Foilingiin liittyvät tapaturmat ja traumatologia Bretagnen alueella (TRAUMAF)
torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Brest
2010-luvulla vesiurheilun harrastus käänsi ylösalaisin uuden tieteenalan, foilingin, tulon myötä. Merimiesten, erityisesti amatöörien, määrä kasvaa joka vuosi. Kalvo tarjoaa suuremman nopeuden ja korkeuden, ja siksi siinä on seurauksena onnettomuuksia ja vammoja. vammoja. Mutta aiheesta on hyvin vähän tutkimuksia. TRAUMAF-tutkimuksessa ehdotetaan, että verrataan vesiurheilun aikana loukkaantuneiden potilaiden lukumäärää kalvojen kanssa ja ilman. Tutkimuksessa tarkastellaan myös potilaan hoitoa ja vamman tyyppiä. Tavoitteena on ennakoida näiden potilaiden hoitoa näiden lajien harjoittelujaksojen aikana.
Käännetty DeepL.comilla (ilmainen versio)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29200
- Clinique de Keraudren
-
Paimpol, Ranska, 22500
- Centre Hospitalier de Paimpol
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, Ranska, 29609
- CHU de Brest
-
Douarnenez, Finistère, Ranska, 29100
- Centre Hospitalier Michel Mazéas
-
Morlaix, Finistère, Ranska, 29600
- Centre Hospitalier de Morlaix
-
Quimper, Finistère, Ranska, 29000
- Centre Hospitalier Intercommunal de Cornouaille
-
-
Morbihan
-
Lorient, Morbihan, Ranska, 56100
- GHBS Hôpital du Scorff
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki täysi-ikäiset henkilöt, jotka täyttävät sisällyttämis- ja ei-kriteerit, jotka saapuvat ensiapuun veneonnettomuuden jälkeen.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilas täysi-ikäinen
- Potilas ei kieltäydy osallistumasta tutkimukseen
- Potilas neuvoo ensiapuun veneonnettomuuden jälkeen, joka tapahtui enintään 7 päivää aikaisemmin
- Potilas pystyy täyttämään kyselylomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Pieni potilas
- Potilaat, jotka ovat lukutaidottomia ja/tai eivät ymmärrä ranskaa
- Potilas lain suojassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi kalvolla varustetun veneen merkitystä veteen liittyvien vammojen esiintymisessä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Prosenttiosuus veneonnettomuuksista, joissa on mukana kalvoja.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anna potilaasta vastaavalle lääkärille objektiivisia tietoja todennäköisimmistä leesioista ja niiden mahdollisesta vaikeusasteesta.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Erityyppisten vammojen esiintymistiheyden jakauma sen mukaan, käytettiinkö kalvoa vai ei (vertailu kahden tutkimusryhmän välillä).
|
12 kuukautta
|
|
Kalvo- ja ei-kalvoryhmien välillä havaittujen leesioiden tyypin ja sijainnin analyysi.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Havaittujen vammojen sijainnin vertailu folio- ja ei-folioryhmien välillä.
Onnettomuustyypin (putoaminen, viilto, törmäys jne.) vertailu näiden kahden ryhmän välillä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC24.0152
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .