Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähemmistöjen suusyöpätietoisuuden lisääminen

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Vertaileva tutkimus suusyöpätietoisuuden lisäämisestä vähemmistöjen keskuudessa: klassiset opetusmateriaalit vs. tekoälyllä toimiva chatbot

Arvioida tekoälyllä toimivan chatbotin vuorovaikutuksen vaikutus perinteisiin koulutusmonisteisiin osallistujien tietämyksen lisäämisessä suusyövästä ja sen ehkäisystä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa arvioidaan kahden erillisen toimenpiteen tulosten eroja, joiden tarkoituksena on parantaa tietoisuutta suusyövästä ja ehkäistä Richmondin alueen afroamerikkalaisyhteisöistä kotoisin olevien osallistujien keskuudessa. Ensimmäiseen interventioryhmään nimetyt osallistujat saavat perinteisiä koulutusmonisteja, jotka on hankittu luotettavista terveyslähteistä, kuten CDC:stä, American Cancer Associationista (ACA) ja muista terveyskasvatusresursseista. Nämä monisteet jaetaan osallistujille ja niille annetaan riittävästi aikaa lukea ne lasketun lukuajan perusteella, keskittyen tietoisuuden lisäämiseen suusyöpäriskeistä, ennaltaehkäisevistä strategioista ja säännöllisten hammastarkastusten tärkeydestä. Toiseen interventioryhmään nimetyt osallistujat käyttävät tekoälyllä toimivaa chatbotia, joka on suunniteltu erityisesti suusyöpäkasvatukseen. Chatbotin vuorovaikutus käynnistetään tarjotun linkin kautta, jonka avulla osallistujat voivat saada tietoa ja esittää kysymyksiä suun terveyteen ja syövän ehkäisyyn liittyen. Chatbot on ohjelmoitu antamaan tarkkaa tietoa suusyöpäriskeistä, oireista, ehkäisytoimenpiteistä ja säännöllisten hammastarkastusten tärkeydestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Rekrytointi
        • Virginia Commonwealth University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tamas Gal, Ph.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tunnista afroamerikkalainen Yhdysvaltain väestönlaskennan mukaan
  • Osallistujien tulee osata lukea, puhua ja kirjoittaa englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät voi fyysisesti tai henkisesti osallistua tutkimusprojektiin, suljetaan pois
  • Aikuiset eivät voi suostua
  • Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
  • vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteiset opetusmateriaalit
Suun syövän koulutusmateriaalin (monisteet luotettavista lähteistä, kuten Centers for Disease Control (CDC) ja American Cancer Association (ACA) ja muista luotettavista terveyskasvatusresursseista) vastaanottaminen.
Osallistujat saavat perinteisiä koulutusmonisteja, joissa keskitytään tietoisuuden lisäämiseen suusyöpäriskeistä, ehkäisystrategioista ja säännöllisten hammastarkastusten tärkeydestä. Osallistujille annetaan aikaa lukea monisteet lasketun lukuajan perusteella.
Kokeellinen: Yhteydenotto tekoälyllä toimivan chatbotin kanssa
Tekoälyllä toimiva chatbox, joka on suunniteltu erityisesti suusyöpäkoulutukseen. Chatbot on ohjelmoitu antamaan tarkkaa tietoa suusyöpäriskeistä, oireista, ehkäisytoimenpiteistä ja säännöllisten hammastarkastusten tärkeydestä.
Chatbotin vuorovaikutus käynnistetään tarjotun linkin kautta, jonka avulla osallistujat voivat saada tietoa ja esittää kysymyksiä suun terveyteen ja syövän ehkäisyyn liittyen. Chatbot on ohjelmoitu antamaan tarkkaa tietoa suusyöpäriskeistä, oireista, ehkäisytoimenpiteistä ja säännöllisten hammastarkastusten tärkeydestä. Osallistujia kannustetaan olemaan vuorovaikutuksessa chatbotin kanssa tietyn ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa osallistujien pysyvyyttä tekoälyllä toimivan työkaluvarren ja perinteisen opetusmateriaalivarren välillä
Aikaikkuna: Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
Vertaa interventiota jatkaneiden osallistujien prosenttiosuutta niihin osallistujiin, jotka jatkoivat aktiivisen vertailijan käyttöä toimenpiteen toteutettavuuden mittaamiseen.
Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
Arvioi tekoälyllä toimivien chatbot-vuorovaikutusten ja perinteisten koulutusmonisteiden vaikutus tietoon ja käyttäytymiseen
Aikaikkuna: Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)

Arvioi interventioiden tehokkuutta perus- ja hoidon jälkeisillä tutkimuksilla, joissa arvioidaan suusyöpätietoa, asenteita ja käyttäytymistä käyttämällä Health Belief -malliin perustuvaa kyselylomaketta.

Kyselyyn tulee asteikot, jotka mittaavat tietämystä suusyövästä, sen syistä, riskitekijöistä, oireista, ehkäisymenetelmistä. Jokaisessa kysymyksessä on yksi oikea vastaus, ja lopullista pistemäärää lähtötilanteessa ja intervention jälkeen verrataan. Aiemman kirjallisuuden perusteella pistemäärä 60-70 % voi osoittaa riittävää tietämystä sairaudesta, mutta tuloksen ensisijaisena tavoitteena on verrata tiedon paranemista kontrolli- ja interventioryhmien välillä.

Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
Tutki sosiodemografisia tekijöitä, jotka vaikuttavat suusyöpätietoihin afroamerikkalaisväestössä
Aikaikkuna: Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)

Interventiota edeltävät tutkimukset sisältävät kysymyksiä, joissa arvioidaan osallistujien sosio-demografisia muuttujia. Nämä muuttujat toimivat kovariaatteina analyysissä, jolla mitataan niiden vaikutuksia tietoon ja asenteisiin.

Terveydenhuollon palveluiden käyttöön vaikuttavien demografisten tekijöiden, kuten koulutustason ja sairausvakuutusaseman, vaikutusta suusyöpään liittyvään tietoon ja suhtautumiseen suusyöpään mitataan regressioanalyysillä, jotta selvitetään niiden vaikutusta suusyöpätietoisuuteen ja ennaltaehkäisytoimiin.

Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)
Arvioi tekoälypohjaisten chatbot-vuorovaikutusten hyväksyttävyyttä perinteisiin koulutusmonisteisiin verrattuna
Aikaikkuna: Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)

Arvioi interventioiden hyväksyttävyyttä perus- ja toimenpiteen jälkeisillä tutkimuksilla, joissa arvioidaan tyytyväisyyttä, tarkoituksenmukaisuutta, helppokäyttöisyyttä ja interventioiden hyväksyttävyyttä parantaa tietämystä suusyöpään.

Tyytyväisyyttä ja hyväksyttävyyttä mitataan intervention jälkeisessä kyselylomakkeessa kysymyksillä, joissa on 5 Likert-asteikkoon perustuvaa vastausta, jotka vaihtelevat "Täysin eri mieltä" ja "Täysin samaa mieltä", ja lopullista pistemäärää verrataan haarojen välillä.

Perustaso ja toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tamas Gal, Ph.D, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujakyselyn tietosanakirja ja yksittäisten osallistujien vastaukset jaetaan pyynnöstä. Pyynnöt lähetetään PI:lle (Tamas Gal, PhD) sähköpostitse (Tamas.Gal@vcuhealth.org)

IPD-jaon aikakehys

1.7.2025 - 30.6.2030

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja jaetaan pyynnöstä. Pyynnöt lähetetään PI:lle (Tamas Gal, PhD) sähköpostitse (Tamas.Gal@vcuhealth.org)

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa