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브리타니의 포일링과 관련된 사고 및 외상학 (TRAUMAF)

2026년 6월 11일 업데이트: University Hospital, Brest

2010년대에는 포일링이라는 새로운 종목이 등장하면서 수상 스포츠 관행이 완전히 뒤바뀌었습니다. 선원, 특히 아마추어 선원의 수가 매년 증가하고 있습니다. 포일은 더 빠른 속도와 높이를 제공하므로 사고와 부상이 발생합니다. 부상. 그러나 이에 대한 연구는 거의 없다. TRAUMAF 연구에서는 포일을 사용하거나 사용하지 않은 수상 스포츠 중에 부상을 입은 환자 수의 분포를 비교할 것을 제안합니다. 이 연구에서는 환자 관리와 부상 유형도 살펴봅니다. 목표는 이러한 스포츠를 연습하는 동안 이러한 환자의 관리를 예상하는 것입니다.

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연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29200
        • Clinique de Keraudren
      • Paimpol, 프랑스, 22500
        • Centre Hospitalier de Paimpol
    • Finistère
      • Brest, Finistère, 프랑스, 29609
        • CHU de Brest
      • Douarnenez, Finistère, 프랑스, 29100
        • Centre Hospitalier Michel Mazéas
      • Morlaix, Finistère, 프랑스, 29600
        • Centre Hospitalier de Morlaix
      • Quimper, Finistère, 프랑스, 29000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Cornouaille
    • Morbihan
      • Lorient, Morbihan, 프랑스, 56100
        • GHBS Hôpital du Scorff

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 및 비포함 기준을 충족하고 보트 사고 후 응급실에 출두한 법적 연령의 모든 사람.

설명

포함 기준:

  • 법정 연령의 환자
  • 환자가 연구 참여를 거부하지 않음
  • 7일 이내에 발생한 보트 사고 후 응급실에 상담한 환자
  • 설문지를 작성할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 경미한 환자
  • 문맹이거나 프랑스어를 이해하지 못하는 환자
  • 법적 보호를 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물과 관련된 부상 발생 시 포일 장착 선박의 중요성을 평가합니다.
기간: 12개월
포일과 관련된 보트 사고의 비율.
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자를 담당하는 의사에게 가장 가능성이 높은 병변과 잠재적인 심각도에 대한 객관적인 데이터를 제공하십시오.
기간: 12개월
호일 사용 여부에 따른 다양한 유형의 부상 빈도 분포(두 연구 그룹 간 비교).
12개월
호일 그룹과 호일 없음 그룹 사이에서 관찰된 병변의 유형 및 위치를 분석합니다.
기간: 12개월
포일 그룹과 비 포일 그룹 간에 관찰된 부상 위치 비교. 두 그룹 간 사고 유형(추락, 절단, 충격 등) 비교.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 18일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 29BRC24.0152

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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