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ブルターニュにおけるフォイルに関連した事故学と外傷学 (TRAUMAF)

2026年6月11日 更新者:University Hospital, Brest

2010 年代、フォイルという新しい種目の登場により、ウォーター スポーツの習慣は一変しました。 セーラー、特にアマチュアの数は年々増加しています。 フォイルはより高いスピードと高さを提供するため、事故や怪我が発生する可能性があります。 怪我。 しかし、このテーマに関する研究はほとんどありません。 TRAUMAF 研究では、ウォータースポーツ中にフォイルを使用した場合と使用しない場合で負傷した患者数の分布を比較することを提案しています。 この研究では、患者の管理と傷害の種類についても調査しています。 目的は、これらのスポーツの練習中にこれらの患者の管理を予測することです。

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調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brest、フランス、29200
        • Clinique de Keraudren
      • Paimpol、フランス、22500
        • Centre Hospitalier de Paimpol
    • Finistère
      • Brest、Finistère、フランス、29609
        • CHU de Brest
      • Douarnenez、Finistère、フランス、29100
        • Centre Hospitalier Michel Mazéas
      • Morlaix、Finistère、フランス、29600
        • Centre Hospitalier de Morlaix
      • Quimper、Finistère、フランス、29000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Cornouaille
    • Morbihan
      • Lorient、Morbihan、フランス、56100
        • GHBS Hôpital du Scorff

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

法定年齢に達し、対象および対象外の基準を満たし、ボート事故後に救急外来を受診した人。

説明

包含基準:

  • 法定年齢に達した患者
  • 患者が研究への参加拒否を表明していない
  • 発生から 7 日以内にボート事故が発生し、救急外来を受診した患者
  • 患者はアンケートに回答できる

除外基準:

  • 未成年の患者
  • 文盲またはフランス語を理解できない患者
  • 法的保護下にある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水関連の傷害の発生におけるフォイル装備の船舶の重要性を評価します。
時間枠:12ヶ月
フォイルが関与したボート事故の割合。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者を担当する医師に、最も可能性の高い病変とその潜在的な重症度に関する客観的なデータを提供します。
時間枠:12ヶ月
フォイルの使用の有無に応じたさまざまな種類の損傷の頻度の分布 (2 つの研究グループ間の比較)。
12ヶ月
フォイル群とフォイルなしグループ間で観察された病変の種類と位置の分析。
時間枠:12ヶ月
フォイル群と非フォイル群間で観察された傷害の位置の比較。 2 つのグループ間の事故の種類 (落下、切り傷、衝撃など) の比較。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月15日

一次修了 (実際)

2025年12月18日

研究の完了 (実際)

2026年2月10日

試験登録日

最初に提出

2024年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月6日

最初の投稿 (実際)

2024年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月11日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 29BRC24.0152

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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