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アスリートの慢性足首不安定性に対する体幹安定性トレーニング演習

2024年11月10日 更新者:abanoub malak latif、Pharos University in Alexandria

慢性的な足首不安定性のアスリート向けに、従来のプログラムにコアスタビリティエクササイズを追加

CAIを持つアスリートの慢性足首不安定性の従来のプログラムに体幹安定性運動を追加した場合のバランス、機能的不安定性、およびパフォーマンスに対する効果を研究すること

調査の概要

詳細な説明

慢性足首不安定性(CAI)は、人口のかなりの部分を悩ませている蔓延した衰弱性疾患です(Al Adal et al.,2020)。これは、足首が崩れるという症状や認識が繰り返されることを特徴とする症状です。痛み、脱力感、または足首の可動域(ROM)の減少などの進行中の症状。自己報告による機能の低下。最初の損傷から 1 年以上続く再発性足首捻挫 (Gribble et al.,2013)。

研究の目的 CAIを持つアスリートの慢性足関節不安定症の従来のプログラムに体幹安定運動を追加することのバランス、機能的不安定性、およびパフォーマンスに対する効果を研究すること 方法:三重盲検RCT(盲検:参加者、研究助手(患者の評価用))結果: グループ間の年齢、体重、身長を比較するために、対応のない t 検定が実行されます。

  • カイ二乗検定は、グループ間の性別分布を比較するために実行されます。
  • 混合MANOVAは、時間の効果(前と後)と治療の効果(グループ間)、および従属変数に対する時間と治療の間の相互作用を比較するために実行されます。
  • すべての統計検定の有意水準は p < 0.05 に設定されます。
  • すべての統計測定は、Windows 用の社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 25 を通じて実行されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • オフシーズン中に慢性的な足首外側捻挫の病歴があるアスリート。

    2. 年齢が 19 ~ 30 歳で、BMI が 18.5 ~ 29.5kg/m2 の範囲の患者。

    3. 国際足関節コンソーシアムが CAI 患者を対照研究に登録するための基準 (Gribble et al., 2014) に基づいて診断された片側性 CAI の患者。

    1. -少なくとも1回の重大な足首捻挫の病歴(最初の捻挫は研究登録の少なくとも3か月以上前に発生し、希望する身体活動を少なくとも1日中断した必要があります)。
    2. 参加者は、研究登録前の6か月間で、挫傷および/または再発性捻挫、および/または不安定感のエピソードを少なくとも2回報告する必要があります。
    3. 自己申告による足首の不安定性は、検証済みの足首の不安定性アンケート (CAIT>24) を使用して確認する必要があります。

      除外基準:

  • 脊椎、骨盤、下肢の損傷、骨折、手術の既往がある方。

    2- 医学的介入または外科的介入が必要なLBPを患っている人。 3- 研究に登録する前の3か月以内に、監督下または監督なしの足首リハビリテーションに参加した者。

    4- 研究前3ヶ月以内に急性下肢損傷の病歴がある。

    5. 研究前の 3 ヶ月間に正式なリハビリテーションに参加していること。 6. 患肢のアライメントを必要とする下肢の手術または骨折の病歴がある。

    7. 多発性硬化症、パーキンソン病、頭部外傷などの神経機能障害と診断されている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロールグループ
  1. 片足立ち:
  2. バランスボード上で片足立ち
  3. 片足ホップ
  4. 象限ホップ:
  5. 片足ボールキャッチ:
  6. ホップのアップダウン:
バランスエクササイズは、直立姿勢を維持する身体の能力に挑戦することで、安定性、調整、姿勢を改善することを目的とした身体活動です。 これらのエクササイズは、バランスに関わる筋肉とシステム、特に体幹、脚、感覚系 (視覚や固有受容など) を対象としています。
実験的:実験グループ

参加者はコアエクササイズに加えて同じエクササイズを実行します

コア演習には 12 の異なる演習が含まれます。

1週目:

  1. 腹部のドローイン
  2. 下肢を交互に動かしながら腹部を引き寄せる
  3. 立っているときの骨盤の傾き
  4. フォワードランジ

2週目:

  1. ブリッジによるブレース
  2. 矯正器具でカールアップする
  3. ブレース付き四足歩行
  4. 膝を曲げた状態でのサイドプランク

3週目:

  1. まっすぐに脚を上げて固定する
  2. ブレース付き四脚脚リフト
  3. スイスボールのブレーシングによるブリッジ
  4. 膝を伸ばしたサイドプランク

4週目:

  1. 四足歩行から腕と脚を交互に上げる
  2. 壁に向かってスクワットして腹部を引き込む
  3. シングルリムデッドリフト
  4. オーバーヘッド持続リフトを伴うスクワット
バランスエクササイズは、直立姿勢を維持する身体の能力に挑戦することで、安定性、調整、姿勢を改善することを目的とした身体活動です。 これらのエクササイズは、バランスに関わる筋肉とシステム、特に体幹、脚、感覚系 (視覚や固有受容など) を対象としています。
コアスタビリティエクササイズは、脊椎、骨盤、胴体を支えて安定させる筋肉の強さ、持久力、調整力を向上させることを目的とした身体活動です。 これらのエクササイズは、総称して「コア」と呼ばれる腹部、腰部、腰、骨盤の筋肉を特にターゲットにしています。 目標は、動作中に身体を安定させる能力を高めることで、全体的な姿勢を改善し、怪我を予防し、日常活動やスポーツのパフォーマンスを向上させることです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スターエクスカーションバランステスト
時間枠:4週間
下肢の動的姿勢制御を評価し、CAI をコーパーおよび健康な人と区別するための信頼できる機能検査です。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能の不安定性
時間枠:4週間
Cumberland 足首不安定性ツールは、日常生活およびスポーツ活動中の足首の不安定性を評価し、CAI の存在を判断するのに有効かつ信頼性の高いツールです。
4週間
機能性能
時間枠:4週間
機能パフォーマンステストは、下半身の一般的な機能を評価するために使用される動的測定です。 これらのテストは、筋力、神経筋調整、関節の安定性など、関節損傷後に影響を受ける可能性がある複数の要素を組み合わせているため役立ちます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Enas Fawzy Yousef, Professor、Cairo University
  • スタディディレクター:Tarek Saad, Associate Professor、Cairo University
  • スタディディレクター:Aya Ahmed Nada, PHD、Pharos University in Alexandria

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月6日

最初の投稿 (実際)

2024年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月10日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005346

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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