Оценка виртуальной реальности при родовой боли во время вагинальных родов
5 ноября 2024 г. обновлено: Amgad Hamed Abo motaa, Kafrelsheikh University
Это исследование будет проведено для оценки эффекта применения виртуальной реальности среди рожениц на первом этапе родов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет проведено для оценки эффекта применения виртуальной реальности среди рожениц на первом этапе родов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gharabia
-
Tanta, Gharabia, Египет, 31511
- Menshawy general hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 20-25 лет.
- индекс массы тела (ИМТ) 25-32 кг/м2.
- Первородящие.
- Высокообразованный.
Критерии исключения:
- Роженицы с высоким риском беременности.
- Роженицы принимают фармакологические методы для облегчения боли в первом периоде родов.
- Низкообразованные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальное исследование влияния очков виртуальной реальности на женщин во время родов
|
Изучая влияние очков виртуальной реальности на женщин во время беременности, впервые их применяют и для облегчения процесса родов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень кортизола в сыворотке
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Уровни кортизола в сыворотке во время нормальных родов
|
Сразу после вмешательства
|
|
Время труда
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Измерьте время родов после родов
|
Сразу после вмешательства
|
|
Роды нормальные, кесарево сечение или эпизиотомия.
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Тип доставки
|
Сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fayiz Elshamy Elshamy Fayiz Elshamy, Professor of physical therapy, Fayiz Elshamy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KFS IRB200-91
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Беременных женщин попросили принести с собой телефон, на котором было записано видео с ними во время родов.
Когда у беременных начинались роды, их госпитализировали.
Также будут проведены последующие наблюдения и роды.
Эти двухмерные изображения будут преобразованы в трехмерные с помощью приложения, установленного на телефоне матери, и будут показываться ей с помощью очков виртуальной реальности VR Box 3D одно за другим.
В тех случаях, когда программа несовместима с телефоном матери, ее просмотр будет осуществляться на телефоне исследователя.
Фиксировалась общая продолжительность просмотра изображения.
Процедура применения виртуальной реальности от раскрытия шейки матки 3 см до полного раскрытия
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .