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Efeitos do exercício FATmax e HIIT na perda de gordura em mulheres jovens com sobrepeso

5 de novembro de 2024 atualizado por: Beijing Sport University

Efeitos do exercício de oxidação máxima de gordura e do treinamento intervalado de alta intensidade na perda de gordura em mulheres jovens com sobrepeso

Este estudo investigou os efeitos de duas modalidades de exercício: treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) e exercício de oxidação máxima de gordura (FATmax) na perda de gordura em mulheres jovens com sobrepeso. Os participantes foram designados aleatoriamente para o grupo HIIT ou FATmax e foram submetidos a uma intervenção de exercício supervisionado de 8 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos dos exercícios HIIT e FATmax na perda de gordura em mulheres jovens com sobrepeso. Os participantes foram recrutados e designados aleatoriamente para o grupo HIIT ou para o grupo FATmax. A intervenção durou 8 semanas, durante as quais os participantes mantiveram a dieta habitual. Tanto a morfologia corporal quanto a composição corporal foram avaliadas antes e após a intervenção. A fim de recomendar estratégias de exercícios para mulheres jovens com sobrepeso, reduzam a gordura e melhorem sua saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Feminino, com idade entre 18 e 30 anos.
  • Excesso de peso, IMC maior que 24,0 kg·m-2.
  • Participantes Falta de hábitos de exercício.
  • Participantes Sem flutuação significativa de peso.

Critérios de exclusão:

  • Os participantes tomaram medicamentos que afetam o metabolismo e os hormônios durante o período experimental.
  • Os participantes tinham histórico de uso de pílulas orais para perda de peso e pílulas anticoncepcionais.
  • Os participantes tinham histórico de tabagismo, consumo de álcool ou consumo diário de bebidas contendo cafeína.
  • Os participantes apresentavam distúrbios metabólicos cardiovasculares ou basais, como hipertensão, doença coronariana ou diabetes mellitus.
  • Os participantes apresentavam outras lesões agudas ou crônicas relacionadas ao exercício.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo HIIT
Treinamento intervalado de alta intensidade
Experimental: Grupo FATmax
Exercício de oxidação máxima de gordura

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso corporal
Prazo: 8 semanas
A mudança do peso corporal antes e depois da intervenção.
8 semanas
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: 8 semanas
A mudança do índice de massa corporal antes e depois da intervenção.
8 semanas
Circunferência da cintura
Prazo: 8 semanas
A mudança da circunferência da cintura antes e depois da intervenção.
8 semanas
Circunferência do quadril
Prazo: 8 semanas
A mudança da circunferência do quadril antes e depois da intervenção.
8 semanas
Peso de gordura corporal
Prazo: 8 semanas
A mudança no peso da gordura corporal antes e depois da intervenção.
8 semanas
Porcentagem de gordura corporal
Prazo: 8 semanas
A mudança do percentual de gordura corporal antes e depois da intervenção.
8 semanas
Área de gordura visceral
Prazo: 8 semanas
A mudança da área de gordura visceral antes e depois da intervenção.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura
Prazo: 8 semanas
A mudança de altura antes e depois da intervenção.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EOMFOEAHITOFLIOYW

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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