Аварии и травматология, связанные с фойлингом в Бретани (TRAUMAF)
11 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Brest
В 2010-х годах практика водных видов спорта перевернулась с появлением новой дисциплины: фойлинга. Число моряков, особенно любителей, с каждым годом увеличивается. Фольга обеспечивает большую скорость и высоту, что приводит к несчастным случаям и травмам. травмы. Но исследований на эту тему очень мало. Исследование TRAUMAF предлагает сравнить распределение количества пациентов, получивших травмы во время занятий водными видами спорта с использованием рапир и без них. В исследовании также рассматривается ведение пациентов и тип травмы. Цель состоит в том, чтобы предвидеть ведение этих пациентов во время занятий этими видами спорта.
Переведено с помощью DeepL.com (бесплатная версия)
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
65
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29200
- Clinique de Keraudren
-
Paimpol, Франция, 22500
- Centre Hospitalier de Paimpol
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, Франция, 29609
- CHU de Brest
-
Douarnenez, Finistère, Франция, 29100
- Centre Hospitalier Michel Mazéas
-
Morlaix, Finistère, Франция, 29600
- Centre Hospitalier de Morlaix
-
Quimper, Finistère, Франция, 29000
- Centre Hospitalier Intercommunal de Cornouaille
-
-
Morbihan
-
Lorient, Morbihan, Франция, 56100
- GHBS Hôpital du Scorff
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любое лицо совершеннолетнего возраста, отвечающее критериям включения и невключения, обращающееся в отделение неотложной помощи после аварии на лодке.
Описание
Критерии включения:
- Пациент совершеннолетия
- Пациент не выразил отказа от участия в исследовании.
- Пациент обращается в отделение неотложной помощи после аварии на лодке, произошедшей не более 7 дней назад.
- Пациент может заполнить анкету
Критерии исключения:
- Несовершеннолетний пациент
- Пациенты, которые неграмотны и/или не понимают французский язык.
- Пациент под правовой защитой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить значение судов, оснащенных фольгой, в возникновении травм, связанных с водой.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Процент несчастных случаев на лодках с участием крыльев.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предоставить лечащему врачу объективные данные о наиболее вероятных поражениях и их потенциальной тяжести.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Распределение частоты различных видов травм в зависимости от использования фольги (сравнение двух групп исследования).
|
12 месяцев
|
|
Анализ типа и расположения поражений, наблюдаемых между группами с фольгой и без фольги.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Сравнение расположения травм, наблюдаемых между группами рапир и не рапир.
Сравнение типов несчастных случаев (падение, порез, удар и т. д.) между двумя группами.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 29BRC24.0152
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .