Wpływ ćwiczeń FATmax i HIIT na utratę tkanki tłuszczowej u młodych kobiet z nadwagą
5 listopada 2024 zaktualizowane przez: Beijing Sport University
Wpływ ćwiczeń maksymalnego utleniania tłuszczu i treningu interwałowego o wysokiej intensywności na utratę tkanki tłuszczowej u młodych kobiet z nadwagą
W badaniu tym sprawdzano wpływ dwóch rodzajów ćwiczeń: treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) i ćwiczeń maksymalnego utleniania tłuszczu (FATmax) na utratę tkanki tłuszczowej u młodych kobiet z nadwagą.
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy HIIT lub FATmax i przeszli 8-tygodniową nadzorowaną interwencję fizyczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania było porównanie wpływu ćwiczeń HIIT i FATmax na utratę tkanki tłuszczowej u młodych kobiet z nadwagą.
Uczestnicy zostali zrekrutowani i losowo przydzieleni do grupy HIIT lub grupy FATmax.
Interwencja trwała 8 tygodni, podczas których uczestnicy utrzymywali swoją zwykłą dietę.
Oceniono zarówno morfologię, jak i skład ciała przed i po interwencji.
Aby zalecić strategię ćwiczeń dla młodych kobiet z nadwagą, zredukuj tkankę tłuszczową i popraw swoje zdrowie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobieta w wieku od 18 do 30 lat.
- Nadwaga, BMI powyżej 24,0 kg·m-2.
- Uczestnicy Brak nawyków ćwiczeń.
- Uczestnicy Bez znaczących wahań masy ciała.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy w okresie eksperymentu przyjmowali leki wpływające na metabolizm i hormony.
- Uczestnicy mieli w przeszłości doustne tabletki odchudzające i pigułki antykoncepcyjne.
- Uczestnicy w przeszłości palili papierosy, spożywali alkohol lub codziennie spożywali napoje zawierające kofeinę.
- Uczestnicy mieli zaburzenia sercowo-naczyniowe lub podstawowe zaburzenia metaboliczne, takie jak nadciśnienie, choroba niedokrwienna serca lub cukrzyca.
- Uczestnicy mieli inne ostre lub przewlekłe urazy związane z ćwiczeniami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa HIIT
|
Trening interwałowy o wysokiej intensywności
|
|
Eksperymentalny: Grupa FATmax
|
Ćwiczenia maksymalnego utleniania tłuszczu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Masa ciała
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana masy ciała przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana wskaźnika masy ciała przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Obwód talii
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana obwodu talii przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Obwód bioder
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana obwodu bioder przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Masa tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana masy tkanki tłuszczowej przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana procentowej zawartości tkanki tłuszczowej przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Obszar tkanki tłuszczowej trzewnej
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana powierzchni tkanki tłuszczowej trzewnej przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana wysokości przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EOMFOEAHITOFLIOYW
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .