慢性腰痛におけるキネシオテープ適用の効果
2024年11月11日 更新者：Muhammet Sahin Elbasti、Firat University
慢性腰痛のある閉経後女性の臨床パラメータに対するキネシオテープ塗布の影響：ランダム化比較研究
この研究は、慢性腰痛のある閉経後の女性の痛み、睡眠、生活の質などの臨床パラメータに対するキネシオテーピング（KT）と運動プログラムを適用したシャムKTの効果を調べるために実施されました。
定量的研究の特徴であるランダム化制御実験計画が利用されました。
被験者は閉経後の女性60名であった。
データ収集ツールとして、Visual Analog Scale (VAS)、Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)、および Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) が使用されました。
調査の概要
詳細な説明
平均寿命の延びに伴い、女性は人生の 3 分の 1 を閉経後の段階で過ごすと予想されています。
したがって、閉経後の女性に焦点を当てた研究が重要であると考えられています。
この研究は、慢性腰痛のある閉経後の女性の痛み、睡眠、生活の質などの臨床パラメータに対するキネシオテーピング（KT）と運動プログラムを適用したシャムKTの効果を調べるために実施されました。
定量的研究の特徴であるランダム化制御実験計画が利用されました。
被験者は閉経後の女性60名であった。
データ収集ツールとして、Visual Analog Scale (VAS)、Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)、および Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) が使用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Elazig
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Elazığ、Elazig、七面鳥、23119
- Muhammet Şahin Elbastı
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 少なくとも3か月続く慢性的な非特異的機械的腰痛のある閉経後の患者
- VAS スコアが 3 以上
除外基準:
- 神経障害、腰椎手術の病歴、炎症性腰痛、脊柱管狭窄症、脊椎すべり症、運動を妨げる心肺疾患の病歴、重度の骨粗鬆症、または適用部位の皮膚感染症のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテープの貼り付け
キネシオテープの貼り付けは、5cm x 5cm のキネシオテープ素材を使用して認定研究者によって実行されます。
キネシオテープの貼付に加えて、患者には30日間の自宅運動プログラムが与えられる。
これは、他動的な腰椎屈曲（片脚および両脚のストレッチ）、ハムストリングのストレッチ、骨盤傾斜、半腹筋運動、ブリッジ、脚をまっすぐに上げる運動、および股関節と背中の伸筋強化運動で構成されます。
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キネシオテープの貼り付けは、5cm x 5cm のキネシオテープ素材を使用して認定研究者によって実行されます。
立っている患者は、衣服と皮膚の準備が整い、前かがみになるように求められます。
テープを右側の脊椎傍領域に貼り付ける際、テープの下端は仙腸関節の 7 cm 下の脊椎傍筋のレベルに貼り付けられます。
患者はまだ前かがみになったまま、左にわずかに回転するように求められます。この位置では、テープは張力を加えることなく脊椎傍筋に上向きに貼り付けられます。
左側の脊椎傍領域の場合は、右側とは逆の手順で、テープがまったく伸ばされていないことを確認します。
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他の：対照群
運動プログラムは対照群に実行されます
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患者には30日間の自宅運動プログラムが提供される。
これは、他動的な腰椎屈曲（片脚および両脚のストレッチ）、ハムストリングのストレッチ、骨盤傾斜、半腹筋運動、ブリッジ、脚をまっすぐに上げる運動、および股関節と背中の伸筋強化運動で構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：48時間まで
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VAS は、知覚される痛みを主観的に測定するために使用されます。
これは、0 ～ 10 cm の定規の形をしたスケールで、一方の端には「痛みなし」、もう一方の端には「最も激しい痛み」があり、痛みの強さを定量化するために使用されます。
患者は自分の痛みのレベルを定規にマークします。
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48時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：48時間まで
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Ağargünらによって実施されたトルコの信頼性と妥当性の研究。 (1996) この尺度は、過去 1 か月間にわたる個人の睡眠の質を評価するもので、24 の項目が含まれています。
このうち、19 件は本人が回答した自己申告の質問、5 件はルームメイトまたは配偶者が回答したものです。
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48時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月10日
一次修了 (実際)
2024年7月20日
研究の完了 (実際)
2024年9月20日
試験登録日
最初に提出
2024年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月11日
最初の投稿 (推定)
2024年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月11日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。