マイノリティーにおける口腔がんの意識を高める
2026年5月7日 更新者：Virginia Commonwealth University
マイノリティにおける口腔がんの意識向上に関する比較研究: 従来の教材と AI を活用したチャットボット
AI を活用したチャットボットの対話と従来の教育配布物が、口腔がんとその予防に関する参加者の知識を高める効果を評価する
調査の概要
詳細な説明
この研究では、リッチモンド地域のアフリカ系アメリカ人コミュニティの参加者における口腔がんの意識と予防を高めることを目的とした 2 つの異なる介入の結果の違いを評価しています。
最初の介入部門に割り当てられた参加者は、CDC、米国がん協会 (ACA)、その他の健康教育リソースなど、信頼できる医療情報源から調達した従来の教育資料を受け取ります。
これらの配布資料は参加者に提供され、口腔がんのリスク、予防戦略、定期的な歯科検診の重要性についての意識向上に焦点を当て、計算された読書時間に基づいてそれらを読むのに十分な時間が提供されます。
2 番目の介入部門に割り当てられた参加者は、口腔がん教育のために特別に設計された AI を活用したチャットボットを使用します。
チャットボットの対話は提供されたリンクを通じて開始され、参加者は口腔の健康とがん予防に関する情報にアクセスし、質問できるようになります。
チャットボットは、口腔がんのリスク、症状、予防策、定期的な歯科検診の重要性に関する正確な情報を提供するようにプログラムされています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tamas Gal, Ph.D
- 電話番号：804-628-2123
- メール：Tamas.Gal@vcuhealth.org
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- 募集
- Virginia Commonwealth University
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コンタクト：
- Tamas Gal, Ph.D
- 電話番号：804-628-2123
- メール：Tamas.Gal@vcuhealth.org
-
主任研究者：
- Tamas Gal, Ph.D
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 米国国勢調査で定義されているアフリカ系アメリカ人であると認識している
- 参加者は英語で読み、話し、書くことができる必要があります
除外基準:
- 身体的または精神的に研究プロジェクトに参加できない個人は除外されます
- 大人が同意できない
- まだ成人していない人（幼児、児童、青少年）
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：伝統的な教材
口腔がんに関する教育資料 (疾病管理センター (CDC) や米国癌協会 (ACA) などの信頼できる情報源からの配布資料、およびその他の信頼できる健康教育リソースを受け取る。)
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参加者は、口腔がんのリスク、予防戦略、定期的な歯科検診の重要性についての意識向上に焦点を当てた従来の教育資料を受け取ります。
参加者には、計算された読書時間に基づいて配布資料を読む時間が与えられます。
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実験的：AI を活用したチャットボットとの連携
口腔がん教育のために特別に設計された AI を活用したチャットボックス。
チャットボットは、口腔がんのリスク、症状、予防策、定期的な歯科検診の重要性に関する正確な情報を提供するようにプログラムされています。
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チャットボットの対話は提供されたリンクを通じて開始され、参加者は口腔の健康とがん予防に関する情報にアクセスし、質問できるようになります。
チャットボットは、口腔がんのリスク、症状、予防策、定期的な歯科検診の重要性に関する正確な情報を提供するようにプログラムされています。
参加者は、指定された期間チャットボットと対話することが奨励されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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AI を活用したツール部門と従来の教材部門の間で参加者維持率を比較する
時間枠：ベースラインおよび介入後 (3 か月)
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介入を継続した参加者の割合とアクティブコンパレータを使用し続けた参加者の割合を比較して、介入の実現可能性を測定します。
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ベースラインおよび介入後 (3 か月)
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AI を活用したチャットボットの対話と従来の教育配布物が知識と行動に及ぼす影響を評価する
時間枠：ベースラインおよび介入後 (3 か月)
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健康信念モデルに基づくアンケートを利用して、口腔がんに関する知識、態度、行動を評価するベースライン調査と介入後の調査により、介入の有効性を評価します。 アンケートには、口腔がん、その原因、危険因子、兆候、予防法に関する知識を測定する尺度が含まれます。 各質問には 1 つの正解があり、ベースラインと介入後の最終スコアが比較されます。 以前の文献に基づくと、60 ～ 70% のスコアは疾患に関する十分な知識を示している可能性がありますが、結果の主な目的は、対照群と介入群の間で知識の向上を比較することです。 |
ベースラインおよび介入後 (3 か月)
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アフリカ系アメリカ人における口腔がんに関する知識に影響を与える社会人口学的要因を調査する
時間枠：ベースラインおよび介入後 (3 か月)
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介入前の調査には、参加者の社会人口学的変数を評価する質問が含まれます。 これらの変数は、知識と態度に対する影響を測定するための分析で共変量として機能します。 学歴や健康保険の加入状況など、医療サービスの利用に影響を与える人口動態要因が口腔がんに関する知識や態度に及ぼす影響を回帰分析によって測定し、口腔がんの意識や予防の取り組みへの影響を調査します。 |
ベースラインおよび介入後 (3 か月)
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AI を活用したチャットボットの対話と従来の教育用資料の受け入れやすさを評価する
時間枠：ベースラインおよび介入後 (3 か月)
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口腔がんに関する知識を向上させるために、介入の満足度、適切性、使いやすさ、受け入れ可能性を評価するベースラインおよび介入後の調査によって介入の受け入れ可能性を評価します。 満足度と受容性は、「非常にそう思わない」から「非常にそう思う」までの 5 つのリッカート尺度に基づく回答を含む介入後のアンケートの一連の質問を通じて測定され、最終スコアが群間で比較されます。 |
ベースラインおよび介入後 (3 か月)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tamas Gal, Ph.D、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月24日
一次修了 (推定)
2027年10月31日
研究の完了 (推定)
2027年10月31日
試験登録日
最初に提出
2024年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月7日
最初の投稿 (実際)
2024年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月7日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MCC-24-21890
- HM20030494 (その他の識別子：Virginia Commonwealth University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
参加者アンケートのデータ辞書と個々の参加者の回答は、ご要望に応じて共有されます。
リクエストは電子メール (Tamas.Gal@vcuhealth.org) を通じて PI (Tamas Gal, PhD) に送信されます。
IPD 共有時間枠
2025/7/1 ～ 2030/6/30
IPD 共有アクセス基準
データはリクエストに応じて共有されます。
リクエストは電子メール (Tamas.Gal@vcuhealth.org) を通じて PI (Tamas Gal, PhD) に送信されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。