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妊婦の弛緩に対するピラティスエクササイズの効果

2025年7月4日 更新者:Selcan Suicmez

妊婦の弛緩に対するピラティスエクササイズの効果の調査

この臨床試験の目的は、ピラティスのエクササイズが妊婦の筋骨格系の弛緩の管理に役立つかどうかを調査することです。 妊娠中のピラティスエクササイズの安全性も調査する予定だ。 このトライアルが答えようとしている主な質問は次のとおりです。

ピラティスエクササイズは妊婦の弛緩レベルを軽減しますか? 参加者は妊娠中にピラティスのエクササイズを行う際にどのような身体的問題を経験しますか?

参加者は次のことを行います:

訓練を受けた理学療法士の監督の下、妊娠に合わせて調整されたピラティス エクササイズを 8 週間続けます。

毎月の健康診断に参加して、進行状況を監視し、身体的健康の変化を記録してください。 その目的は、ピラティスのエクササイズが関節の安定性を改善し、妊娠中のホルモン変化によって引き起こされる弛みを軽減するのに効果的かどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

妊娠は約 40 週間続く生理学的プロセスであり、その間に胚は受精から出産まで成長を完了します。 このプロセスは 3 つの学期に分かれており、各学期は 3 か月で構成されます。 第 1 学期は妊娠の最初の 12 週を指し、第 2 学期は 13 ~ 28 週を指し、第 3 学期は妊娠 29 ~ 40/42 週を指します。 各学期は、母体の変化と胎児の発育にとって重要です。 このプロセス中に、母親の恒常性を維持し、胎児の最適な成長を確保するために、母親の解剖学的構造、生理学、心理学、社会的側面に重大な変化が起こります。 妊娠中の変化は 4 つの主な要因によるものです。コラーゲン組織と平滑筋におけるホルモン誘発性の変化、子宮と腎臓への循環を促進するための血液量の増加、胎児の成長による子宮の拡張と移動、そして最後に変化です。体重増加と適応による重心と姿勢の変化。 これらの変化の結果、妊婦は体重の増加、靱帯の弛緩、腰椎前彎、さらには神経筋制御や腹筋力の低下、身体生体力学の変化、重心の前方移動を経験する可能性があります。 。 これらの変化は、筋骨格系、特に女性の体に大きな影響を与えます。 身体がこれらの変化に適切に適応しない場合、母親と胎児の健康を脅かす潜在的な健康上の問題が発生する可能性があります。

研究では、ホルモンの変化が妊娠の初期から筋骨格系の変化に関与していることが示されています。 エストロゲン、プロゲステロン、内因性コルチゾール、およびリラキシン ホルモンは、これらの変化において重要な役割を果たします。 リラキシンのレベルは妊娠 12 週まで増加し、17 週まで減少し、安定します。 リラキシンの増加は組織の弛緩を引き起こし、骨盤複合体と末梢関節の可動性と不安定性の増加につながります。 エストロゲンは妊娠後期に増加し、骨、軟骨、靱帯の構造を変化させます。 プロゲステロンは 15 週目にピークに達し、筋肉構造に弛緩効果を引き起こします。 これらのホルモンの変化は、骨盤靱帯の生理学的弛緩を引き起こし、胎児の産道通過を容易にします。 リラキシンとプロゲステロンのレベルの上昇により、腹部の筋肉が弱くなり、腹部が膨張して筋肉が伸びます。 これらはすべて、姿勢の変化、腰部および骨盤部の機能不全、腹筋の筋力低下につながります。 研究では、妊娠中に観察される筋骨格系の障害や膝などのさまざまな関節の痛みの増加が弛緩に関連している可能性があることが強調されています。

定期的な身体活動は、医学的または産科的問題によって複雑化しておらず、低リスクに分類されている妊娠にとって大きな利点があります。 したがって、米国産科婦人科学会は、妊娠中および産褥期の身体活動および運動に関するガイドラインの中で、妊娠中の身体活動レベルを高め、定期的な運動を行うことを推奨しています。 妊娠中の定期的な身体活動や運動の利点には、体力の維持と向上、過度の妊娠体重増加の防止、子癇前症や早産のリスクの軽減、腰痛の有病率の減少、睡眠の質の向上、不安やうつ症状の軽減などが含まれます。 、健康認識と身体イメージを向上させます。 これらの有益な効果のため、週に 5 日、少なくとも 30 分間の中程度の有酸素運動を行うことが推奨されます。 しかし、妊娠中の女性の約 15% が、最低限の身体活動の推奨事項 (週に少なくとも 150 分の適度な身体活動) を満たしていると報告されています。

ピラティスは、ジョセフ・フーベルトゥス・ピラティスによって開発された運動方法で、体のすべての筋肉機能を活性化し、全身の筋肉、特に体幹の持久力、柔軟性、強さを高め、バランスシステムを改善します。 また、動的姿勢制御も強化されます。 コアは運動連鎖の中心であり、上半身と下半身の間のパワー伝達を担当します。 すべての動きは体幹の筋肉の収縮から始まり、その収縮によって生じた力が手足に伝達されます。 コアマッスルは、いくつかの筋肉グループからなる解剖学的箱として説明されます。 時間の経過とともに、コアを開発するための理学療法の需要が増加しました。 有効性が証明されているピラティスやコアエクササイズは、この目的のために使用される介入の1つです。

さまざまなレベルや体型に適した 600 以上のエクササイズを開発したジョセフ ピラティスは、ピラティスの主要な筋肉である多裂筋、腹横筋、骨盤底筋、横隔膜の筋肉の安定性を高め、筋力を向上させることを目的としていました。筋肉、靭帯、筋膜の耐久性、柔軟性が向上し、これらの筋肉によって生成された力が体全体に伝達され、体全体の健康が促進されます。

理学療法士で元バレエダンサーのクレイグ・フィリップスは、オーストラリア理学療法・ピラティス研究所(APPI)の設立を主導し、ピラティスのエクササイズを身体生体力学により適したものに修正することに努めました。 現在、理学療法士によって行われる修正型ピラティスが臨床ピラティスとして登場しています。 これにより、理学療法士は、妊娠中の女性を含め、臨床ピラティスと科学的根拠の原則に基づいて、個人に合わせたピラティス運動プログラムを適用することができます。

臨床ピラティスは母体の健康と胎児の健康の両方にプラスの影響を与えます。 臨床ピラティスは、妊娠中に呼吸を制御し、脊椎の安定性を改善し、骨盤底の制御を改善し、適切な姿勢を身に付けるのに十分です。 また、筋肉の緊張と筋力も増加します。 強化され発達した筋肉は、女性の活動レベル、調整力、バランスを向上させます。 ピラティスを毎日実践している人は、1 日を通してエネルギーの増加を経験します。 妊娠中のピラティスは、姿勢やホルモンの変化によって乱れた平衡感覚を回復し、関節の可動域と柔軟性を高め、筋力を向上させるのに役立ちます。 これにより、女性は妊娠に伴う一時的な体の変化により快適に適応し、自分の体に合わせて自由に動くことができます。 したがって、臨床ピラティスは妊娠中の理想的な運動形式であると考えられています。

妊娠中に起こる変化と、妊娠中の体のシステムに対するピラティスエクササイズのプラスの効果を考慮すると、妊娠中の女性の弛緩に対するピラティスエクササイズの効果を調査する必要があると考えられます。 したがって、私たちの研究の目的は、ピラティス運動法の弛緩に対する効果を調べることです。

私たちの目的に沿って、私たちの仮説は次のとおりです。

H0: ピラティスのエクササイズは妊婦の弛緩には効果がありません。 H1: ピラティスのエクササイズは妊婦の弛緩に効果があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Altindag
      • Ankara、Altindag、七面鳥
        • Ankara Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳まで
  • 妊娠 20 ~ 24 週目 (Cherni et al., 2019)
  • ボディマス指数 (BMI) < 30
  • 産科医による定期的な産前ケアを受けている
  • 研究への自発的参加

除外基準:

  • 多胎妊娠
  • 筋骨格系に影響を及ぼす現在または過去の炎症性関節疾患
  • エーラス・ダンロス症候群やマルファン症候群などの過剰運動症候群の存在
  • 重度の血行動態性心疾患、拘束性肺疾患、糖尿病や高血圧などの慢性疾患
  • 医学的合併症(出血、子癇前症、前置胎盤)
  • 理学療法士の運動指導に協力できない問題
  • 運動の禁忌(重度の筋骨格系疾患、ハイリスク妊娠、バランス障害)
  • 現在の運動プログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティスグループ
ピラティスグループの参加者は、オーストラリアのピラティス・アンド・フィジオセラピーの訓練を受けた認定理学療法士が率いる、週に2回、週に2回、監督された60分間のセッションに出席しました。
ピラティスグループの参加者は、オーストラリアのピラティス・アンド・フィジオセラピーの訓練を受けた認定理学療法士が率いる、週に2回、週に2回、監督された60分間のセッションに出席しました。
対照群は、標準的な出生前ケアと人間工学に基づいたアドバイスを受け、運動トレーニングには参加しませんでした。
他の:コントロールグループ
対照群は、標準的な出生前ケアと人間工学に基づいたアドバイスを受け、運動トレーニングには参加しませんでした。
対照群は、標準的な出生前ケアと人間工学に基づいたアドバイスを受け、運動トレーニングには参加しませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
靭帯の弛緩
時間枠:10分
膝の前方脛骨翻訳は、Arthrometer®で測定された女性の膝の前部の弛緩の代表と見なされます(各膝で3回繰り返される両側検査)。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般化されたジョイントハイパーモビリティ
時間枠:2分
一般化されたジョイントハイパーモビリティ(GJH)は、5つの両側および片側操作で構成されるBeightonスコアリングシステムを使用して評価されました。 各ポジティブテストは1ポイントで、最大スコアは9でした。5以上のスコアはGJHを示しました。
2分
身体活動レベル
時間枠:7日
参加者の身体活動は、最大7日間のデータを垂直振動と貯蔵を検出するOmron HJ-321-Eペドメーター(Omron Healthcare、Japan)を使用して監視されました。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月15日

一次修了 (実際)

2025年1月15日

研究の完了 (実際)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月9日

最初の投稿 (実際)

2024年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月4日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AnkaraMedipolU-FTR-2024-128

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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