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肝部分切除術後の肝臓再生を評価し、肝臓関連の罹患率を予測するための新しい方法

2025年7月18日 更新者：Englewood Hospital and Medical Center

肝部分切除術後の肝再生を評価し、肝関連罹患率を予測するための新しい方法としての術後のヘムオキシゲナーゼ誘導と一酸化炭素生成

研究者らは、2つの具体的な目的を追求する予定である：（1）肝切除範囲との関連でヘムオキシゲナーゼ誘導の程度をモニタリングする（内因性CO生成を測定することによる）（2）肝臓切除後の患者におけるCO生成を評価し、相関させる。これらの結果は肝臓の再生速度と肝機能に影響を与えます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

125

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は原発性肝病理または転移性疾患のために部分肝切除を受ける予定である
  • 患者は書面による同意書を理解し、署名する意思がある

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 妊娠検査が陰性で妊娠の可能性がある女性を除く、脆弱な集団の一員として特定された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：参加者全員
すべての参加者は、一酸化炭素レベルを検出するために呼気サンプルを提供します。
他の：スモーカーライザーによる一酸化炭素測定
この研究の参加者は、肝臓切除前後の一酸化炭素測定のために呼気サンプルを提供します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼気中の一酸化炭素レベルと肝臓再生の量および質の相関
時間枠：測定は切除前、切除後4時間、24時間後に行われます。
患者は呼気をスモーカーライザー装置に寄付するよう求められます。
測定は切除前、切除後4時間、24時間後に行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の呼気中の一酸化炭素のレベル
時間枠：測定は切除前、切除後4時間、24時間後に行われます。
患者は呼気をスモーカーライザー装置に寄付するよう求められます。
測定は切除前、切除後4時間、24時間後に行われます。
肝臓再生量、肝臓容積（ml）
時間枠：切除後1ヶ月と3ヶ月
CT肝臓容積測定研究
切除後1ヶ月と3ヶ月
肝再生の質、肝機能の正常化
時間枠：切除後1ヶ月と3ヶ月
血清タンパク質、アルブミン、ASTおよびALT、アルカリホスファターゼ、ビリルビンレベル
切除後1ヶ月と3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Englewood Hospital and Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Cherif Boutros, MD、Englewood Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月21日

一次修了 (推定)

2039年1月1日

研究の完了 (推定)

2039年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月7日

最初の投稿 (実際)

2024年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月18日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-24-982

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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