経膣分娩時の陣痛における仮想現実の評価
2024年11月5日 更新者：Amgad Hamed Abo motaa、Kafrelsheikh University
この研究は、分娩の第一段階における出産中の女性に仮想現実を適用する効果を評価するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、分娩の第一段階における出産中の女性に仮想現実を適用する効果を評価するために実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Gharabia
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Tanta、Gharabia、エジプト、31511
- Menshawy general hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢は20～25歳。
- 体格指数 (BMI) 25 ～ 32 kg/m2。
- 初産 。
- 高学歴。
除外基準:
- ハイリスク妊娠を抱えた出産中の女性。
- 出産中の女性は、出産の第一段階の痛みを軽減するために薬理学的方法を採用しています。
- 低学歴の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：仮想現実メガネが出産時の女性に及ぼす影響に関する実験的研究
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妊娠中の女性に対する仮想現実メガネの影響を研究し、初めて出産プロセスを促進するためにも使用される
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清コルチゾールレベル
時間枠：介入直後
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正常な分娩中の血清コルチゾールレベル
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介入直後
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労働時間
時間枠：介入直後
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出産後の分娩時間を測定する
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介入直後
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分娩の種類 通常、帝王切開または会陰切開
時間枠：介入直後
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配送の種類
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Fayiz Elshamy Elshamy Fayiz Elshamy, Professor of physical therapy、Fayiz Elshamy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月20日
一次修了 (実際)
2024年10月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月5日
最初の投稿 (実際)
2024年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月5日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これらの妊婦には、ビデオが録画された携帯電話を出産時に持参するよう求められた。
妊婦は陣痛が始まると入院します。
経過観察や分娩も行われます。
これらの 2 次元画像は、母親の携帯電話にインストールされたアプリケーションを通じて 3 次元画像に変換され、VR Box 3D 仮想現実グラスで次々と母親に表示されます。
プログラムが母親の携帯電話と互換性がない場合は、研究者の携帯電話で視聴することになります。
画像閲覧の合計時間を記録しました。
子宮頸管開大3cmから全開大までの仮想現実適用手順
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。