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부분 간 절제술 후 간 재생을 평가하고 간 관련 질병률을 예측하는 새로운 방법

2025년 7월 18일 업데이트: Englewood Hospital and Medical Center

간 재생을 평가하고 부분 간 절제술 후 간 관련 이병률을 예측하는 새로운 방법으로서의 수술 후 헴 옥시게나제 유도 및 일산화탄소 생산

연구자들은 두 가지 구체적인 목표를 추구할 것입니다. (1) 간 절제술 정도와 관련하여 헴 옥시게나제 유도 정도(내인성 CO 생성 측정을 통해)를 모니터링합니다. (2) 간 절제술 후 환자의 CO 생성을 평가하고 상관 관계를 분석합니다. 이러한 발견은 간 재생 및 간 기능 속도와 관련이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 원발성 간 병리 또는 전이성 질환에 대해 부분 간 절제술을 받을 계획입니다.
  • 환자는 서면 동의서를 이해하고 기꺼이 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 임신 검사 음성으로 임신 가능성이 있는 여성을 제외한 취약 인구 집단으로 확인된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모든 참가자
모든 참가자는 일산화탄소 수준을 감지하기 위해 호흡 샘플을 제공합니다.
이 연구의 참가자는 간 절제술 전후의 일산화탄소 측정을 위한 호흡 샘플을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
날숨의 일산화탄소 농도와 간 재생의 양 및 질의 상관관계
기간: 측정은 절제 전, 절제 후 4시간 및 24시간 후에 실시됩니다.
환자들은 내쉬는 숨을 흡연자 장치에 기증하도록 요청받을 것입니다
측정은 절제 전, 절제 후 4시간 및 24시간 후에 실시됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 내쉬는 공기 중 일산화탄소 수준
기간: 측정은 절제 전, 절제 후 4시간 및 24시간 후에 실시됩니다.
환자들은 내쉬는 숨을 흡연자 장치에 기증하도록 요청받을 것입니다
측정은 절제 전, 절제 후 4시간 및 24시간 후에 실시됩니다.
간 재생량, 간 부피(ml)
기간: 절제 후 1개월과 3개월
CT 간 체적 연구
절제 후 1개월과 3개월
간 재생의 질, 정상화된 간 기능
기간: 절제술 후 1개월 및 3개월
혈청 단백질, 알부민, AST 및 ALT, 알칼리성 포스파타제 및 빌리루빈 수치
절제술 후 1개월 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cherif Boutros, MD, Englewood Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 21일

기본 완료 (추정된)

2039년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2039년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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