpercentage voor en na de interventie.
|
8 weken
|
|
Visceraal vetgebied
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van het visceraal vetgebied voor en na de interventie.
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoogte
Tijdsspanne: 8 weken
|
De hoogteverandering voor en na de interventie.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EOMFOEAHITOFLIOYW
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .