- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06682494
Vähemmistöjen suusyöpätietoisuuden lisääminen
Vertaileva tutkimus suusyöpätietoisuuden lisäämisestä vähemmistöjen keskuudessa: klassiset opetusmateriaalit vs. tekoälyllä toimiva chatbot
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tamas Gal, Ph.D
- Puhelinnumero: 804-628-2123
- Sähköposti: Tamas.Gal@vcuhealth.org
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Rekrytointi
- Virginia Commonwealth University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tamas Gal, Ph.D
- Puhelinnumero: 804-628-2123
- Sähköposti: Tamas.Gal@vcuhealth.org
-
Päätutkija:
- Tamas Gal, Ph.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tunnista afroamerikkalainen Yhdysvaltain väestönlaskennan mukaan
- Osallistujien tulee osata lukea, puhua ja kirjoittaa englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät voi fyysisesti tai henkisesti osallistua tutkimusprojektiin, suljetaan pois
- Aikuiset eivät voi suostua
- Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
- vangit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteiset opetusmateriaalit
Suun syövän koulutusmateriaalin (monisteet luotettavista lähteistä, kuten Centers for Disease Control (CDC) ja American Cancer Association (ACA) ja muista luotettavista terveyskasvatusresursseista) vastaanottaminen.
|
Osallistujat saavat perinteisiä koulutusmonisteja, joissa keskitytään tietoisuuden lisäämiseen suusyöpäriskeistä, ehkäisystrategioista ja säännöllisten hammastarkastusten tärkeydestä.
Osallistujille annetaan aikaa lukea monisteet lasketun lukuajan perusteella.
|
|
Kokeellinen: Yhteydenotto tekoälyllä toimivan chatbotin kanssa
Tekoälyllä toimiva chatbox, joka on suunniteltu erityisesti suusyöpäkoulutukseen.
Chatbot on ohjelmoitu antamaan tarkkaa tietoa suusyöpäriskeistä, oireista, ehkäisytoimenpiteistä ja säännöllisten hammastarkastusten tärkeydestä.
|
Chatbotin vuorovaikutus käynnistetään tarjotun linkin kautta, jonka avulla osallistujat voivat saada tietoa ja esittää kysymyksiä suun terveyteen ja syövän ehkäisyyn liittyen.
Chatbot on ohjelmoitu antamaan tarkkaa tietoa suusyöpäriskeistä, oireista, ehkäisytoimenpiteistä ja säännöllisten hammastarkastusten tärkeydestä.
Osallistujia kannustetaan olemaan vuorovaikutuksessa chatbotin kanssa tietyn ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa osallistujien pysyvyyttä tekoälyllä toimivan työkaluvarren ja perinteisen opetusmateriaalivarren välillä
Aikaikkuna: Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
|
Vertaa interventiota jatkaneiden osallistujien prosenttiosuutta niihin osallistujiin, jotka jatkoivat aktiivisen vertailijan käyttöä toimenpiteen toteutettavuuden mittaamiseen.
|
Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
|
|
Arvioi tekoälyllä toimivien chatbot-vuorovaikutusten ja perinteisten koulutusmonisteiden vaikutus tietoon ja käyttäytymiseen
Aikaikkuna: Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
|
Arvioi interventioiden tehokkuutta perus- ja hoidon jälkeisillä tutkimuksilla, joissa arvioidaan suusyöpätietoa, asenteita ja käyttäytymistä käyttämällä Health Belief -malliin perustuvaa kyselylomaketta. Kyselyyn tulee asteikot, jotka mittaavat tietämystä suusyövästä, sen syistä, riskitekijöistä, oireista, ehkäisymenetelmistä. Jokaisessa kysymyksessä on yksi oikea vastaus, ja lopullista pistemäärää lähtötilanteessa ja intervention jälkeen verrataan. Aiemman kirjallisuuden perusteella pistemäärä 60-70 % voi osoittaa riittävää tietämystä sairaudesta, mutta tuloksen ensisijaisena tavoitteena on verrata tiedon paranemista kontrolli- ja interventioryhmien välillä. |
Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
|
|
Tutki sosiodemografisia tekijöitä, jotka vaikuttavat suusyöpätietoihin afroamerikkalaisväestössä
Aikaikkuna: Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
|
Interventiota edeltävät tutkimukset sisältävät kysymyksiä, joissa arvioidaan osallistujien sosio-demografisia muuttujia. Nämä muuttujat toimivat kovariaatteina analyysissä, jolla mitataan niiden vaikutuksia tietoon ja asenteisiin. Terveydenhuollon palveluiden käyttöön vaikuttavien demografisten tekijöiden, kuten koulutustason ja sairausvakuutusaseman, vaikutusta suusyöpään liittyvään tietoon ja suhtautumiseen suusyöpään mitataan regressioanalyysillä, jotta selvitetään niiden vaikutusta suusyöpätietoisuuteen ja ennaltaehkäisytoimiin. |
Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
|
|
Arvioi tekoälypohjaisten chatbot-vuorovaikutusten hyväksyttävyyttä perinteisiin koulutusmonisteisiin verrattuna
Aikaikkuna: Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
|
Arvioi interventioiden hyväksyttävyyttä perus- ja toimenpiteen jälkeisillä tutkimuksilla, joissa arvioidaan tyytyväisyyttä, tarkoituksenmukaisuutta, helppokäyttöisyyttä ja interventioiden hyväksyttävyyttä parantaa tietämystä suusyöpään. Tyytyväisyyttä ja hyväksyttävyyttä mitataan intervention jälkeisessä kyselylomakkeessa kysymyksillä, joissa on 5 Likert-asteikkoon perustuvaa vastausta, jotka vaihtelevat "Täysin eri mieltä" ja "Täysin samaa mieltä", ja lopullista pistemäärää verrataan haarojen välillä. |
Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tamas Gal, Ph.D, Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Suun sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Karsinooma
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Nielun kasvaimet
- Otorinolaryngologiset kasvaimet
- Nielun sairaudet
- Karsinooma, okasolusolu
- Pään ja kaulan okasolusyöpä
- Suun kasvaimet
- Suunnielun kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-24-21890
- HM20030494 (Muu tunniste: Virginia Commonwealth University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .